| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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| 000078 |
Rui-Hua Guo [République populaire de Chine] ; QUAN ZHANG [République populaire de Chine] ; Yun-Bao Ma [République populaire de Chine] ; JIE LUO [République populaire de Chine] ; Chang-An Geng [République populaire de Chine] ; Li-Jun Wang [République populaire de Chine] ; Xue-Mei Zhang [République populaire de Chine] ; JUN ZHOU [République populaire de Chine] ; Zhi-Yong Jiang [République populaire de Chine] ; Ji-Jun Chen [République populaire de Chine] | Structure-activity relationships study of 6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl) quinolin-2(1H)-one derivatives as novel non-nucleoside anti-hepatitis B virus agents |
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Yohichi Kumaki [États-Unis] ; Miles K. Wandersee [États-Unis] ; Aaron J. Smith [États-Unis] ; YANCHEN ZHOU [États-Unis] ; Graham Simmons [États-Unis] ; Nathan M. Nelson [États-Unis] ; Kevin W. Bailey [États-Unis] ; Zachary G. Vest [États-Unis] ; Joseph K.-K. Li [États-Unis] ; Paul Kay-Sheung Chan [Hong Kong] ; Donald F. Smee [États-Unis] ; Dale L. Barnard [États-Unis] | Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus replication in a lethal SARS-CoV BALB/c mouse model by stinging nettle lectin, Urtica dioica agglutinin |
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Tin-Yun Ho [Taïwan] ; Shih-Lu Wu [Taïwan] ; Jaw-Chyun Chen [Taïwan] ; Chia-Cheng Li [Taïwan] ; Chien-Yun Hsiang [Taïwan] | Emodin blocks the SARS coronavirus spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 interaction |
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LUHUA LAI [République populaire de Chine] ; XIAOFENG HAN [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; SHIYONG LIU [République populaire de Chine] ; KEQIANG FAN [République populaire de Chine] ; LU ZHOU [République populaire de Chine] ; ZHENMING LIU [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] | Quaternary structure, substrate selectivity and inhibitor design for SARS 3C-like proteinase : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
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