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Index « Teeft.i » - entrée « Mutation analysis »
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Mutation < Mutation analysis < Mutation assay  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Mutation analysis

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B70 (2002) Alberto Bizzi [Italie] ; Marianna Bugiani [Italie] ; Gajja S. Salomons [Pays-Bas] ; Donald H. Hunneman [Allemagne] ; Isabella Moroni [Italie] ; Margherita Estienne [Italie] ; Ugo Danesi [Italie] ; Cornelis Jakobs [Pays-Bas] ; Graziella Uziel [Italie]X‐linked creatine deficiency syndrome: A novel mutation in creatine transporter gene SLC6A8
002B72 (2002) Philippe Gailloud [États-Unis] ; Argye Hillis [États-Unis] ; Bruce Perler [États-Unis] ; Kieran J. Murphy [États-Unis]Vertebrobasilar stroke as a late complication of a Blalock‐Taussig shunt
002B82 (2002) Claudia Sommer [Allemagne] ; Thies Lindenlaub [Allemagne] ; Detlef Zillikens [Allemagne] ; Klaus V. Toyka [Allemagne] ; Markus Naumann [Allemagne]Selective loss of cholinergic sudomotor fibers causes anhidrosis in Ross syndrome
002B88 (2002) Sheng-Ting Li [États-Unis] ; Raghuveer Dendi [États-Unis] ; Courtney Holmes [États-Unis] ; David S. Goldstein [États-Unis]Progressive loss of cardiac sympathetic innervation in Parkinson's disease
002B98 (2002) Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Timothy J. Walls [Royaume-Uni] ; Michael G. Hanna [Royaume-Uni] ; David Bates [Royaume-Uni] ; Peter R. W. Fawcett [Royaume-Uni]Normokalemic periodic paralysis revisited: Does it exist?
002B99 (2002) Ennio Toscano [Italie] ; Alessandro Simonati [Italie] ; Yasuhiro Indo [Japon] ; Generoso Andria [Italie]No mutation in the TRKA (NTRK1) gene encoding a receptor tyrosine kinase for nerve growth factor in a patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type V
002C15 (2002) Richard Dodel [Allemagne, États-Unis] ; Harald Hampel [Allemagne] ; Candan Depboylu [Allemagne] ; Suizhen Lin [États-Unis] ; Feng Gao [États-Unis] ; Sabine Schock [Allemagne] ; Steffi J Ckel [Allemagne] ; Xing Wei [États-Unis] ; Katharina Buerger [Allemagne] ; Christine Höft [Allemagne] ; Bernhard Hemmer [Allemagne] ; Hans-Jürgen Möller [Allemagne] ; Martin Farlow [États-Unis] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Norbert Sommer [Allemagne] ; Yansheng Du [États-Unis]Human antibodies against amyloid β peptide: A potential treatment for Alzheimer's disease
002C30 (2002) Roland Wenzelburger [Allemagne] ; Bao-Rong Zhang [Allemagne, République populaire de Chine] ; Meike Poepping [Allemagne] ; Bettina Schrader [Allemagne] ; Dieter Müller [Allemagne] ; Florian Kopper [Allemagne] ; Urban Fietzek [Allemagne] ; Hubertus M. Mehdorn [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Paul Krack [Allemagne]Dyskinesias and grip control in Parkinson's disease are normalized by chronic stimulation of the subthalamic nucleus
002C33 (2002) Cristina Baldoli [Italie] ; Andrea Righini [Italie] ; Cecilia Parazzini [Italie] ; Giuseppe Scotti [Italie] ; Fabio Triulzi [Italie]Demonstration of acute ischemic lesions in the fetal brain by diffusion magnetic resonance imaging
002C38 (2002) Eli Hershkovitz [Israël] ; Ginat Narkis [Israël] ; Zamir Shorer [Israël] ; Ann B. Moser [États-Unis] ; Paul A. Watkins [États-Unis] ; Hugo W. Moser [États-Unis] ; Esther Manor [Israël]Cerebral X‐linked adrenoleukodystrophy in a girl with Xq27‐Ter deletion
002C55 (2002) Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Ihab Kateeb [Israël] ; Ania C. Muntau [Allemagne] ; Michaela Jaksch [Allemagne] ; Nadine Cohen [Israël] ; Hanna Mandel [Israël]A novel mutation in the deoxyguanosine kinase gene causing depletion of mitochondrial DNA
003202 (1996) Abstract and poster presentations

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