Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000124 (2011) |
Zhihua Liu [États-Unis] ; Jinwoo Lee [États-Unis] ; Scott Krummey [États-Unis] ; Wei Lu [États-Unis] ; Huaibin Cai [États-Unis] ; Michael J. Lenardo [États-Unis] | The kinase LRRK2 is a regulator of the transcription factor NFAT that modulates the severity of inflammatory bowel disease |
000220 (2011) |
Javier Ruiz-Martínez [Espagne] ; Ana Gorostidi [Espagne] ; Estibaliz Goyenechea [Espagne] ; Ainhoa Alzualde [Espagne] ; Juan José Poza [Espagne] ; Francisco Rodríguez [Espagne] ; Alberto Bergareche [Espagne] ; Fermín Moreno [Espagne] ; Adolfo L Pez De Munain [Espagne] ; José F. Martí Mass [Espagne] | Olfactory deficits and cardiac 123I‐MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations |
000234 (2011) |
Dario C. Angeles [Singapour] ; Bong-Hwa Gan [Singapour] ; Luisa Onstead [États-Unis] ; Yi Zhao [Singapour] ; Kah-Leong Lim [Singapour] ; Justus Dachsel [États-Unis] ; Heather Melrose [États-Unis] ; Matt Farrer [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Eng-King Tan [Singapour] | Mutations in LRRK2 increase phosphorylation of peroxiredoxin 3 exacerbating oxidative stress‐induced neuronal death |
000274 (2011) |
S. Sharma [Royaume-Uni] ; R. Bandopadhyay ; T. Lashley ; A. E. M. Renton [Royaume-Uni] ; A. E. Kingsbury ; R. Kumaran ; C. Kallis ; C. Vilari O-Güell ; S. S. O'Sullivan ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; T. Revesz ; N. W. Wood ; J. L. Holton | LRRK2 expression in idiopathic and G2019S positive Parkinson's disease subjects: a morphological and quantitative study |
000275 (2011) |
Chin-Hsien Lin ; Pei-I Tsai [Taïwan] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Cheng-Ting Chien [Taïwan] | LRRK2 Parkinson’s disease: from animal models to cellular mechanisms |
000300 (2011) |
María Sierra [Espagne] ; Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan [Espagne] ; Coro Sánchez-Quintana [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] | High frequency and reduced penetrance of lRRK2 g2019S mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain) |
000305 (2011) |
Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] | Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2‐related Parkinson's disease |
000308 (2011) |
Zhenyu Yue [États-Unis] ; M. Lenard Lachenmayer [États-Unis, Allemagne] | Genetic LRRK2 models of Parkinson's disease: Dissecting the pathogenic pathway and exploring clinical applications |
000507 (2010) |
Mark R. Cookson [États-Unis] | The role of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) in Parkinson's disease |
000523 (2010) |
William Dauer [États-Unis] ; Cherry Cheng-Ying Ho [États-Unis] | The biology and pathology of the familial Parkinson's disease protein LRRK2 |
000591 (2010) |
Javier Ruiz-Martínez [Espagne] ; Ana Gorostidi [Espagne] ; Berta Iba Ez [Espagne] ; Ainhoa Alzualde [Espagne] ; David Otaegui [Espagne] ; Fermin Moreno [Espagne] ; Adolfo L Pez De Munain [Espagne] ; Alberto Bergareche [Espagne] ; Juan Carlos G Mez-Esteban [Espagne] ; José F. Martí Mass [Espagne] | Penetrance in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G mutation in the Basque country (Spain) |
000615 (2010) |
Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz [Brésil] ; Margarete De J. Carvalho [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Patricia De C. Aguiar [Brésil] ; Rodrigo A. Bressan [Brésil] ; Andre C. Felicio [Brésil] ; Orlando G. P. Barsottini [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] ; Hsin F. Chien [Brésil] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Egberto R. Barbosa [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] | Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism |
000621 (2010) |
Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease |
000636 (2010) |
Eng-King Tan [Singapour, Taïwan] ; Rong Peng [République populaire de Chine] ; Yik-Ying Teo [Singapour] ; Louis C. Tan [Singapour] ; Dario Angeles [Singapour] ; Patrick Ho [Singapour] ; Meng-Ling Chen [Taïwan] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Xue-Ye Mao [République populaire de Chine] ; Xue-Li Chang [République populaire de Chine] ; Kumar M. Prakash [Singapour] ; Jian-Jun Liu [Singapour] ; Wing-Lok Au [Singapour] ; Wei-Dong Le [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Yi Zhao [Singapour] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] | Multiple LRRK2 variants modulate risk of Parkinson disease: a chinese multicenter study |
000648 (2010) |
Jean-Marc Taymans [États-Unis, Belgique] ; Mark R. Cookson [États-Unis] | Mechanisms in dominant parkinsonism: The toxic triangle of LRRK2, α‐synuclein, and tau |
000662 (2010) |
Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Matthew J. Barrett [États-Unis] ; Kaili M. Stanley [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Ann Hunt [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] | LRRK2 G2019S mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson disease |
000704 (2010) |
Karen Nuytemans [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update |
000742 (2010) |
Vesna Sossi [Canada] ; Raul De La Fuente-Fernández [Canada] ; Ramachandiran Nandhagopal [Canada] ; Michael Schulzer [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Thomas J. Ruth [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jon A. Stoessl [Canada] | Dopamine turnover increases in asymptomatic LRRK2 mutations carriers |
000771 (2010) |
Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa |
000779 (2010) |
Marta San Luciano [États-Unis] ; Richard B. Lipton [États-Unis] ; Cuiling Wang [États-Unis] ; Mindy Katz [États-Unis] ; Molly E. Zimmerman [États-Unis] ; Amy E. Sanders [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] | Clinical expression of LRRK2 G2019S mutations in the elderly |
000A30 (2009) |
S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A-M Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Péchoux [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Destée [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France] | Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson’s disease |