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Index « AffRegion.i » - entrée « Lombardie »
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Latium < Lombardie < Louisiane  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B91 (2005) S. Goldwurm [Italie] ; A Di Fonzo [Italie] ; E J Simons [Pays-Bas] ; C F Rohé [Pays-Bas] ; M. Zini [Italie] ; M. Canesi [Italie] ; S. Tesei [Italie] ; A. Zecchinelli [Italie] ; A. Antonini [Italie] ; C. Mariani [Italie] ; N. Meucci [Italie] ; G. Sacilotto [Italie] ; F. Sironi [Italie] ; G. Salani [Italie] ; J. Ferreira [Portugal] ; H F Chien [Brésil] ; E. Fabrizio [Italie] ; N. Vanacore [Italie] ; A Dalla Libera [Italie] ; F. Stocchi [Italie] ; C. Diroma [Italie] ; P. Lamberti [Italie] ; C. Sampaio [Portugal] ; G. Meco [Italie] ; E. Barbosa [Brésil] ; A M Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; G J Breedveld [Pays-Bas] ; B A Oostra [Pays-Bas] ; G. Pezzoli [Italie] ; V. Bonifati [Pays-Bas]The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson’s disease and originates from a common ancestor
000D38 (2009) F. R. Guerini [Italie] ; E. Beghi [Italie] ; G. Riboldazzi ; R. Zangaglia ; C. Pianezzola ; G. Bono ; C. Casali [Italie] ; C. Di Lorenzo [Italie] ; C. Agliardi [Italie] ; G. Nappi [Italie] ; M. Clerici [Italie] ; E. Martignoni [Italie]BDNF Val66Met polymorphism is associated with cognitive impairment in Italian patients with Parkinson’s disease
001412 (2006) A. Padovani [Italie] ; B. Borroni [Italie] ; S M Brambati [Italie] ; C. Agosti [Italie] ; M. Broli [Italie] ; R. Alonso [Italie] ; P. Scifo [Italie] ; G. Bellelli [Italie] ; A. Alberici [Italie] ; R. Gasparotti [Italie] ; D. Perani [Italie]Diffusion tensor imaging and voxel based morphometry study in early progressive supranuclear palsy
001962 (2011) B. Borroni ; S. Goldwurm [Italie] ; C. Cerini ; M. Cosseddu ; N. Meucci [Italie] ; C. Mariani [Italie] ; G. Pezzoli [Italie] ; A. PadovaniFamilial aggregation in Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Syndrome

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