MedMesh.i
Curation
PubMed
Racine
Curation
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Transcription Factors »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Transcranial Magnetic Stimulation < Transcription Factors < Transcription, Genetic  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000177 (2016) Mohammed Filali [Canada] ; Robert Lalonde [France]Neurobehavioral Anomalies in the Pitx3/ak Murine Model of Parkinson's Disease and MPTP.
000227 (2016) François-Xavier Blaudin De Thé [France] ; Hocine Rekaik [France] ; Alain Prochiantz [France] ; Julia Fuchs [France] ; Rajiv L. Joshi [France]Neuroprotective Transcription Factors in Animal Models of Parkinson Disease.
000228 (2016) Matthieu F. Bastide [France] ; Simone Bido [France] ; Nathalie Duteil [France] ; Erwan Bézard [France]Striatal NELF-mediated RNA polymerase II stalling controls L-dopa induced dyskinesia.
000412 (2015) Judith Eschbach [France] ; Björn Von Einem ; Kathrin Müller ; Hanna Bayer ; Annika Scheffold ; Bradley E. Morrison ; K Lenhard Rudolph ; Dietmar R. Thal ; Anke Witting ; Patrick Weydt ; Markus Otto ; Michael Fauler ; Birgit Liss ; Pamela J. Mclean ; Albert R La Spada ; Albert C. Ludolph ; Jochen H. Weishaupt ; Karin M. DanzerMutual exacerbation of peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α deregulation and α-synuclein oligomerization.
000472 (2014) Karim Fifel [Pays-Bas] ; Howard M. Cooper [France]Loss of dopamine disrupts circadian rhythms in a mouse model of Parkinson's disease.
000539 (2014) Nadine Schweizer [Suède] ; Stéfano Pupe [Brésil] ; Emma Arvidsson [Suède] ; Karin Nordenankar [Suède] ; Casey J A. Smith-Anttila [Suède] ; Souha Mahmoudi [Canada] ; Anna Andrén [Suède] ; Sylvie Dumas [France] ; Aparna Rajagopalan [Suède] ; Daniel Lévesque [Canada] ; Richardson N. Leão [Brésil] ; Sa Wallén-Mackenzie [Suède]Limiting glutamate transmission in a Vglut2-expressing subpopulation of the subthalamic nucleus is sufficient to cause hyperlocomotion.
000704 (2013) Eric Duplan [France] ; Emilie Giaime ; Julien Viotti ; Jean Sévalle ; Olga Corti ; Alexis Brice ; Hiroyoshi Ariga ; Ling Qi ; Frédéric Checler ; Cristine Alves Da CostaER-stress-associated functional link between Parkin and DJ-1 via a transcriptional cascade involving the tumor suppressor p53 and the spliced X-box binding protein XBP-1.
000904 (2011) Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor ; Frédéric Leprêtre ; Vincent Mouroux ; Dorota Hamalek ; Jean-Pierre Kerckaert ; Jordi Pérez-Tur ; Nawal Waucquier ; Christel Vanbesien-Mailliot ; Aurélie Duflot ; David Devos ; Luc Defebvre ; Alexandre Kreisler ; Bernard Frigard ; Alain Destée ; Marie-Christine Chartier-HarlinTranscriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation.
000960 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000D13 (2007) Soumya Rasouri [France] ; Marie Lagouge ; Johan Auwerx[SIRT1/PGC-1: a neuroprotective axis?].
000F62 (2004) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; P. Amouyel ; M-C Chartier-HarlinAssessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease.
000F72 (2004) P. Ibá Ez [France] ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
001441 (1998) W. Krezel [France] ; N. Ghyselinck ; T A Samad ; V. Dupé ; P. Kastner ; E. Borrelli ; P. ChambonImpaired locomotion and dopamine signaling in retinoid receptor mutant mice.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PubMed/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/MedMesh.i -k "Transcription Factors" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/MedMesh.i  \
                -Sk "Transcription Factors" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Curation/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    MedMesh.i
   |clé=    Transcription Factors
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024