Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000161 |
C. Wider [États-Unis, Suisse] ; C. Vilari O-Güell [États-Unis] ; M. G. Heckman [États-Unis] ; B. Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; A. I. Ortolaza-Soto [États-Unis] ; N. N. Diehl [États-Unis] ; J. E. Crook [États-Unis] ; S. A. Cobb [États-Unis] ; J. A. Bacon [États-Unis] ; J. O. Aasly [Norvège] ; J. M. Gibson [Irlande (pays)] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; R. J. Uitti [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; O. A. Ross [États-Unis] | SNCA, MAPT, and GSK3B in Parkinson disease: a gene–gene interaction study |
000493 |
Haydeh Payami [États-Unis] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Stewart A. Factor [Géorgie (pays)] ; Colin C. Mcculloch [États-Unis] | Visualizing disease associations: graphic analysis of frequency distributions as a function of age using moving average plots (MAP) with application to Alzheimer's and Parkinson's disease |
000704 |
Karen Nuytemans [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update |
000822 |
Gerassimos E. Voutsinas [Grèce] ; Eleana F. Stavrou [Grèce] ; Gerassimos Karousos [Grèce] ; Aggeliki Dasoula [Grèce] ; Adamantia Papachatzopoulou [Grèce] ; Maria Syrrou [Grèce] ; Annemieke J. M. H. Verkerk [Pays-Bas] ; Peter Van Der Spek [Pays-Bas] ; George P. Patrinos [Pays-Bas, Grèce] ; Reinhard Stöger [États-Unis, Royaume-Uni] ; Aglaia Athanassiadou [Grèce] | Allelic imbalance of expression and epigenetic regulation within the alpha‐synuclein wild‐type and p.Ala53Thr alleles in Parkinson disease |
000A86 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations |
000E71 |
E. V. De Marco [Italie] ; P. Tarantino [Italie] ; F. E. Rocca [Italie] ; G. Provenzano [Italie] ; D. Civitelli [Italie] ; V. De Luca [Italie] ; F. Annesi [Italie] ; S. Carrideo [Italie] ; I. C. Cir Candiano [Italie] ; N. Romeo [Italie] ; G. Nicoletti [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; F. Novellino [Italie] ; M. Morelli [Italie] ; A. Quattrone [Italie] ; G. Annesi [Italie] | Alpha‐synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's Disease |