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List of bibliographic references indexed by association

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A71 (2009) Greg T. Sutherland [Australie] ; Gerhard A. Siebert [Australie] ; Jeremy R. B. Newman [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; George D. Mellick [Australie]Haplotype analysis of the PARK 11 gene, GIGYF2, in sporadic Parkinson's disease
000B11 (2009) Greg T. Sutherland [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Frank L. Mastaglia [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; Tina Ly [Australie] ; Steve D. Wilton [Australie] ; George D. Mellick [Australie]Do polymorphisms in the familial Parkinsonism genes contribute to risk for sporadic Parkinson's disease?
000B69 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha‐synuclein and familial Parkinson's disease
000D86 (2008) Greg Sutherland [Australie] ; George Mellick [Australie] ; Jeremy Newman [Australie] ; Kay L. Double [Australie] ; Julia Stevens [Australie] ; Linda Lee [Australie] ; Dominic Rowe [Australie] ; Peter Silburn [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie]Haplotype analysis of the IGF2‐INS‐TH gene cluster in Parkinson's disease
000E05 (2008) Eng-King Tan [Singapour] ; Seng-Swim Lee [Singapour] ; Fook-Chong S. [Singapour] ; Sau-Ying Lum [Singapour]Evidence of increased odds of essential tremor in Parkinson's disease
000E36 (2008) Tricia A. Thornton-Wells [États-Unis] ; Jason H. Moore [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis]Confronting complexity in late‐onset Alzheimer disease: application of two‐stage analysis approach addressing heterogeneity and epistasis
000E46 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease
000E52 (2008) Jo Knight [Royaume-Uni] ; David Curtis [Royaume-Uni] ; Pak C. Sham [Royaume-Uni, Hong Kong]CLUMPHAP: a simple tool for performing haplotype‐based association analysis
001133 (2007) Leung Wing Chu [Hong Kong] ; Yan Li [Hong Kong] ; Zhong Li [Hong Kong, République populaire de Chine] ; Alan Yb Tang [Hong Kong] ; Bernard My Cheung [Hong Kong] ; Raymond Yh Leung [Hong Kong] ; Ping-Yiu Yik [Hong Kong] ; Dong-Yan Jin [Hong Kong] ; You-Qiang Song [Hong Kong]A novel intronic polymorphism of ABCA1 gene reveals risk for sporadic Alzheimer's disease in Chinese
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001476 (2005) Anna H Kansson [Suède] ; Lars Westberg [Suède] ; Staffan Nilsson [Suède] ; Silvia Buervenich [Suède] ; Andrea Carmine [Suède] ; Björn Holmberg [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Lars Olson [Suède] ; Bo Johnels [Suède] ; Elias Eriksson [Suède] ; Hans Nissbrandt [Suède]Interaction of polymorphisms in the genes encoding interleukin‐6 and estrogen receptor beta on the susceptibility to Parkinson's disease
001740 (2003) Andrea Carmine [Suède] ; Silvia Buervenich [Suède] ; Dagmar Galter [Suède] ; Erik G. Jönsson [Suède] ; Göran C. Sedvall [Suède] ; Lars Farde [Suède] ; J. Petter Gustavsson [Suède] ; Hans Bergman [Suède] ; Kodavali V. Chowdari [États-Unis] ; Vishwajit L. Nimgaonkar [États-Unis] ; Maria Anvret [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Lars Olson [Suède]NURR1 promoter polymorphisms: Parkinson's disease, schizophrenia, and personality traits
001A57 (2001) Silvia Buervenich [Suède] ; Fengqing Xiang [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Erik G. Jönsson [Suède] ; Göran C. Sedvall [Suède] ; Maria Anvret [Suède] ; Lars Olson [Suède]Identification of four novel polymorphisms in the calcitonin/α‐CGRP (CALCA) gene and an investigation of their possible associations with Parkinson disease, schizophrenia, and manic depression

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