G protein < G2019S < G2019S mutation

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List of bibliographic references indexed by G2019S

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000300 (2011)	María Sierra [Espagne] ; Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan [Espagne] ; Coro Sánchez-Quintana [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne]	High frequency and reduced penetrance of lRRK2 g2019S mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain)
000308 (2011)	Zhenyu Yue [États-Unis] ; M. Lenard Lachenmayer [États-Unis, Allemagne]	Genetic LRRK2 models of Parkinson's disease: Dissecting the pathogenic pathway and exploring clinical applications
000F59 (2007)	Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Liling Warren [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Kelly Lyons [États-Unis] ; Catherine Wielinski [États-Unis] ; Christine Hunter [États-Unis] ; Jina E. Swartz [Royaume-Uni] ; Ramu Elango [Royaume-Uni] ; P. Anthony Akkari [États-Unis] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Linda Surh [Royaume-Uni] ; Kevin H. Reeves [États-Unis] ; Siwan Thomas [Royaume-Uni] ; Leigh Ragone [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance [États-Unis] ; Alan Freeman [États-Unis] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Ghada El Euch-Fayeche [Tunisie] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie]	Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families
000F83 (2007)	Yue Huang [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Himesha Vandebona [Australie] ; George D. Mellick [Australie] ; Frank Mastaglia [Australie] ; Julia Stevens [Australie] ; John Kwok [Australie] ; Michael Garlepp [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Malcolm K. Horne [Australie] ; Katya Kotschet [Australie] ; Alison Venn [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Justin P. Rubio [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]	Prevalence and clinical features of common LRRK2 mutations in Australians with Parkinson's Disease
001408 (2005)	S. Goldwurm [Italie] ; A Di Fonzo [Italie] ; E J Simons [Pays-Bas] ; C F Rohé [Pays-Bas] ; M. Zini [Italie] ; M. Canesi [Italie] ; S. Tesei [Italie] ; A. Zecchinelli [Italie] ; A. Antonini [Italie] ; C. Mariani [Italie] ; N. Meucci [Italie] ; G. Sacilotto [Italie] ; F. Sironi [Italie] ; G. Salani [Italie] ; J. Ferreira [Portugal] ; H F Chien [Brésil] ; E. Fabrizio [Italie] ; N. Vanacore [Italie] ; A Dalla Libera [Italie] ; F. Stocchi [Italie] ; C. Diroma [Italie] ; P. Lamberti [Italie] ; C. Sampaio [Portugal] ; G. Meco [Italie] ; E. Barbosa [Brésil] ; A M Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; G J Breedveld [Pays-Bas] ; B A Oostra [Pays-Bas] ; G. Pezzoli [Italie] ; V. Bonifati [Pays-Bas]	The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson’s disease and originates from a common ancestor

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