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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Kailash P. Bhatia »
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Kailash Bhatia < Kailash P. Bhatia < Kaili M. Stanley  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000620 (2008) Bart P. C. Van De Warrenburg ; Andrew J. Church ; Davide Martino ; Paul M. Candler ; Kailash P. Bhatia ; Gavin Giovannoni ; Niall P. QuinnAntineuronal antibodies in Parkinson's disease
001160 (2009) Susanne A. Schneider ; Kailash P. Bhatia ; John HardyComplicated recessive dystonia parkinsonism syndromes
001591 (2011) Omar S. Mian ; Susanne A. Schneider ; Petra Schwingenschuh ; Kailash P. Bhatia ; Brian L. DayGait in SWEDDs patients: Comparison with Parkinson's disease patients and healthy controls
001D49 (2010) Petra Schwingenschuh ; Petra Katschnig ; Ronald Saurugg ; Erwin Ott ; Kailash P. BhatiaArtistic profession: A potential risk factor for dopamine dysregulation syndrome in Parkinson's disease?
002836 (2005) Naheed L. Khan ; Shushant Jain ; John M. Lynch ; Nicola Pavese ; Patrick Abou-Sleiman ; Janice L. Holton ; Daniel G. Healy ; William P. Gilks ; Mary G. Sweeney ; Milan Ganguly ; Vaneesha Gibbons ; Sonia Gandhi ; Jenny Vaughan ; Louise H. Eunson ; Regina Katzenschlager ; Juliet Gayton ; Graham Lennox ; Tamas Revesz ; David Nicholl ; Kailash P. Bhatia ; Niall Quinn ; David Brooks ; Andrew J. Lees ; Mary B. Davis ; Paola Piccini ; Andrew B. Singleton ; Nicholas W. WoodMutations in the gene LRRK2 encoding dardarin (PARK8) cause familial Parkinson's disease: clinical, pathological, olfactory and functional imaging and genetic data
002C98 (2010) Annu Aggarwal ; Susanne A. Schneider ; Henry Houlden ; Monty Silverdale ; Reema Paudel ; Coro Paisan-Ruiz ; Shrinivas Desai ; Mihir Munshi ; Darshana Sanghvi ; John Hardy ; Kailash P. Bhatia ; Mohit BhattIndian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms

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