| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000131 (2011) |
Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] | The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease |
| 000307 (2011) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis] | Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor |
| 000308 (2011) |
Zhenyu Yue [États-Unis] ; M. Lenard Lachenmayer [États-Unis, Allemagne] | Genetic LRRK2 models of Parkinson's disease: Dissecting the pathogenic pathway and exploring clinical applications |
| 000336 (2011) |
Stewart A. Factor [États-Unis] ; N. Kyle Steenland [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Eric S. Molho [États-Unis] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Jennifer Montimurro [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] | Disease‐related and genetic correlates of psychotic symptoms in Parkinson's disease |
| 000339 (2011) |
Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Jinwhan Cho [Corée du Sud] ; Eun-Kyung Lee [Corée du Sud] ; Sung-Sup Park [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] | Differential genetic susceptibility in diphasic and peak‐dose dyskinesias in Parkinson's disease |
| 000533 (2010) |
J. S. K. Kauwe [États-Unis] ; S. Bertelsen [États-Unis] ; K. Mayo [États-Unis] ; C. Cruchaga [États-Unis] ; R. Abraham [Royaume-Uni] ; P. Hollingworth [Royaume-Uni] ; D. Harold [Royaume-Uni] ; M. J. Owen [Royaume-Uni] ; J. Williams [Royaume-Uni] ; S. Lovestone [Royaume-Uni] ; J. C. Morris [États-Unis] ; A. M. Goate [États-Unis] | Suggestive synergy between genetic variants in TF and HFE as risk factors for Alzheimer's disease |
| 000626 (2010) |
Saskia Biskup [Allemagne] | Next generation sequencing in genetic diagnostics |
| 000671 (2010) |
Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde] | Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms |
| 000703 (2010) |
Donato Ramani [Italie] ; Chiara Saviane [Italie] | Genetic tests: between risks and opportunities |
| 000704 (2010) |
Karen Nuytemans [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update |
| 000705 (2010) |
Yih-Ru Wu [Taïwan] ; Chun-Hsien Wu [Taïwan] ; Chih-Ying Chao [Taïwan] ; Chun-Chieh Kuan [Taïwan] ; Wan-Ling Zhang [Taïwan] ; Cheng-Kuang Wang [Taïwan] ; Chun-Yuh Chang [Taïwan] ; Yi-Chun Chang [Taïwan] ; Guey-Jen Lee-Chen [Taïwan] ; Chung-Mei Chen [Taïwan] | Genetic analysis of Parkin in early onset Parkinson's disease (PD): Novel intron 9 g > a single nucleotide polymorphism and risk of Taiwanese PD |
| 000917 (2009) |
Christiane Reitz [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] | Use of Genetic Variation as Biomarkers for Alzheimer's Disease |
| 000A69 (2009) |
Maria C. Rodriguez-Oroz [Espagne] ; Pablo Martínez Lage [Espagne] ; Jose Sanchez-Mut [Espagne] ; Isabel Lamet [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Jon B. Toledo [Espagne] ; David García-Garcia [Espagne] ; Pedro Clavero [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Cecilia Irurzun [Espagne] ; Juan M. Matsubara [Espagne] ; Jaione Irigoien [Espagne] ; Emilia Bescos [Espagne] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] ; Jordi Pérez-Tur [Espagne] ; Jose A. Obeso [Espagne] | Homocysteine and cognitive impairment in Parkinson's disease: A biochemical, neuroimaging, and genetic study |
| 000A77 (2009) |
Xiang Gao [États-Unis] ; Kelly C. Simon [États-Unis] ; Jiali Han [États-Unis] ; Michael A. Schwarzschild [États-Unis] ; Alberto Ascherio [États-Unis] | Genetic determinants of hair color and parkinson's disease risk |
| 000A96 (2009) |
Cleanthe Spanaki [Grèce] ; Andreas Plaitakis [Grèce] | Essential tremor in Parkinson's disease kindreds from a population of similar genetic background |
| 000C19 (2008) |
Li Zhang [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Ren-Hua Chung [États-Unis] ; Yi-Ju Li [États-Unis] ; Richard W. Morris [États-Unis] | X‐LRT: a likelihood approach to estimate genetic risks and test association with X‐linked markers using a case‐parents design |
| 000D91 (2008) |
Denise M. Kay [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis, Géorgie (pays)] ; Ali Samii [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Alida Griffith [États-Unis] ; John W. Roberts [États-Unis] ; Berta C. Leis [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Jennifer S. Montimurro [États-Unis] ; Robert G. Keefe [États-Unis] ; April J. Atkins [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] | Genetic association between α‐synuclein and idiopathic parkinson's disease |
| 000D92 (2008) |
Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Patricia Silva Lessa [Brésil] ; Clecio Godeiro Junior [Brésil] ; Orlando Barsottini [Brésil] ; Andre Carvalho Felício [Brésil] ; Vanderci Borges [Brésil] ; Sonia Maria De Azevedo Silva [Brésil] ; Roberta Arb Saba [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Carlos A. Moreira-Filho [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil] | Genetic and environmental findings in early‐onset Parkinson's disease Brazilian patients |
| 000E80 (2008) |
M. Ryan Dickson [États-Unis] ; Jian Li [États-Unis] ; Howard W. Wiener [États-Unis] ; Rodney T. Perry [États-Unis] ; Deborah Blacker [États-Unis] ; Susan S. Bassett [États-Unis] ; Rodney C. P. Go [États-Unis] | A genomic scan for age at onset of alzheimer's disease in 437 families from the NIMH genetic initiative |
| 000F30 (2007) |
E-K Tan [Singapour] | The role of common genetic risk variants in Parkinson disease |
| 001119 (2007) |
Eng-King Tan [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour] ; Louis Tan [Singapour] ; Hui-Qin Lim [Singapour] ; Jasinda Lee [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Stephanie Fook-Chong [Singapour] ; Jian-Jun Liu [Singapour] | Analysis of LRRK2 Gly2385Arg genetic variant in non‐Chinese Asians |
