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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Curation (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « mutation analysis »
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mutation < mutation analysis < mutation screening  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001024 (2006) J. M. Hertz [Danemark] ; K. Stergaard [Danemark] ; I. Juncker [Danemark] ; S. Pedersen [Danemark] ; A. Romstad [Danemark] ; L. B. M Ller [Danemark] ; F. Güttler [Danemark] ; E. Dupont [Danemark]Low frequency of Parkin, Tyrosine Hydroxylase, and GTP Cyclohydrolase I gene mutations in a Danish population of early‐onset Parkinson's Disease
001B14 (2007) S. N. Illarioshkin ; M. I. Shadrina [Russie] ; P. A. Slominsky [Russie] ; E. V. Bespalova [Russie] ; T. B. Zagorovskaya ; G. Kh. Bagyeva ; E. D. Markova ; S. A. Limborska [Russie] ; I. A. Ivanova-SmolenskayaA common leucine‐rich repeat kinase 2 gene mutation in familial and sporadic Parkinson's disease in Russia
002127 (1997) Rolf G. Boot [Pays-Bas] ; Carla E. M. Hollak [Pays-Bas] ; Marri Verhoek [Pays-Bas] ; Paul Sloof [Pays-Bas] ; Ben J. H. M. Poorthuis [Pays-Bas] ; Wim J. Kleijer [Pays-Bas] ; Ron A. Wevers [Pays-Bas] ; Marinus H. J. Van Oers [Pays-Bas] ; Marcel M. A. M. Mannens [Pays-Bas] ; Johannes M. F. G. Aerts [Pays-Bas] ; Sonja Van Weely [Pays-Bas]Glucocerebrosidase genotype of Gaucher patients in The Netherlands: Limitations in prognostic value

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