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List of bibliographic references indexed by Antwerpen

Number of relevant bibliographic references: 4.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000622 (2010)	Evangelos Evangelou [Grèce, Suisse] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Grazia Annesi [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Rejko Krueger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [Grèce] ; George D. Mellick [Australie] ; Bram Meeus [Belgique] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis]	Non‐replication of association for six polymorphisms from meta‐analysis of genome‐wide association studies of Parkinson's disease: Large‐scale collaborative study
000704 (2010)	Karen Nuytemans [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]	Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update
000961 (2009)	Kristel Sleegers [Belgique] ; Nathalie Brouwers [Belgique] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Julie Van Der Zee [Belgique] ; Karin Peeters [Belgique] ; Maria Mattheijssens [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Peter P. De Deyn [Belgique] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]	Serum biomarker for progranulin‐associated frontotemporal lobar degeneration
000B05 (2009)	H. F. Harbo [Norvège] ; J. Finsterer [Autriche] ; J. Baets [Belgique] ; C. Van Broeckhoven [Belgique] ; S. Di Donato [Italie] ; B. Fontaine [France] ; P. De Jonghe [Belgique] ; A. Lossos [Israël] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; C. Mariotti [Italie] ; L. Schöls [Allemagne] ; A. Spinazzola [Italie] ; Z. Szolnoki [Hongrie] ; S. J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; C. Tallaksen [Norvège] ; M. Zeviani [Italie] ; J. Burgunder [Suisse] ; T. Gasser [Allemagne]	EFNS guidelines on the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: general issues, Huntington’s disease, Parkinson’s disease and dystonias

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