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Index « PascalFr.i » - entrée « Virus hépatite C »
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List of bibliographic references indexed by Virus hépatite C

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
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002920 (2010) Iou-Jiun Kang [Taïwan] ; Li-Wen Wang [Taïwan] ; Teng-Kuang Yeh [Taïwan] ; Chung-Chi Lee [Taïwan] ; Yen-Chun Lee [Taïwan] ; Sheng-Ju Hsu [Taïwan] ; Yen-Shian Wu [Taïwan] ; Jing-Chyi Wang [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Andrew Yueh [Taïwan] ; Jyh-Haur Chern [Taïwan]Synthesis, activity, and pharmacokinetic properties of a series of conformationally-restricted thiourea analogs as novel hepatitis C virus inhibitors
002922 (2010) XIANFENG LI [États-Unis] ; Yong-Kang Zhang [États-Unis] ; YANG LIU [États-Unis] ; Charles Z. Ding [États-Unis] ; QUN LI [États-Unis] ; Yasheen Zhou [États-Unis] ; Jacob J. Plattner [États-Unis] ; Stephen J. Baker [États-Unis] ; XUELEI QIAN [États-Unis] ; DAZHONG FAN [États-Unis] ; LIANG LIAO [États-Unis] ; Zhi-Jie Ni [États-Unis] ; Gemma V. White [Royaume-Uni] ; Jackie E. Mordaunt [Royaume-Uni] ; Linos X. Lazarides [Royaume-Uni] ; Martin J. Slater [Royaume-Uni] ; Richard L. Jarvest [Royaume-Uni] ; Pia Thommes [Royaume-Uni] ; Malcolm Ellis [Royaume-Uni] ; Colin M. Edge [Royaume-Uni] ; Julia A. Hubbard [Royaume-Uni] ; Don Somers [Royaume-Uni] ; Paul Rowland [Royaume-Uni] ; Pamela Nassau [Royaume-Uni] ; Bill Mcdowell [Royaume-Uni] ; Tadeusz J. Skarzynski [Royaume-Uni] ; Wieslaw M. Kazmierski [États-Unis] ; Richard M. Grimes [États-Unis] ; Lois L. Wright [États-Unis] ; Gary K. Smith [États-Unis] ; WUXIN ZOU [République populaire de Chine] ; Jon Wright [République populaire de Chine] ; Lewis E. Pennicott [Royaume-Uni]Synthesis and evaluation of novel α-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease
002F00 (2009) Christopher Mcguigan [Royaume-Uni] ; Mary Rose Kelleher [Royaume-Uni] ; Plinio Perrone [Royaume-Uni] ; Sinead Mulready [Royaume-Uni] ; Giovanna Luoni [Royaume-Uni] ; Felice Daverio [Royaume-Uni] ; Sonal Rajyaguru [États-Unis] ; Sophie Le Pogam [États-Unis] ; Isabel Najera [États-Unis] ; Joseph A. Martin [États-Unis] ; Klaus Klumpp [États-Unis] ; David B. Smith [États-Unis]The application of phosphoramidate ProTide technology to the potent anti-HCV compound 4'-azidocytidine (R1479)
002F39 (2009) Iou-Jiun Kang [Taïwan] ; Li-Wen Wang [Taïwan] ; Sheng-Ju Hsu [Taïwan] ; Chung-Chi Lee [Taïwan] ; Yen-Chun Lee [Taïwan] ; Yen-Shian Wu [Taïwan] ; Andrew Yueh [Taïwan] ; Jing-Chyi Wang [Taïwan] ; Tsu-An Hsu [Taïwan] ; Yu-Sheng Chao [Taïwan] ; Jyh-Haur Chern [Taïwan]Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors
003502 (2008) Girish J. Kotwal [États-Unis, Afrique du Sud]Genetic diversity-independent neutralization of pandemic viruses (e.g. HIV), potentially pandemic (e.g. H5N1 strain of influenza) and carcinogenic (e.g. HBV and HCV) viruses and possible agents of bioterrorism (variola) by enveloped virus neutralizing compounds (EVNCs)
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004393 (2006) Virus émergents. Vers de nouvelles pandémies ?
004443 (2006) HUI LI [États-Unis] ; John Tatlock [États-Unis] ; Angelica Linton [États-Unis] ; Javier Gonzalez [États-Unis] ; Allen Borchardt [États-Unis] ; Peter Dragovich [États-Unis] ; Tanya Jewell [États-Unis] ; Tom Prins [États-Unis] ; RU ZHOU [États-Unis] ; Julie Blazel [États-Unis] ; Hans Parge [États-Unis] ; Robert Love [États-Unis] ; Michael Hickey [États-Unis] ; Chau Doan [États-Unis] ; Stephanie Shi [États-Unis] ; Rohit Duggal [États-Unis] ; Cristina Lewis [États-Unis] ; Shella Fuhrman [États-Unis]Identification and structure-based optimization of novel dihydropyrones as potent HCV RNA polymerase inhibitors
005B37 (2004) XUE WU ZHANG [Hong Kong] ; YEE LENG YAP [Hong Kong]Exploring the binding mechanism of the main proteinase in SARS-associated coronavirus and its implication to anti-SARS drug design
006469 (2001) Anja Johansson [Suède] ; Ina Hubatsch [Suède] ; Eva Akerblom [Suède] ; Gunnar Lindeberg [Suède] ; Susanne Winiwarter [Suède] ; U. Helena Danielson [Suède] ; Anders Hallberg [Suède]Inhibition of hepatitis C virus NS3 protease activity by product-based peptides is dependent on helicase domain

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