| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000072 |
Thi Thanh Hanh Nguyen [Corée du Sud] ; Hwa-Ja Ryu [Corée du Sud] ; Se-Hoon Lee [Corée du Sud] ; Soonwook Hwang [Corée du Sud] ; Vincent Breton [France] ; JOON HAENG RHEE [Corée du Sud] ; Doman Kim [Corée du Sud] | Virtual screening identification of novel severe acute respiratory syndrome 3C-like protease inhibitors and in vitro confirmation |
| 000127 |
R. Ramajayam [Taïwan] ; Kian-Pin Tan [Taïwan] ; Hun-Ge Liu [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] | Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease |
| 000129 |
R. Ramajayam [Taïwan] ; Kian-Pin Tan [Taïwan] ; Hun-Ge Liu [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] | Synthesis and evaluation of pyrazolone compounds as SARS-coronavirus 3C-like protease inhibitors |
| 000130 |
XIANFENG LI [États-Unis] ; Yong-Kang Zhang [États-Unis] ; YANG LIU [États-Unis] ; Charles Z. Ding [États-Unis] ; QUN LI [États-Unis] ; Yasheen Zhou [États-Unis] ; Jacob J. Plattner [États-Unis] ; Stephen J. Baker [États-Unis] ; XUELEI QIAN [États-Unis] ; DAZHONG FAN [États-Unis] ; LIANG LIAO [États-Unis] ; Zhi-Jie Ni [États-Unis] ; Gemma V. White [Royaume-Uni] ; Jackie E. Mordaunt [Royaume-Uni] ; Linos X. Lazarides [Royaume-Uni] ; Martin J. Slater [Royaume-Uni] ; Richard L. Jarvest [Royaume-Uni] ; Pia Thommes [Royaume-Uni] ; Malcolm Ellis [Royaume-Uni] ; Colin M. Edge [Royaume-Uni] ; Julia A. Hubbard [Royaume-Uni] ; Don Somers [Royaume-Uni] ; Paul Rowland [Royaume-Uni] ; Pamela Nassau [Royaume-Uni] ; Bill Mcdowell [Royaume-Uni] ; Tadeusz J. Skarzynski [Royaume-Uni] ; Wieslaw M. Kazmierski [États-Unis] ; Richard M. Grimes [États-Unis] ; Lois L. Wright [États-Unis] ; Gary K. Smith [États-Unis] ; WUXIN ZOU [République populaire de Chine] ; Jon Wright [République populaire de Chine] ; Lewis E. Pennicott [Royaume-Uni] | Synthesis and evaluation of novel α-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease |
| 000132 |
YOUNG BAE RYU [Corée du Sud] ; Su-Jin Park [Corée du Sud] ; YOUNG MIN KIM [Corée du Sud] ; Ju-Yeon Lee [Corée du Sud] ; WOO DUCK SEO [Corée du Sud] ; JONG SUN CHANG [Corée du Sud] ; KI HUN PARK [Corée du Sud] ; Mun-Chual Rho [Corée du Sud] ; WOO SONG LEE [Corée du Sud] | SARS-CoV 3CLpro inhibitory effects of quinone-methide triterpenes from Tripterygium regelii |
| 000159 |
YOUNG BAE RYU [Corée du Sud] ; HYUNG JAE JEONG [Corée du Sud] ; JANG HOON KIM [Corée du Sud] ; YOUNG MIN KIM [Corée du Sud] ; Ji-Young Park [Corée du Sud] ; Doman Kim [Corée du Sud] ; Thi Thanh Hanh Naguyen [Corée du Sud] ; Su-Jin Park [Corée du Sud] ; JONG SUN CHANG [Corée du Sud] ; KI HUN PARK [Corée du Sud] ; Mun-Chual Rho [Corée du Sud] ; WOO SONG LEE [Corée du Sud] | Biflavonoids from Torreya nucifera displaying SARS-CoV 3CLpro inhibition |
| 000181 |
Yue-Ping Wang [République populaire de Chine] ; Fen-Er Chen [République populaire de Chine] ; Erik De Clercq [Belgique] ; Jan Balzarini [Belgique] ; Christophe Pannecouque [Belgique] | Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of a new series of 6-arylmethyl-substituted S-DABOs as potential non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 000183 |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; Jun Takayama [États-Unis] ; Yoann Aubin [États-Unis] ; Kiira Ratia [États-Unis] ; Rima Chaudhuri [États-Unis] ; Yahira Baez [États-Unis] ; Katrina Sleeman [États-Unis] ; Melissa Coughlin [États-Unis] ; Daniel B. Nichols [États-Unis] ; Debbie C. Mulhearn [États-Unis] ; Bellur S. Prabhakar [États-Unis] ; Susan C. Bakery [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Novel and Reversible Inhibitors for the Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus Papain-Like Protease |
| 000198 |
Andrea Spallarossa [Italie] ; Sara Cesarini [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Silvia Schenone [Italie] ; Olga Bruno [Italie] ; Alberto Borassi [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Margherita Pezzullo [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Barbara Secci [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Parallel synthesis, molecular modelling and further structure-activity relationship studies of new acylthiocarbamates as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 000200 |
Andrea Spallarossa [Italie] ; Sara Cesarini [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Olga Bruno [Italie] ; Silvia Schenone [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Barbara Secci [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Novel modifications in the series of O-(2-phthalimidoethyl)-N-substituted thiocarbamates and their ring-opened congeners as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors |
| 000201 |
Thomas Regnier [Japon] ; Diganta Sarma [Japon] ; Koushi Hidaka [Japon] ; Usman Bacha [États-Unis] ; Ernesto Freire [États-Unis] ; Yoshio Hayashi [Japon] ; Yoshiaki Kiso [Japon] | New developments for the design, synthesis and biological evaluation of potent SARS-CoV 3CLpro inhibitors |
| 000237 |
Sara Cesarini [Italie] ; Andrea Spallarossa [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Olga Bruno [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Barbara Secci [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Thiocarbamates as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 2. Parallel synthesis, molecular modelling and structure-activity relationship studies on analogues of O-(2-phenylethyl)-N-phenylthiocarbamate |
| 000238 |
Sara Cesarini [Italie] ; Andrea Spallarossa [Italie] ; Angelo Ranise [Italie] ; Paola Fossa [Italie] ; Paolo La Colla [Italie] ; Giuseppina Sanna [Italie] ; Gabriella Collu [Italie] ; Roberta Loddo [Italie] | Thiocarbamates as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1. Parallel synthesis, molecular modelling and structure-activity relationship studies on 0-[2-(hetero)arylethyl]-N-phenylthiocarbamates |
| 000246 |
Prasenjit Mukherjee [États-Unis] ; Prashant Desai [États-Unis] ; Larry Ross [États-Unis] ; E. Lucile White [États-Unis] ; Mitchell A. Avery [États-Unis] | Structure-based virtual screening against SARS-3CLpro to identify novel non-peptidic hits |
| 000267 |
CHUNYING NIU [Canada] ; JIANG YIN [Canada] ; JIANMIN ZHANG [Canada] ; John C. Vederas [Canada] ; Michael N. G. James [Canada] | Molecular docking identifies the binding of 3-chloropyridine moieties specifically to the S1 pocket of SARS-CoV Mpro |
| 000284 |
Kenichi Akaji [Japon] ; Hiroyuki Konno [Japon] ; Mari Onozuka [Japon] ; Ayumi Makino [Japon] ; Hiroyuki Saito [Japon] ; Kazuto Nosaka [Japon] | Evaluation of peptide-aldehyde inhibitors using R188I mutant of SARS 3CL protease as a proteolysis-resistant mutant |
| 000290 |
Yi-Ming Shao [Taïwan] ; Wen-Bin Yang [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Chun-Hung Lin [Taïwan] ; An-Suei Yang [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan, États-Unis] | Design, synthesis, and evaluation of trifluoromethyl ketones as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease |
| 000291 |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; GANGLI GONG [États-Unis] ; Valerie Grum-Tokars [États-Unis] ; Debbie C. Mulhearn [États-Unis] ; Susan C. Baker [États-Unis] ; Melissa Coughlin [États-Unis] ; Bellur S. Prabhakar [États-Unis] ; Katrina Sleeman [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Design, synthesis and antiviral efficacy of a series of potent chloropyridyl ester-derived SARS-CoV 3CLpro inhibitors |
| 000330 |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; KAI XI [États-Unis] ; Valerie Grum-Tokars [États-Unis] ; XIAOMING XU [États-Unis] ; Kiira Ratia [États-Unis] ; WENTAO FU [États-Unis] ; Katherine V. Houser [États-Unis] ; Susan C. Baker [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of peptidomimetic SARS-CoV 3CLpro inhibitors |
| 000331 |
Chih-Chun Wen [Taïwan] ; Yueh-Hsiung Kuo [Taïwan] ; Jia-Tsrong Jan [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Sheng-Yang Wang [Taïwan] ; Hong-Gi Liu [Taïwan] ; Ching-Kuo Lee [Taïwan] ; Shang-Tzen Chang [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Shoei-Sheng Lee [Taïwan] ; Chia-Chung Hou [Taïwan] ; Pei-Wen Hsiao [Taïwan] ; Shih-Chang Chien [Taïwan] ; Lie-Fen Shyur [Taïwan] ; Ning-Sun Yang [Taïwan] | Specific plant terpenoids and lignoids possess potent antiviral activities against severe acute respiratory syndrome coronavirus |
| 000390 |
JIANMIN ZHANG [Canada] ; Hanna I. Pettersson [Canada] ; Carly Huitema [Canada] ; CHUNYING NIU [Canada] ; JIANG YIN [Canada] ; Michael N. G. James [Canada] ; Lindsay D. Eltis [Canada] ; John C. Vederas [Canada] | Design, synthesis, and evaluation of inhibitors for severe acute respiratory syndrome 3C-like protease based on phthalhydrazide ketones or heteroaromatic esters |
| 000424 |
Syaulan Yang [Taïwan] ; Shu-Jen Chen [Taïwan] ; Min-Feng Hsu [Taïwan] ; Jen-Dar Wu [Taïwan] ; Chien-Te K. Tseng [États-Unis] ; Yu-Fan Liu [Taïwan] ; Hua-Chien Chen [Taïwan] ; Chun-Wei Kuo [Taïwan] ; Chi-Shen Wu [Taïwan] ; Li-Wen Chang [Taïwan] ; Wen-Chang Chen [Taïwan] ; Shao-Ying Liao [Taïwan] ; Teng-Yuan Chang [Taïwan] ; Hsin-Hui Hung [Taïwan] ; Hui-Lin Shr [Taïwan] ; Cheng-Yuan Liu [Taïwan] ; Yu-An Huang [Taïwan] ; Ling-Yin Chang [Taïwan] ; Jen-Chi Hsu [Taïwan] ; Clarence J. Peters [États-Unis] ; Andrew H.-J. Wang [Taïwan] ; Ming-Chu Hsu [Taïwan] | Synthesis, crystal structure, structure-activity relationships, and antiviral activity of a potent SARS coronavirus 3CL protease inhibitor |
| 000427 |
XINGNAN LI [États-Unis] ; Robert Vince [États-Unis] | Synthesis and biological evaluation of purine derivatives incorporating metal chelating ligands as HIV integrase inhibitors |
| 000430 |
I-Lin Lu [Taïwan] ; Neeraj Mahindroo [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Yi-Hui Peng [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Hsing-Pang Hsieh [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Su-Ying Wu [Taïwan] | Structure-based drug design and structural biology study of novel nonpeptide inhibitors of severe acute respiratory syndrome coronavirus main protease |
| 000439 |
LUHUA LAI [République populaire de Chine] ; XIAOFENG HAN [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; SHIYONG LIU [République populaire de Chine] ; KEQIANG FAN [République populaire de Chine] ; LU ZHOU [République populaire de Chine] ; ZHENMING LIU [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] | Quaternary structure, substrate selectivity and inhibitor design for SARS 3C-like proteinase : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
| 000448 |
Roberto Di Santo [Italie] ; Roberta Costi [Italie] ; Alessandra Roux [Italie] ; Marino Artico [Italie] ; Antonio Lavecchia [Italie] ; Luciana Marinelli [Italie] ; Ettore Novellino [Italie] ; Lucia Palmisano [Italie] ; Mauro Andreotti [Italie] ; Roberta Amici [Italie] ; Clementina Maria Galluzzo [Italie] ; Lucia Nencioni [Italie] ; Anna Teresa Palamara [Italie] ; Yves Pommier [États-Unis] ; Christophe Marchand [États-Unis] | Novel bifunctional quinolonyl diketo acid derivatives as HIV-1 integrase inhibitors : Design, synthesis, biological activities, and mechanism of action |
| 000457 |
LU ZHOU [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] ; WEILIN ZHANG [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YAXIA YUAN [République populaire de Chine] ; LUHUA LAI [République populaire de Chine] | Isatin compounds as noncovalent SARS coronavirus 3C-like protease inhibitors |
| 000466 |
HUI LI [États-Unis] ; John Tatlock [États-Unis] ; Angelica Linton [États-Unis] ; Javier Gonzalez [États-Unis] ; Allen Borchardt [États-Unis] ; Peter Dragovich [États-Unis] ; Tanya Jewell [États-Unis] ; Tom Prins [États-Unis] ; RU ZHOU [États-Unis] ; Julie Blazel [États-Unis] ; Hans Parge [États-Unis] ; Robert Love [États-Unis] ; Michael Hickey [États-Unis] ; Chau Doan [États-Unis] ; Stephanie Shi [États-Unis] ; Rohit Duggal [États-Unis] ; Cristina Lewis [États-Unis] ; Shella Fuhrman [États-Unis] | Identification and structure-based optimization of novel dihydropyrones as potent HCV RNA polymerase inhibitors |
| 000486 |
HAITAO YANG [République populaire de Chine] ; Mark Bartlam ; ZIHE RAO | Drug design targeting the main protease, the Achilles' heel of coronaviruses : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
| 000489 |
Keng-Chang Tsai [Taïwan] ; Shih-Yuan Chen [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; I-Lin Lu [Taïwan] ; Neeraj Mahindroo [Taïwan] ; Hsing-Pang Hsieh [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Lincoln Liu [Taïwan] ; Donald Liu [Taïwan] ; Wei Lien [Taïwan] ; Thy-Hou Lin [Taïwan] ; Su-Ying Wu [Taïwan] | Discovery of a novel family of SARS-CoV protease inhibitors by virtual screening and 3D-QSAR studies |
| 000501 |
LILI CHEN [République populaire de Chine] ; JIAN LI [République populaire de Chine] ; CHENG LUO [République populaire de Chine] ; HONG LIU [République populaire de Chine] ; WEIJUN XU [Singapour] ; GANG CHEN [Singapour] ; OI WAH LIEW [Singapour] ; WEILIANG ZHU [République populaire de Chine] ; CHUM MOK PUAH [Singapour] ; XU SHEN [République populaire de Chine] ; HUALIANG JIANG [République populaire de Chine] | Binding interaction of quercetin -3 -β -galactoside and its synthetic derivatives with SARS-CoV 3CLpro : Structure-activity relationship studies reveal salient pharmacophore features |
| 000504 |
Yu-Shan Wu [Taïwan] ; Wen-Hsing Lin [Taïwan] ; John T.-A. Hsu [Taïwan] ; Hsing-Pang Flsieh [Taïwan] | Antiviral drug discovery against SARS-CoV |
| 000560 |
Li-Rung Chen [Taïwan] ; Yu-Chin Wang [Taïwan] ; YI WEN LIN [Taïwan] ; Shan-Yen Chou [Taïwan] ; Shyh-Fong Chen [Taïwan] ; LEE TAI LIU [Taïwan] ; Ying-Ta Wu [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Tom Shieh-Shung Chen [Taïwan] ; Shin-Hun Juang [Taïwan] | Synthesis and evaluation of isatin derivatives as effective SARS coronavirus 3CL protease inhibitors |
| 000565 |
Naoyuki Masuda [Japon] ; Osamu Yamamoto [Japon] ; Masahiro Fujii [Japon] ; Tetsuro Ohgami [Japon] ; Jiro Fujiyasu [Japon] ; Toru Kontani [Japon] ; Ayako Moritomo [Japon] ; Masaya Orita [Japon] ; Hiroyuki Kurihara [Japon] ; Hironobu Koga [Japon] ; Shunji Kageyama [Japon] ; Mitsuaki Ohta [Japon] ; Hiroshi Inoue [Japon] ; Toshifumi Hatta [Japon] ; Masafumi Shintani [Japon] ; Hiroshi Suzuki [Japon] ; Kenji Sudo [Japon] ; Yasuaki Shimizu [Japon] ; Eiichi Kodama [Japon] ; Masao Matsuoka [Japon] ; Masatoshi Fujiwara [Japon] ; Tomoyuki Yokota [Japon] ; Shiro Shigeta [Japon] ; Masanori Baba [Japon] | Studies of non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 2: Synthesis and structure-activity relationships of 2-cyano and 2-hydroxy thiazolidenebenzenesulfonamide derivatives |
| 000571 |
Caterina Fattorusso [Italie] ; Sandra Gemma [Italie] ; Stefania Butini [Italie] ; Paul Huleatt [Italie] ; Bruno Catalanotti [Italie] ; Marco Persico [Italie] ; Meri De Angelis [Italie] ; Isabella Fiorini [Italie] ; V Ito Nacci [Italie] ; Anna Ramunno [Italie] ; Manuela Rodriquez [Italie] ; Giovanni Greco [Italie] ; Ettore Novellino [Italie] ; Alberto Bergamini [Italie] ; Stefano Marini [Italie] ; Massimo Coletta [Italie] ; Giovanni Maga [Italie] ; Silvio Spadari [Italie] ; Giuseppe Campiani [Italie] | Specific targeting highly conserved residues in the HIV-1 reverse transcriptase primer grip region. design, synthesis, and biological evaluation of novel, potent, and broad spectrum NNRTIs with antiviral activity |
| 000581 |
Erika Martina [Allemagne] ; Nikolaus Stiefl [Allemagne] ; Björn Degel [Allemagne] ; Franziska Schulz [Allemagne] ; Alexander Breuning [Allemagne] ; Markus Schiller [Allemagne] ; Radim Vicik [Allemagne] ; Knut Baumann [Allemagne] ; John Ziebuhr [Allemagne] ; Tanja Schirmeister [Allemagne] | Screening of electrophilic compounds yields an aziridinyl peptide as new active-site directed SARS-CoV main protease inhibitor |
| 000623 |
Jiun-Jie Shie [Taïwan] ; Jim-Min Fang [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Hung-Jyun Huang [Taïwan] ; Yin-Ta Wu [Taïwan] ; Jia-Tsrong Jan [Taïwan] ; Yih-Shyun E. Cheng [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan] | Inhibition of the severe acute respiratory syndrome 3CL protease by peptidomimetic α,β-unsaturated esters |
| 000643 |
XUE WU ZHANG [Hong Kong] ; YEE LENG YAP [Hong Kong] ; Ralf M. Altmeyer [Hong Kong] | Generation of predictive pharmacophore model for SARS-coronavirus main proteinase |
| 000663 |
Jiun-Jie Shie [Taïwan] ; Jim-Min Fang [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Hung-Jyun Huang [Taïwan] ; Wen-Bin Yang [Taïwan] ; Chun-Hung Lin [Taïwan] ; Jiun-Ling Chen [Taïwan] ; Yin-Ta Wu [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan, États-Unis] | Discovery of potent anilide inhibitors against the severe acute respiratory syndrome 3CL protease |
| 000677 |
Arun K. Ghosh [États-Unis] ; KAI XI [États-Unis] ; Kiira Ratia [États-Unis] ; Bernard D. Santarsiero [États-Unis] ; WENTAO FU [États-Unis] ; Brian H. Harcourt [États-Unis] ; Paul A. Rota [États-Unis] ; Susan C. Baker [États-Unis] ; Michael E. Johnson [États-Unis] ; Andrew D. Mesecar [États-Unis] | Design and synthesis of peptidomimetic severe acute respiratory syndrome chymotrypsin-like protease inhibitors |
| 000722 |
Ulrich Kaeppler [Allemagne] ; Nikolaus Stiefl [Allemagne] ; Markus Schiller [Allemagne] ; Radim Vicik [Allemagne] ; Alexander Breuning [Allemagne] ; Werner Schmitz [Allemagne] ; Daniel Rupprecht [Allemagne] ; Carsten Schmuck [Allemagne] ; Knut Baumann [Allemagne] ; John Ziebuhr [Allemagne] ; Tanja Schirmeister [Allemagne] | A new lead for nonpeptidic active-site-directed inhibitors of the severe acute respiratory syndrome coronavirus main protease discovered by a combination of screening and docking methods |
| 000758 |
Rajendra P. Jain [Canada] ; Hanna I. Pettersson ; JIANMIN ZHANG ; Katherine D. Aull ; Pascal D. Fortin ; Carly Huitema ; Lindsay D. Eltis ; Jonathan C. Parrish ; Michael N. G. James ; David S. Wishart ; John C. Vederas | Synthesis and evaluation of keto-glutamine analogues as potent inhibitors of severe acute respiratory syndrome 3CLpro |
| 000774 |
Jeffrey H. Toney [États-Unis] ; Sonia Navas-Martin ; Susan R. Weiss ; Andreas Koeller | Sabadinine: A potential non-peptide anti-severe acute-respiratory-syndrome agent identified using structure-aided design |
| 000805 |
XUE WU ZHANG [Hong Kong] ; YEE LENG YAP [Hong Kong] | Old drugs as lead compounds for a new disease? Binding analysis of SARS coronavirus main proteinase with HIV, psychotic and parasite drugs |
| 000823 |
Dale L. Barnard [États-Unis] ; Valerie D. Hubbard [États-Unis] ; Jared Burton [États-Unis] ; Donald F. Smee [États-Unis] ; John D. Morrey [États-Unis] ; Michael J. Otto [États-Unis] ; Robert W. Sidwell [États-Unis] | Inhibition of severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus (SARSCoV) by calpain inhibitors and β-D-N4-hydroxycytidine |
| 000848 |
XUE WU ZHANG [Hong Kong] ; YEE LENG YAP [Hong Kong] | Exploring the binding mechanism of the main proteinase in SARS-associated coronavirus and its implication to anti-SARS drug design |
| 000955 |
Ekachai Jenwitheesuk [États-Unis] ; Ram Samudrala [États-Unis] | Identifying inhibitors of the SARS coronavirus proteinase |
| 000987 |
Anja Johansson [Suède] ; Ina Hubatsch [Suède] ; Eva Akerblom [Suède] ; Gunnar Lindeberg [Suède] ; Susanne Winiwarter [Suède] ; U. Helena Danielson [Suède] ; Anders Hallberg [Suède] | Inhibition of hepatitis C virus NS3 protease activity by product-based peptides is dependent on helicase domain |
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DONG JIN HWANG [Corée du Sud] ; SUN NAM KIM [Corée du Sud] ; JUNG HOON CHOI [Corée du Sud] ; YONG SUP LEE [Corée du Sud] | Dicaffeoyl- or digalloyl pyrrolidine and furan derivatives as HIV integrase inhibitors |
| 000989 |
F. Zouhiri [France] ; J.-F. Mouscadet [France] ; K. Mekouar [France] ; D. Desmaële [France] ; D. Savoure [France] ; H. Leh [France] ; F. Subra [France] ; M. Le Bret [France] ; C. Auclair [France] ; J. D'Angelo [France] | Structure-activity relationships and binding mode of styrylquinolines as potent inhibitors of HIV-1 integrase and replication of HIV-1 in cell culture |
| 000990 |
M. Artico [Italie] ; R. Di Santo [Italie] ; R. Costi [Italie] ; E. Novellino [Italie] ; G. Greco [Italie] ; S. Massa [Italie] ; E. Tramontano [Italie] ; M. E. Marongiu [Italie] ; A. De Montis [Italie] ; P. La Colla [Italie] | Geometrically and conformationally restrained cinnamoyl compounds as inhibitors of HIV-1 integrase : Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling |
| 000991 |
T. A. Kelly [États-Unis] ; J. R. Proudfoot ; D. W. Mcneil ; U. R. Patel ; E. David ; K. D. Hargrave ; P. M. Grob ; M. Cardozo ; A. Agarwal ; J. Adams | Novel non-nucleoside inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase. V: 4-Substituted and 2,4-disubstituted analogs of nevirapine |
