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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Microsatellite Repeats »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000674 (2013) Mariam Annan [France] ; Émilie Beaufils ; Ursule-Catherine Viola ; Patrick Vourc'H ; Caroline Hommet ; Karl MondonIdiopathic Parkinson's disease phenotype related to C9ORF72 repeat expansions: contribution of the neuropsychological assessment.
000B90 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000E57 (2006) Benoît Funalot [France] ; William C. Nichols ; Jordi Pérez-Tur ; Géraldine Mercier ; Gérard LucotteGenetic screening for two LRRK2 mutations in French patients with idiopathic Parkinson's disease.
000E97 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
000F44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
000F58 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.
000F59 (????) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Jennifer Kachergus ; Christophe Roumier ; Vincent Mouroux ; Xavier Douay ; Sarah Lincoln ; Clotilde Levecque ; Lydie Larvor ; Joris Andrieux ; Mary Hulihan ; Nawal Waucquier ; Luc Defebvre ; Philippe Amouyel ; Matthew Farrer ; Alain DestéeAlpha-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease.
001108 (2002) Y. Tsuboi [États-Unis] ; M. Baker ; M L Hutton ; R J Uitti ; O. Rascol ; M-B Delisle ; X. Soulages ; J R Murrell ; B. Ghetti ; M. Yasuda ; O. Komure ; S. Kuno ; K. Arima ; N. Sunohara ; T. Kobayashi ; Y. Mizuno ; Z K WszolekClinical and genetic studies of families with the tau N279K mutation (FTDP-17).
001214 (2001) M. Periquet [France] ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Y. Agid ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001421 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Y. Agid ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

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