Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000059 (2012) |
Thi Thanh Hanh Nguyen [Corée du Sud, États-Unis] ; Hye-Jin Woo [Corée du Sud, États-Unis] ; Hee-Kyoung Kang [Corée du Sud, États-Unis] ; VAN DAO NGUYEN [Viêt Nam] ; Young-Min Kim [Corée du Sud] ; Do-Won Kim [Corée du Sud] ; Sul-Ah Ahn [Corée du Sud] ; YONGMEI XIA [République populaire de Chine] ; Doman Kim [États-Unis] | Flavonoid-mediated inhibition of SARS coronavirus 3C-like protease expressed in Pichia pastoris |
000085 (2011) |
Lili Zhu [Allemagne] ; Shyla George [Allemagne] ; Marco F. Schmidt [Allemagne] ; Samer I. Al-Gharabli [Jordanie] ; Jörg Rademann [Allemagne] ; Rolf Hilgenfeld [Allemagne, République populaire de Chine] | Peptide aldehyde inhibitors challenge the substrate specificity of the SARS-coronavirus main protease |
000290 (2008) |
Yi-Ming Shao [Taïwan] ; Wen-Bin Yang [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Chun-Hung Lin [Taïwan] ; An-Suei Yang [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan, États-Unis] | Design, synthesis, and evaluation of trifluoromethyl ketones as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease |
000330 (2007) |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; KAI XI [États-Unis] ; Valerie Grum-Tokars [États-Unis] ; XIAOMING XU [États-Unis] ; Kiira Ratia [États-Unis] ; WENTAO FU [États-Unis] ; Katherine V. Houser [États-Unis] ; Susan C. Baker [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of peptidomimetic SARS-CoV 3CLpro inhibitors |
000331 (2007) |
Chih-Chun Wen [Taïwan] ; Yueh-Hsiung Kuo [Taïwan] ; Jia-Tsrong Jan [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Sheng-Yang Wang [Taïwan] ; Hong-Gi Liu [Taïwan] ; Ching-Kuo Lee [Taïwan] ; Shang-Tzen Chang [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Shoei-Sheng Lee [Taïwan] ; Chia-Chung Hou [Taïwan] ; Pei-Wen Hsiao [Taïwan] ; Shih-Chang Chien [Taïwan] ; Lie-Fen Shyur [Taïwan] ; Ning-Sun Yang [Taïwan] | Specific plant terpenoids and lignoids possess potent antiviral activities against severe acute respiratory syndrome coronavirus |
000351 (2007) |
Chien-Chen Lail [Taïwan] ; Ming-Jia Jou [Taïwan] ; Shiuan-Yi Huang [Taïwan] ; Shih-Wein Li [Taïwan] ; Lei Want [Taïwan] ; Fuu-Jen Tsai [Taïwan] ; Cheng-Wen Lin [Taïwan] | Proteomic analysis of up-regulated proteins in human promonocyte cells expressing severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease |
000390 (2007) |
JIANMIN ZHANG [Canada] ; Hanna I. Pettersson [Canada] ; Carly Huitema [Canada] ; CHUNYING NIU [Canada] ; JIANG YIN [Canada] ; Michael N. G. James [Canada] ; Lindsay D. Eltis [Canada] ; John C. Vederas [Canada] | Design, synthesis, and evaluation of inhibitors for severe acute respiratory syndrome 3C-like protease based on phthalhydrazide ketones or heteroaromatic esters |
000424 (2006) |
Syaulan Yang [Taïwan] ; Shu-Jen Chen [Taïwan] ; Min-Feng Hsu [Taïwan] ; Jen-Dar Wu [Taïwan] ; Chien-Te K. Tseng [États-Unis] ; Yu-Fan Liu [Taïwan] ; Hua-Chien Chen [Taïwan] ; Chun-Wei Kuo [Taïwan] ; Chi-Shen Wu [Taïwan] ; Li-Wen Chang [Taïwan] ; Wen-Chang Chen [Taïwan] ; Shao-Ying Liao [Taïwan] ; Teng-Yuan Chang [Taïwan] ; Hsin-Hui Hung [Taïwan] ; Hui-Lin Shr [Taïwan] ; Cheng-Yuan Liu [Taïwan] ; Yu-An Huang [Taïwan] ; Ling-Yin Chang [Taïwan] ; Jen-Chi Hsu [Taïwan] ; Clarence J. Peters [États-Unis] ; Andrew H.-J. Wang [Taïwan] ; Ming-Chu Hsu [Taïwan] | Synthesis, crystal structure, structure-activity relationships, and antiviral activity of a potent SARS coronavirus 3CL protease inhibitor |
000430 (2006) |
I-Lin Lu [Taïwan] ; Neeraj Mahindroo [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Yi-Hui Peng [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Hsing-Pang Hsieh [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Su-Ying Wu [Taïwan] | Structure-based drug design and structural biology study of novel nonpeptide inhibitors of severe acute respiratory syndrome coronavirus main protease |
000432 (2006) |
Cheng-Wen Lin [Taïwan] ; Kuan-Hsun Lin [Taïwan] ; Tsung-Han Hsieh [Taïwan] ; Shi-Yi Shiu [Taïwan] ; Jeng-Yi Li [Taïwan] | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease-induced apoptosis |
000439 (2006) |
LUHUA LAI [République populaire de Chine] ; XIAOFENG HAN [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; SHIYONG LIU [République populaire de Chine] ; KEQIANG FAN [République populaire de Chine] ; LU ZHOU [République populaire de Chine] ; ZHENMING LIU [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] | Quaternary structure, substrate selectivity and inhibitor design for SARS 3C-like proteinase : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
000441 (2006) |
Kuo-Chen Chou [États-Unis, République populaire de Chine] ; Dong-Qing Wei [États-Unis, République populaire de Chine] ; Qi-Shi Du [États-Unis, République populaire de Chine] ; Suzanne Sirois [États-Unis, Canada] ; Wei-Zhu Zhong [États-Unis] | Progress in computational approach to drug development against SARS |
000457 (2006) |
LU ZHOU [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] ; WEILIN ZHANG [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YAXIA YUAN [République populaire de Chine] ; LUHUA LAI [République populaire de Chine] | Isatin compounds as noncovalent SARS coronavirus 3C-like protease inhibitors |
000486 (2006) |
HAITAO YANG [République populaire de Chine] ; Mark Bartlam ; ZIHE RAO | Drug design targeting the main protease, the Achilles' heel of coronaviruses : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
000489 (2006) |
Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Shih-Yuan Chen [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; I-Lin Lu [Taïwan] ; Neeraj Mahindroo [Taïwan] ; Hsing-Pang Hsieh [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Lincoln Liu [Taïwan] ; Donald Liu [Taïwan] ; Wei Lien [Taïwan] ; Thy-Hou Lin [Taïwan] ; Su-Ying Wu [Taïwan] | Discovery of a novel family of SARS-CoV protease inhibitors by virtual screening and 3D-QSAR studies |
000501 (2006) |
LILI CHEN [République populaire de Chine] ; JIAN LI [République populaire de Chine] ; CHENG LUO [République populaire de Chine] ; HONG LIU [République populaire de Chine] ; WEIJUN XU [Singapour] ; GANG CHEN [Singapour] ; OI WAH LIEW [Singapour] ; WEILIANG ZHU [République populaire de Chine] ; CHUM MOK PUAH [Singapour] ; XU SHEN [République populaire de Chine] ; HUALIANG JIANG [République populaire de Chine] | Binding interaction of quercetin -3 -β -galactoside and its synthetic derivatives with SARS-CoV 3CLpro : Structure-activity relationship studies reveal salient pharmacophore features |
000504 (2006) |
Yu-Shan Wu [Taïwan] ; Wen-Hsing Lin [Taïwan] ; John T.-A. Hsu [Taïwan] ; Hsing-Pang Flsieh [Taïwan] | Antiviral drug discovery against SARS-CoV |
000560 (2005) |
Li-Rung Chen [Taïwan] ; Yu-Chin Wang [Taïwan] ; YI WEN LIN [Taïwan] ; Shan-Yen Chou [Taïwan] ; Shyh-Fong Chen [Taïwan] ; LEE TAI LIU [Taïwan] ; Ying-Ta Wu [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Tom Shieh-Shung Chen [Taïwan] ; Shin-Hun Juang [Taïwan] | Synthesis and evaluation of isatin derivatives as effective SARS coronavirus 3CL protease inhibitors |
000581 (2005) |
Erika Martina [Allemagne] ; Nikolaus Stiefl [Allemagne] ; Björn Degel [Allemagne] ; Franziska Schulz [Allemagne] ; Alexander Breuning [Allemagne] ; Markus Schiller [Allemagne] ; Radim Vicik [Allemagne] ; Knut Baumann [Allemagne] ; John Ziebuhr [Allemagne] ; Tanja Schirmeister [Allemagne] | Screening of electrophilic compounds yields an aziridinyl peptide as new active-site directed SARS-CoV main protease inhibitor |
000596 (2005) |
Supachok Sinchaikul [Taïwan] ; Fu-Ming Pan [Taïwan] ; Ching-Wen Cheng [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan, États-Unis] ; Jim-Min Fang [Taïwan] ; Min-Jen Tseng [Taïwan] ; Shui-Tein Chen [Taïwan] | Protein microarray using α-amino acids as metal tags on chips |
000612 (2005) |
ZHENG RONG YANG [Royaume-Uni] | Mining SARS-CoV protease cleavage data using non-orthogonal decision trees : a novel method for decisive template selection |