Teil 2: Therapiekonzepte und neue Rezeptorliganden
Identifieur interne : 001C68 ( Main/Exploration ); précédent : 001C67; suivant : 001C69Teil 2: Therapiekonzepte und neue Rezeptorliganden
Auteurs : Holger Stark [Allemagne] ; Ulrich Reichert [Allemagne] ; Sven Gra Mann [Allemagne]Source :
- Pharmazie in unserer Zeit [ 0048-3664 ] ; 2000-07.
Abstract
NMDA‐Rezeptoren sind einzigartige spezielle Kationenkanäle, die gemeinsam von L‐Glutamat und Glycin als Koagonisten aktiviert werden und zur Familie der exzitatorischen Aminosäurerezeptoren zählen. Neben diesen Koagonisten gibt es zahlreiche weitere Bindungsstellen für strukturell unterschiedliche Liganden, die den Ionenfluss beeinflussen. Während im ersten Teil die Physiologie und Pathophysiologie bei NMDA‐Rezeptoren diskutiert wurden (siehe Pharm. unserer Zeit 29 (2000) 159—166), liegt der Schwerpunkt des zweiten Teils dieser Übersichtsarbeit bei den Entwicklungen neuer Liganden im Zusammenhang mit Therapiekonzepten hinsichtlich Neuroprotektion, Ischämie, M. Parkinson, amyotropher Lateralsklerose sowie bei Psychosen. Es werden Struktur‐Wirkungsbeziehungen von Verbindungen besprochen, die als Agonisten, Antagonisten bzw. partielle Agonisten den Rezeptor beeinflussen und deren derzeitig bekannter klinischer Entwicklungsstatus aufgeführt.
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DOI: 10.1002/1615-1003(200007)29:4<228::AID-PAUZ228>3.0.CO;2-7
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