| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000190 (2011) |
Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Parkinson's disease and α‐synuclein expression |
| 000512 (2009) |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations |
| 000537 (2012) |
Jose Bras [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Use of next-generation sequencing and other whole-genome strategies to dissect neurological disease |
| 000540 (2009) |
Juliane Neumann [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Robin H. Lachmann [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Badmavady Segarane [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease |
| 000667 (2005) |
Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | Genetic testing in Parkinson's disease |
| 000927 (2002) |
Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [Géorgie (pays)] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis] | Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease |
| 000948 (2011) |
Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] | Milestones in PD genetics |
| 000F63 (2009) |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Complicated recessive dystonia parkinsonism syndromes |
| 001340 (1999) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Mike Hutton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | The Genetics of Disorders with Synuclein Pathology and Parkinsonism |
| 001A81 (2006) |
John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism |
| 001D11 (2001) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Louis Tan [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Lysia Forno [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Leonard Petrucelli [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis] | Lewy bodies and parkinsonism in families with parkin mutations |
| 001E70 (2005) |
Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Okan Dogu [Turquie] ; Wagner Horta [Brésil] ; Naheed Khan [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Defining the ends of Parkin exon 4 deletions in two different families with Parkinson's disease |
| 001F74 (2004) |
Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations |
| 002026 (2004) |
Amanda Singleton ; Katrina Gwinn-Hardy ; Yehonotan Sharabi ; Sheng-Ting Li ; Courtney Holmes ; Raghuveer Dendi ; John Hardy ; Andrew Singleton ; Anthony Crawley ; David S. Goldstein | Association between cardiac denervation and parkinsonism caused by α‐synuclein gene triplication |
| 002183 (2008) |
Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Espagne] ; Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Maria Del Mar Matarin [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Royaume-Uni, États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Angela Britton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease |
| 002453 (1999) |
John Hardy | Pathways to Primary Neurodegenerative Disease |
| 002663 (1995) |
John Hardy [États-Unis] | Apolipoprotein E in the genetics and epidemiology of Alzheimer's disease |
| 002892 (1999) |
Matt Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Fabienne Wavrant Devrieze [États-Unis] ; Richard Crook [États-Unis] ; Jordi Perez-Tur [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Demetrius Maraganore ; Charles Adler [États-Unis] ; Stephanie Newman [États-Unis] ; Kari Macelwee [États-Unis] ; Page Mccarthy [États-Unis] ; Carol Miller [États-Unis] ; Cheryl Waters ; John Hardy [États-Unis] | A Chromosome 4P Haplotype Segregating with Parkinson's Disease and Postural Tremor |
| 002925 (2010) |
Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde] | Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms |
