SrasV1, PascalFrancis, Corpus, bibRecord, 000550

Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant

Identifieur interne : 000550 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000549; suivant : 000551

Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant

Auteurs : A. Gagneur ; S. Vallet ; R. Baron

Source :

Hygiènes : (Lyon) [ 1249-0075 ] ; 2005.

RBID : Pascal:06-0100396

Descripteurs français

Pascal (Inist)
- Infection nosocomiale, Coronavirus, Homme, Enfant, Transmission, Personnel, Santé publique.

English descriptors

KwdEn :
- Child, Coronavirus, Human, Nosocomial infection, Personnel, Public health, Transmission.

Abstract

Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.

Notice en format standard (ISO 2709)

Pour connaître la documentation sur le format Inist Standard.

A01	`01`	`1`		`@0 1249-0075`
A03		`1`		`@0 Hygiènes : (Lyon)`
A05				`@2 13`
A06				`@2 6`
A08	`01`	`1`	`FRE`	`@1 Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant`
A09	`01`	`1`	`FRE`	`@1 Infections nosocomiales virales`
A11	`01`	`1`		`@1 GAGNEUR (A.)`
A11	`02`	`1`		`@1 VALLET (S.)`
A11	`03`	`1`		`@1 BARON (R.)`
A12	`01`	`1`		`@1 AHO-GLELE (L.-S.) @9 ed.`
A12	`02`	`1`		`@1 LEJEUNE (B.) @9 ed.`
A14	`01`			`@1 Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique @3 FRA @Z 1 aut.`
A14	`02`			`@1 Laboratoire de Microbiologie-Virologie @3 FRA @Z 2 aut.`
A14	`03`			`@1 Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière @3 FRA @Z 3 aut.`
A20				`@1 432-439`
A21				`@1 2005`
A23	`01`			`@0 FRE`
A24	`01`			`@0 eng`
A43	`01`			`@1 INIST @2 22969 @5 354000134785090040`
A44				`@0 0000 @1 © 2006 INIST-CNRS. All rights reserved.`
A45				`@0 60 ref.`
A47	`01`	`1`		`@0 06-0100396`
A60				`@1 P`
A61				`@0 A`
A64	`01`	`1`		`@0 Hygiènes : (Lyon)`
A66	`01`			`@0 FRA`
A68	`01`	`1`	`ENG`	`@1 Human coronavirus nosocomial infections among children`
C01	`01`		`FRE`	@0 Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.
C02	`01`	`X`		`@0 002B30A11`
C03	`01`	`X`	`FRE`	`@0 Infection nosocomiale @2 NM @5 01`
C03	`01`	`X`	`ENG`	`@0 Nosocomial infection @2 NM @5 01`
C03	`01`	`X`	`SPA`	`@0 Infección nosocomial @2 NM @5 01`
C03	`02`	`X`	`FRE`	`@0 Coronavirus @2 NW @5 02`
C03	`02`	`X`	`ENG`	`@0 Coronavirus @2 NW @5 02`
C03	`02`	`X`	`SPA`	`@0 Coronavirus @2 NW @5 02`
C03	`03`	`X`	`FRE`	`@0 Homme @5 03`
C03	`03`	`X`	`ENG`	`@0 Human @5 03`
C03	`03`	`X`	`SPA`	`@0 Hombre @5 03`
C03	`04`	`X`	`FRE`	`@0 Enfant @5 05`
C03	`04`	`X`	`ENG`	`@0 Child @5 05`
C03	`04`	`X`	`SPA`	`@0 Niño @5 05`
C03	`05`	`X`	`FRE`	`@0 Transmission @5 06`
C03	`05`	`X`	`ENG`	`@0 Transmission @5 06`
C03	`05`	`X`	`SPA`	`@0 Transmisión @5 06`
C03	`06`	`X`	`FRE`	`@0 Personnel @5 08`
C03	`06`	`X`	`ENG`	`@0 Personnel @5 08`
C03	`06`	`X`	`SPA`	`@0 Plantilla @5 08`
C03	`07`	`X`	`FRE`	`@0 Santé publique @5 09`
C03	`07`	`X`	`ENG`	`@0 Public health @5 09`
C03	`07`	`X`	`SPA`	`@0 Salud pública @5 09`
C07	`01`	`X`	`FRE`	`@0 Coronaviridae @2 NW`
C07	`01`	`X`	`ENG`	`@0 Coronaviridae @2 NW`
C07	`01`	`X`	`SPA`	`@0 Coronaviridae @2 NW`
C07	`02`	`X`	`FRE`	`@0 Nidovirales @2 NW`
C07	`02`	`X`	`ENG`	`@0 Nidovirales @2 NW`
C07	`02`	`X`	`SPA`	`@0 Nidovirales @2 NW`
C07	`03`	`X`	`FRE`	`@0 Virus @2 NW`
C07	`03`	`X`	`ENG`	`@0 Virus @2 NW`
C07	`03`	`X`	`SPA`	`@0 Virus @2 NW`
N21				`@1 058`
N44	`01`			`@1 OTO`
N82				`@1 OTO`

Format Inist (serveur)

NO :	PASCAL 06-0100396 INIST
FT :	Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant
ET :	(Human coronavirus nosocomial infections among children)
AU :	GAGNEUR (A.); VALLET (S.); BARON (R.); AHO-GLELE (L.-S.); LEJEUNE (B.)
AF :	Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique/France (1 aut.); Laboratoire de Microbiologie-Virologie/France (2 aut.); Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière/France (3 aut.)
DT :	Publication en série; Niveau analytique
SO :	Hygiènes : (Lyon); ISSN 1249-0075; France; Da. 2005; Vol. 13; No. 6; Pp. 432-439; Abs. anglais; Bibl. 60 ref.
LA :	Français
FA :	Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.
CC :	002B30A11
FD :	Infection nosocomiale; Coronavirus; Homme; Enfant; Transmission; Personnel; Santé publique
FG :	Coronaviridae; Nidovirales; Virus
ED :	Nosocomial infection; Coronavirus; Human; Child; Transmission; Personnel; Public health
EG :	Coronaviridae; Nidovirales; Virus
SD :	Infección nosocomial; Coronavirus; Hombre; Niño; Transmisión; Plantilla; Salud pública
LO :	INIST-22969.354000134785090040
ID :	06-0100396

Links to Exploration step

Pascal:06-0100396

Le document en format XML

<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr" level="a">Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant</title>
<author><name sortKey="Gagneur, A" sort="Gagneur, A" uniqKey="Gagneur A" first="A." last="Gagneur">A. Gagneur</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Vallet, S" sort="Vallet, S" uniqKey="Vallet S" first="S." last="Vallet">S. Vallet</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Microbiologie-Virologie</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Baron, R" sort="Baron, R" uniqKey="Baron R" first="R." last="Baron">R. Baron</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt><idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">06-0100396</idno>
<date when="2005">2005</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 06-0100396 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:06-0100396</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000550</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct><analytic><title xml:lang="fr" level="a">Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant</title>
<author><name sortKey="Gagneur, A" sort="Gagneur, A" uniqKey="Gagneur A" first="A." last="Gagneur">A. Gagneur</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="01"><s1>Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Vallet, S" sort="Vallet, S" uniqKey="Vallet S" first="S." last="Vallet">S. Vallet</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Microbiologie-Virologie</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Baron, R" sort="Baron, R" uniqKey="Baron R" first="R." last="Baron">R. Baron</name>
<affiliation><inist:fA14 i1="03"><s1>Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series><title level="j" type="main">Hygiènes : (Lyon)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Hygiènes : (Lyon)</title>
<idno type="ISSN">1249-0075</idno>
<imprint><date when="2005">2005</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt><title level="j" type="main">Hygiènes : (Lyon)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Hygiènes : (Lyon)</title>
<idno type="ISSN">1249-0075</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Child</term>
<term>Coronavirus</term>
<term>Human</term>
<term>Nosocomial infection</term>
<term>Personnel</term>
<term>Public health</term>
<term>Transmission</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr"><term>Infection nosocomiale</term>
<term>Coronavirus</term>
<term>Homme</term>
<term>Enfant</term>
<term>Transmission</term>
<term>Personnel</term>
<term>Santé publique</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front><div type="abstract" xml:lang="fr">Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.</div>
</front>
</TEI>
<inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>1249-0075</s0>
</fA01>
<fA03 i2="1"><s0>Hygiènes : (Lyon)</s0>
</fA03>
<fA05><s2>13</s2>
</fA05>
<fA06><s2>6</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant</s1>
</fA08>
<fA09 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Infections nosocomiales virales</s1>
</fA09>
<fA11 i1="01" i2="1"><s1>GAGNEUR (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1"><s1>VALLET (S.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1"><s1>BARON (R.)</s1>
</fA11>
<fA12 i1="01" i2="1"><s1>AHO-GLELE (L.-S.)</s1>
<s9>ed.</s9>
</fA12>
<fA12 i1="02" i2="1"><s1>LEJEUNE (B.)</s1>
<s9>ed.</s9>
</fA12>
<fA14 i1="01"><s1>Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02"><s1>Laboratoire de Microbiologie-Virologie</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="03"><s1>Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière</s1>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20><s1>432-439</s1>
</fA20>
<fA21><s1>2005</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01"><s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01"><s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01"><s1>INIST</s1>
<s2>22969</s2>
<s5>354000134785090040</s5>
</fA43>
<fA44><s0>0000</s0>
<s1>© 2006 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45><s0>60 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1"><s0>06-0100396</s0>
</fA47>
<fA60><s1>P</s1>
</fA60>
<fA61><s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1"><s0>Hygiènes : (Lyon)</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01"><s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>Human coronavirus nosocomial infections among children</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE"><s0>Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X"><s0>002B30A11</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Infection nosocomiale</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Nosocomial infection</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Infección nosocomial</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Coronavirus</s0>
<s2>NW</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Coronavirus</s0>
<s2>NW</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Coronavirus</s0>
<s2>NW</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Homme</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Human</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Hombre</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Enfant</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Child</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Niño</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Transmission</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Transmission</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Transmisión</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Personnel</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Personnel</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Plantilla</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Santé publique</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG"><s0>Public health</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA"><s0>Salud pública</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Coronaviridae</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Coronaviridae</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Coronaviridae</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Nidovirales</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Nidovirales</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Nidovirales</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Virus</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Virus</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Virus</s0>
<s2>NW</s2>
</fC07>
<fN21><s1>058</s1>
</fN21>
<fN44 i1="01"><s1>OTO</s1>
</fN44>
<fN82><s1>OTO</s1>
</fN82>
</pA>
</standard>
<server><NO>PASCAL 06-0100396 INIST</NO>
<FT>Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant</FT>
<ET>(Human coronavirus nosocomial infections among children)</ET>
<AU>GAGNEUR (A.); VALLET (S.); BARON (R.); AHO-GLELE (L.-S.); LEJEUNE (B.)</AU>
<AF>Département de Pédiatrie, Unité de Réanimation Pédiatrique/France (1 aut.); Laboratoire de Microbiologie-Virologie/France (2 aut.); Département de Santé Publique, Unité d'Hygiène Hospitalière/France (3 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Hygiènes : (Lyon); ISSN 1249-0075; France; Da. 2005; Vol. 13; No. 6; Pp. 432-439; Abs. anglais; Bibl. 60 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Les coronavirus humains (HCoV) sont des virus à ARN très répandus, ils sont responsables d'un tiers des rhumes chez l'adulte. Le pouvoir pathogène chez les enfants reste controversé, essentiellement en raison des difficultés de diagnostic virologique. Des nouvelles méthodes de biologie moléculaire offrent de nouvelles perspectives dans la connaissance de ces infections. Récemment, un intérêt grandissant s'est manifesté pour les HCoV en raison de l'identification d'un nouveau CoV associé au syndrome respiratoire aigu grave (SRAS). Deux nouveaux CoVH ont été identifiés comme responsables d'infections respiratoires chez l'enfant; le «New Heaven Coronavirus» (HCoV-NH) et le HCoV-NL 63 au Pays-Bas. Deux autres HCoV sont connus depuis 39 ans (le HCoV-229E et le HCoV-OC43) mais c'est seulement récemment que le HCoV-229E a été reconnu en tant que cause importante d'infections nosocomiales virales respiratoires (INVR) chez les enfants à haut risque. Nous avons déjà rapporté que le HCoV pouvait être impliqué dans les INVR des nouveau-nés. Dans une étude prospective de 3 ans employant des nouvelles techniques de biologie moléculaire, nous avons confirmé ce rôle prépondérant. Sur 639 enfants, 181 présentaient une infection à HCoV, dont 106 infections nosocomiales. Trois épidémies liées au HCoV ont été enregistrées en 1998 avec une incidence globale de 27,8 % chez les nouveau-nés. La prématurité était un facteur de risque important, 67 % des grands prématurés avec un âge de gestation de moins de 28 semaines étaient atteints. Chaque épidémie était associée à une grande prévalence d'infection à HCoV chez le personnel, ce qui suggérerait une transmission croisée. Le rôle pathogène des HCoV chez les prématurés hospitalisés semble désormais validé. Les membres du personnel pourraient Être impliqués dans la transmission de ces Infections virales. L'infection pouvant être asymptomatique chez le personnel, la mise en œure de mesures de prévention contre la diffusion de la maladie est plus difficile mais, néanmoins, très importante pour la santé de ces enfants.</FA>
<CC>002B30A11</CC>
<FD>Infection nosocomiale; Coronavirus; Homme; Enfant; Transmission; Personnel; Santé publique</FD>
<FG>Coronaviridae; Nidovirales; Virus</FG>
<ED>Nosocomial infection; Coronavirus; Human; Child; Transmission; Personnel; Public health</ED>
<EG>Coronaviridae; Nidovirales; Virus</EG>
<SD>Infección nosocomial; Coronavirus; Hombre; Niño; Transmisión; Plantilla; Salud pública</SD>
<LO>INIST-22969.354000134785090040</LO>
<ID>06-0100396</ID>
</server>
</inist>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Sante/explor/SrasV1/Data/PascalFrancis/Corpus

HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000550 | SxmlIndent | more

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Corpus/biblio.hfd -nk 000550 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Sante
   |area=    SrasV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Corpus
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:06-0100396
   |texte=   Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant
}}

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Apr 28 14:49:16 2020. Site generation: Sat Mar 27 22:06:49 2021

	Serveur d'exploration SRAS
	Attention, ce site est en cours de développement ! Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts. Les informations ne sont donc pas validées.

Serveur d'exploration SRAS

Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant

Infections nosocomiales à coronavirus humains chez l'enfant

Source :

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Notice en format standard (ISO 2709)

Format Inist (serveur)

Links to Exploration step

Le document en format XML

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri