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Phenothiazines < Phenotype < Phenylcarbamates  Facettes :

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[0-20] [0 - 20][0 - 26][20-25][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000175 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
000177 (2016) Mohammed Filali [Canada] ; Robert Lalonde [France]Neurobehavioral Anomalies in the Pitx3/ak Murine Model of Parkinson's Disease and MPTP.
000336 (2015) W. Peelaerts [Belgique] ; L. Bousset [France] ; A. Van Der Perren [Belgique] ; A. Moskalyuk [Belgique] ; R. Pulizzi [Belgique] ; M. Giugliano [Belgique] ; C. Van Den Haute [Belgique] ; R. Melki [France] ; V. Baekelandt [Belgique]α-Synuclein strains cause distinct synucleinopathies after local and systemic administration.
000349 (2015) Natasha A. Karp [Royaume-Uni] ; Terry F. Meehan [Royaume-Uni] ; Hugh Morgan [Royaume-Uni] ; Jeremy C. Mason [Royaume-Uni] ; Andrew Blake [Royaume-Uni] ; Natalja Kurbatova [Royaume-Uni] ; Damian Smedley [Royaume-Uni] ; Julius Jacobsen [Royaume-Uni] ; Richard F. Mott [Royaume-Uni] ; Vivek Iyer [Royaume-Uni] ; Peter Matthews [Royaume-Uni] ; David G. Melvin [Royaume-Uni] ; Sara Wells [Royaume-Uni] ; Ann M. Flenniken [Canada] ; Hiroshi Masuya [Japon] ; Shigeharu Wakana [Japon] ; Jacqueline K. White [Royaume-Uni] ; K C Kent Lloyd [États-Unis] ; Corey L. Reynolds [États-Unis] ; Richard Paylor [États-Unis] ; David B. West [États-Unis] ; Karen L. Svenson [États-Unis] ; Elissa J. Chesler [États-Unis] ; Martin Hrab De Angelis [Allemagne] ; Glauco P. Tocchini-Valentini [Italie] ; Tania Sorg [France] ; Yann Herault [France] ; Helen Parkinson [Royaume-Uni] ; Ann-Marie Mallon [Royaume-Uni] ; Steve D M. Brown [Royaume-Uni]Applying the ARRIVE Guidelines to an In Vivo Database.
000409 (2015) Andrew R. Deans [États-Unis] ; Suzanna E. Lewis [États-Unis] ; Eva Huala [États-Unis] ; Salvatore S. Anzaldo [États-Unis] ; Michael Ashburner [Royaume-Uni] ; James P. Balhoff [États-Unis] ; David C. Blackburn [États-Unis] ; Judith A. Blake [États-Unis] ; J Gordon Burleigh [États-Unis] ; Bruno Chanet [France] ; Laurel D. Cooper [États-Unis] ; Mélanie Courtot [Canada] ; Sándor Csösz [Hongrie] ; Hong Cui [États-Unis] ; Wasila Dahdul [États-Unis] ; Sandip Das [Inde] ; T Alexander Dececchi [États-Unis] ; Agnes Dettai [France] ; Rui Diogo [États-Unis] ; Robert E. Druzinsky [États-Unis] ; Michel Dumontier [États-Unis] ; Nico M. Franz [États-Unis] ; Frank Friedrich [Allemagne] ; George V. Gkoutos [Royaume-Uni] ; Melissa Haendel [États-Unis] ; Luke J. Harmon [États-Unis] ; Terry F. Hayamizu [États-Unis] ; Yongqun He [États-Unis] ; Heather M. Hines [États-Unis] ; Nizar Ibrahim [États-Unis] ; Laura M. Jackson [États-Unis] ; Pankaj Jaiswal [États-Unis] ; Christina James-Zorn [États-Unis] ; Sebastian Köhler [Allemagne] ; Guillaume Lecointre [France] ; Hilmar Lapp [États-Unis] ; Carolyn J. Lawrence [États-Unis] ; Nicolas Le Novère [Royaume-Uni] ; John G. Lundberg [États-Unis] ; James Macklin [Canada] ; Austin R. Mast [États-Unis] ; Peter E. Midford [États-Unis] ; István Mik [États-Unis] ; Christopher J. Mungall [États-Unis] ; Anika Oellrich [Royaume-Uni] ; David Osumi-Sutherland [Royaume-Uni] ; Helen Parkinson [Royaume-Uni] ; Martín J. Ramírez [Argentine] ; Stefan Richter [Allemagne] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Alan Ruttenberg [États-Unis] ; Katja S. Schulz [États-Unis] ; Erik Segerdell [États-Unis] ; Katja C. Seltmann [États-Unis] ; Michael J. Sharkey [États-Unis] ; Aaron D. Smith [États-Unis] ; Barry Smith [États-Unis] ; Chelsea D. Specht [États-Unis] ; R Burke Squires [États-Unis] ; Robert W. Thacker [États-Unis] ; Anne Thessen [États-Unis] ; Jose Fernandez-Triana [Canada] ; Mauno Vihinen [Suède] ; Peter D. Vize [Canada] ; Lars Vogt [Allemagne] ; Christine E. Wall [États-Unis] ; Ramona L. Walls [États-Unis] ; Monte Westerfeld [États-Unis] ; Robert A. Wharton [États-Unis] ; Christian S. Wirkner [Allemagne] ; James B. Woolley [États-Unis] ; Matthew J. Yoder [États-Unis] ; Aaron M. Zorn [États-Unis] ; Paula Mabee [États-Unis]Finding our way through phenotypes.
000441 (2014) Daniel Rial [Portugal] ; Adalberto A. Castro [Brésil] ; Nuno Machado [Portugal] ; Pedro Garção [Portugal] ; Francisco Q. Gonçalves [Portugal] ; Henrique B. Silva [Portugal] ; Angelo R. Tomé [Portugal] ; Attila Köfalvi [Portugal] ; Olga Corti [France] ; Rita Raisman-Vozari [France] ; Rodrigo A. Cunha [Portugal] ; Rui D. Prediger [Brésil]Behavioral phenotyping of Parkin-deficient mice: looking for early preclinical features of Parkinson's disease.
000674 (2013) Mariam Annan [France] ; Émilie Beaufils ; Ursule-Catherine Viola ; Patrick Vourc'H ; Caroline Hommet ; Karl MondonIdiopathic Parkinson's disease phenotype related to C9ORF72 repeat expansions: contribution of the neuropsychological assessment.
000745 (2013) Kathy Dujardin [France] ; Albert F G. Leentjens ; Carole Langlois ; Anja J H. Moonen ; Annelien A. Duits ; Anne-Sophie Carette ; Alain DuhamelThe spectrum of cognitive disorders in Parkinson's disease: a data-driven approach.
000853 (2012) M. Anheim [France] ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellié ; A. BricePenetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers.
000946 (2011) Eugénie Mutez [France] ; Frédéric Leprêtre ; Emilie Le Rhun ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Vincent Mouroux ; Jean-Pierre Kerckaert ; Martin Figeac ; Kathy Dujardin ; Alain Destée ; Marie-Christine Chartier-HarlinSNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.
000A72 (2010) Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Thierry De Greslan ; Xavier Roux ; Pierre Bounolleau ; Madani Ouologuem ; Hervé Taillia ; Damien Ricard ; Jean-Luc Renard[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].
000C20 (2008) Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert ; Isabelle Vassias ; Jean-Louis Guénet ; Daniel Eugène ; Catherine De Waele ; Jean JaubertBehavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
000C83 (2008) Giovanni Stevanin [France] ; Alexis BriceSpinocerebellar ataxia 17 (SCA17) and Huntington's disease-like 4 (HDL4).
000E36 (2006) Cristine Alves Da Costa [France] ; Julie Dunys ; Frédéric Brau ; Sherwin Wilk ; Roberto Cappai ; Frédéric Checler6-Hydroxydopamine but not 1-methyl-4-phenylpyridinium abolishes alpha-synuclein anti-apoptotic phenotype by inhibiting its proteasomal degradation and by promoting its aggregation.
000F58 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.
001037 (2003) Cristine Alves Da Costa [France] ; Eliezer Masliah ; Frédéric CheclerBeta-synuclein displays an antiapoptotic p53-dependent phenotype and protects neurons from 6-hydroxydopamine-induced caspase 3 activation: cross-talk with alpha-synuclein and implication for Parkinson's disease.
001045 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W I M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
001168 (????) Jean Kanitakis [France] ; Alain ClaudyClinical quiz. Rubinstein-Taybi syndrome (synonyms: broad thumbs and great toes, characteristic facies, and mental retardation -- broad thumb-hallux syndrome).
001305 (2000) I. Aubert [France] ; I. Ghorayeb ; E. Normand ; B. BlochPhenotypical characterization of the neurons expressing the D1 and D2 dopamine receptors in the monkey striatum.
001307 (2000) C. Mailliot [France] ; T. Bussière ; M. Hamdane ; N. Sergeant ; M L Caillet ; A. Delacourte ; L. BuéePathological tau phenotypes. The weight of mutations, polymorphisms, and differential neuronal vulnerabilities.
001314 (2000) M G Murer [France] ; G. Dziewczapolski ; P. Salin ; M. Vila ; K Y Tseng ; M. Ruberg ; M. Rubinstein ; M A Kelly ; D K Grandy ; M J Low ; E. Hirsch ; R. Raisman-Vozari ; O. GershanikThe indirect basal ganglia pathway in dopamine D(2) receptor-deficient mice.

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