List of bibliographic references indexed by variants
Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident. | Authors (with country if any) | Title |
---|
000101 (2011) |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Variants in estrogen‐related genes and risk of Parkinson's disease |
000307 (2011) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis] | Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor |
000358 (2011) |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease |
000397 (2011) |
Michael A. Van Es [Pays-Bas] ; Helenius J. Schelhaas [Pays-Bas] ; Paul W. J. Van Vught [Pays-Bas] ; Nicola Ticozzi [États-Unis, Italie] ; Peter M. Andersen [Suède] ; Ewout J. N. Groen [Pays-Bas] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Hylke M. Blauw [Pays-Bas] ; Max Koppers [Pays-Bas] ; Frank P. Diekstra [Pays-Bas] ; Katsumi Fumoto [Pays-Bas] ; Ashley Lyn Leclerc [États-Unis] ; Pamela Keagle [États-Unis] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Hans Scheffer [Pays-Bas] ; Bart F. L. Van Nuenen [Pays-Bas] ; Marka Van Blitterswijk [Pays-Bas] ; Wouter Van Rheenen [Pays-Bas] ; Anne-Marie Wills [États-Unis] ; Patrick P. Lowe [États-Unis] ; Guo-Fu Hu [États-Unis] ; Wenhao Yu [États-Unis] ; Hiroko Kishikawa [États-Unis] ; David Wu [États-Unis] ; Rebecca D. Folkerth [États-Unis] ; Claudio Mariani [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Robin Lemmens [Belgique] ; Caroline Dahlberg [Suède] ; Anna Birve [Suède] ; Rubén Fernández-Santiago [Pays-Bas, Espagne, Allemagne] ; Stefan Waibel [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Markus Weber [Suisse] ; Anneke J. Van Der Kooi [Pays-Bas] ; Marianne De Visser [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Eric A. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Edwin Cuppen [Pays-Bas] ; Daniela Berg [Pays-Bas] ; Robert H. Brown Jr [États-Unis] ; Vincenzo Silani [Italie] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Albert C. Ludolph [Allemagne] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Roel A. Ophoff [Pays-Bas, États-Unis] ; Jan H. Veldink [Pays-Bas] ; R. Jeroen Pasterkamp [Pays-Bas] ; Paul I. W. De Bakker [Pays-Bas, États-Unis] ; John E. Landers [États-Unis] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Leonard H. Van Den Berg [Pays-Bas] | Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis |
000533 (2010) |
J. S. K. Kauwe [États-Unis] ; S. Bertelsen [États-Unis] ; K. Mayo [États-Unis] ; C. Cruchaga [États-Unis] ; R. Abraham [Royaume-Uni] ; P. Hollingworth [Royaume-Uni] ; D. Harold [Royaume-Uni] ; M. J. Owen [Royaume-Uni] ; J. Williams [Royaume-Uni] ; S. Lovestone [Royaume-Uni] ; J. C. Morris [États-Unis] ; A. M. Goate [États-Unis] | Suggestive synergy between genetic variants in TF and HFE as risk factors for Alzheimer's disease |
000636 (2010) |
Eng-King Tan [Singapour, Taïwan] ; Rong Peng [République populaire de Chine] ; Yik-Ying Teo [Singapour] ; Louis C. Tan [Singapour] ; Dario Angeles [Singapour] ; Patrick Ho [Singapour] ; Meng-Ling Chen [Taïwan] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Xue-Ye Mao [République populaire de Chine] ; Xue-Li Chang [République populaire de Chine] ; Kumar M. Prakash [Singapour] ; Jian-Jun Liu [Singapour] ; Wing-Lok Au [Singapour] ; Wei-Dong Le [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Yi Zhao [Singapour] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] | Multiple LRRK2 variants modulate risk of Parkinson disease: a chinese multicenter study |
000751 (2010) |
C. Rossi ; D. Frosini ; D. Volterrani [Italie] ; P. De Feo ; E. Unti ; V. Nicoletti ; L. Kiferle ; U. Bonuccelli ; R. Ceravolo | Differences in nigro‐striatal impairment in clinical variants of early Parkinson’s disease: evidence from a FP‐CIT SPECT study |
000986 (2009) |
Damla Pinar Karpinar [Allemagne] ; Madhu Babu Gajula Balija [Allemagne] ; Sebastian Kügler [Allemagne] ; Felipe Opazo [Allemagne] ; Nasrollah Rezaei-Ghaleh [Allemagne] ; Nora Wender [Allemagne] ; Hai-Young Kim [Allemagne] ; Grit Taschenberger [Allemagne] ; Björn H. Falkenburger [Allemagne] ; Henrike Heise [Allemagne] ; Ashutosh Kumar [Allemagne] ; Dietmar Riedel [Allemagne] ; Lars Fichtner [Allemagne] ; Aaron Voigt [Allemagne] ; Gerhard H. Braus [Allemagne] ; Karin Giller [Allemagne] ; Stefan Becker [Allemagne] ; Alf Herzig [Allemagne] ; Marc Baldus [Allemagne] ; Herbert J Ckle [Allemagne] ; Stefan Eimer [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Christian Griesinger [Allemagne] ; Markus Zweckstetter [Allemagne] | Pre‐fibrillar α‐synuclein variants with impaired β‐structure increase neurotoxicity in Parkinson's disease models |
000A53 (2009) |
Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Alexis N. Lopez [États-Unis] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masaya Oda [Japon] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Hideshi Kawakami [Japon] | LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease |
000C83 (2008) |
S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France] | Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls |
000D20 (2008) |
Roberta Marongiu [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Tàmara Ialongo [Italie] ; Silvia Michiorri [Italie] ; Francesco Soleti [Italie] ; Francesca Ferrari [Italie] ; Antonio E. Elia [Italie] ; Daniele Ghezzi [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Concetta Altavista [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Livia Brusa [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Cesa Scaglione [Italie] ; Paolo Stanzione [Italie] ; Michele Tinazzi [Italie] ; Anna Zecchinelli [Italie] ; Massimo Zeviani [Italie] ; Emanuele Cassetta [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] | PINK1 heterozygous rare variants: prevalence, significance and phenotypic spectrum |
000F30 (2007) |
E-K Tan [Singapour] | The role of common genetic risk variants in Parkinson disease |
000F58 (2007) |
G. Xiromerisiou [Grèce, États-Unis] ; G. M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; V. Gourbali [Grèce] ; J. Johnson [États-Unis] ; I. Papakonstantinou [Grèce] ; A. Papadimitriou [Grèce] ; A. B. Singleton [États-Unis] | Screening for SNCA and LRRK2 mutations in Greek sporadic and autosomal dominant Parkinson's disease: identification of two novel LRRK2 variants |
002348 (1995) |
Vance J. Plumb [États-Unis] | Catheter ablation of the accessory pathways of the Solff-Parkinson-White syndrome and its variants |
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonV1/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Title.i -k "variants"
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Title.i \
-Sk "variants" \
| HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Sante
|area= ParkinsonV1
|flux= Main
|étape= Exploration
|type= indexItem
|index= Title.i
|clé= variants
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.23. Data generation: Sun Jul 3 18:06:51 2016. Site generation: Wed Mar 6 18:46:03 2024 | |