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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « IstexKwd.i » - entrée « Mutation in Brief »
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Mutation Update < Mutation in Brief < Mutations in Brief  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000233 (2011) Eugénie Mutez ; Frédéric Leprêtre ; Emilie Le Rhun ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Vincent Mouroux ; Jean-Pierre Kerckaert ; Martin Figeac ; Kathy Dujardin ; Alain Destée ; Marie-Christine Chartier-HarlinSNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes
000472 (2004) Ana Djarmati ; Katja Hedrich ; Marina Svetel ; Nora Sch Fer ; Vladislava Juric ; Slobodanka Vukosavic ; Robert Hering ; Olaf Riess ; Stanka Romac ; Christine Klein ; Vladimir KosticDetection of Parkin (PARK2) and DJ1 (PARK7) mutations in early‐onset Parkinson disease: Parkin mutation frequency depends on ethnic origin of patients
000B59 (2010) Güney Bademci ; Todd L. Edwards ; Andre L. Torres ; William K. Scott ; Stephan Züchner ; Eden R. Martin ; Jeffery M. Vance ; Liyong WangA rare novel deletion of the tyrosine hydroxylase gene in Parkinson disease
001381 (2007) Roberta Marongiu ; Francesco Brancati ; Angelo Antonini ; Tamara Ialongo ; Caterina Ceccarini ; Oronzo Scarciolla ; Anna Capalbo ; Riccardo Benti ; Gianni Pezzoli ; Bruno Dallapiccola ; Stefano Goldwurm ; Enza Maria ValenteWhole gene deletion and splicing mutations expand the PINK1 genotypic spectrum
001483 (2001) Silvia Buervenich ; Fengqing Xiang ; Olof Sydow ; Erik G. Jönsson ; Göran C. Sedvall ; Maria Anvret ; Lars OlsonIdentification of four novel polymorphisms in the calcitonin/α‐CGRP (CALCA) gene and an investigation of their possible associations with Parkinson disease, schizophrenia, and manic depression

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