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Number of relevant bibliographic references: 39.
[0-20] [0 - 20][0 - 39][20-38][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000240 (2015) Christina M. Lill [Allemagne] ; Aina Rengmark [Norvège] ; Lasse Pihlstr M [Norvège] ; Isabella Fogh [Royaume-Uni] ; Aleksey Shatunov [Royaume-Uni] ; Patrick M. Sleiman [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Christina F. Lassen [Danemark] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Panos Alexopoulos [Allemagne] ; Andrea Calvo [Italie] ; Adriano Chio [Italie] ; Nil Dizdar [Suède] ; Frank Faltraco [Allemagne] ; Lars Forsgren [Suède] ; Julia Kirchheiner [Allemagne] ; Alexander Kurz [Allemagne] ; Jan P. Larsen [Norvège] ; Maria Liebsch [Allemagne] ; Jan Linder [Suède] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Hans Nissbrandt [Suède] ; Markus Otto [Allemagne] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Amanda Partch [États-Unis] ; Gabriella Restagno [Italie] ; Dan Rujescu [Allemagne] ; Cathrin Schnack [Allemagne] ; Christopher E. Shaw [Royaume-Uni] ; Pamela J. Shaw [Royaume-Uni] ; Hayrettin Tumani [Allemagne] ; Ole-Bj Rn Tysnes [Norvège] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Vincenzo Silani [Italie] ; Leonard H. Van Den Berg [Pays-Bas] ; Wouter Van Rheenen [Pays-Bas] ; Jan H. Veldink [Pays-Bas] ; Ulman Lindenberger [Allemagne] ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen [Allemagne] ; Stefan Teipel [Allemagne] ; Robert Perneczky [Royaume-Uni] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Harald Hampel [France] ; Christine A F. Von Arnim [Allemagne] ; J Rgen H. Olsen [Danemark] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Mathias Toft [Norvège] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Lars Bertram [Royaume-Uni]The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000329 (2015) Sonia Lavisse [France] ; Daniel García-Lorenzo [France] ; Marie-Anne Peyronneau [France] ; Benedetta Bodini [Royaume-Uni] ; Claire Thiriez [France] ; Bertrand Kuhnast [France] ; Claude Comtat [France] ; Philippe Remy ; Bruno Stankoff [France] ; Michel Bottlaender [France]Optimized Quantification of Translocator Protein Radioligand ¹⁸F-DPA-714 Uptake in the Brain of Genotyped Healthy Volunteers.
000354 (2015) Caroline Moreau [France] ; Sayah Meguig [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Julien Labreuche [France] ; Francis Vasseur [France] ; Alain Duhamel [France] ; Arnaud Delval [France] ; Thomas Bardyn [France] ; Jean-Christophe Devedjian [France] ; Nathalie Rouaix [France] ; Gregory Petyt [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Fabienne Ory-Magne [France] ; Dominique Guehl [France] ; Alexandre Eusebio [France] ; Valérie Fraix [France] ; Pierre-Jean Saulnier [France] ; Ouhaid Lagha-Boukbiza [France] ; Frank Durif [France] ; Mirela Faighel [France] ; Caroline Giordana [France] ; Sophie Drapier [France] ; David Maltête [France] ; Christine Tranchant [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Bettina Debû [France] ; Jean-Philippe Azulay [France] ; François Tison [France] ; Alain Destée [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Olivier Rascol [France] ; Kathy Dujardin [France] ; Luc Defebvre [France] ; Régis Bordet [France] ; Bernard Sablonnière [France] ; David Devos [France]Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease.
000462 (2014) Ismaïl Ahmed [France] ; Pei-Chen Lee [Taïwan] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Susan Searles Nielsen [États-Unis] ; Fanny Artaud [France] ; Lisa G. Gallagher [États-Unis] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Claire Mulot [France] ; Magali Nacfer [France] ; Tian Liu [Allemagne] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Christina Funch Lassen [Danemark] ; Johnni Hansen [Danemark] ; J Rgen H. Olsen [Danemark] ; Lars Bertram [Royaume-Uni] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France]Lack of replication of the GRIN2A-by-coffee interaction in Parkinson disease.
000501 (2014) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni] ; Mohamad Saad [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Royaume-Uni] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000598 (2014) David Devos [France] ; Stéphanie Lejeune [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Khadija Tahiri [France] ; Fanny Charbonnier-Beaupel [France] ; Nathalie Rouaix [France] ; Alain Duhamel [France] ; Bernard Sablonnière [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Cecilia Bonnet [France] ; Noel Zahr [France] ; Jean Costentin [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France]Dopa-decarboxylase gene polymorphisms affect the motor response to L-dopa in Parkinson's disease.
000655 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000696 (2013) Stephan Klebe [France] ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe CorvolThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
000805 (2012) Ismaïl Ahmed [France] ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis ElbazAssociation between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
000907 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin ; Justus C. Dachsel ; Carles Vilari O-Güell ; Sarah J. Lincoln ; Frédéric Leprêtre ; Mary M. Hulihan ; Jennifer Kachergus ; Austen J. Milnerwood ; Lucia Tapia ; Mee-Sook Song ; Emilie Le Rhun ; Eugénie Mutez ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Christel Vanbesien-Mailliot ; Alexandre Kreisler ; Owen A. Ross ; Kenya Nishioka ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Heather L. Melrose ; Bahareh Behrouz ; Brett H. Keeling ; Justin A. Bacon ; Emna Hentati ; Lindsey Williams ; Akiko Yanagiya ; Nahum Sonenberg ; Paul J. Lockhart ; Abba C. Zubair ; Ryan J. Uitti ; Jan O. Aasly ; Anna Krygowska-Wajs ; Grzegorz Opala ; Zbigniew K. Wszolek ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson ; Alain Destée ; Matthew J. FarrerTranslation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
000960 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000970 (2011) Jean-Christophe Corvol [France] ; Cécilia Bonnet ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Anne-Marie Bonnet ; Marie-Hélène Fiévet ; Agnès Bellanger ; Emmanuel Roze ; Gayané Meliksetyan ; Mouna Ben Djebara ; Andreas Hartmann ; Lucette Lacomblez ; Cédric Vrignaud ; Noël Zahr ; Yves Agid ; Jean Costentin ; Jean-Sébastien Hulot ; Marie VidailhetThe COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial.
000A31 (2010) P. Chérin [France] ; C. Rose ; C. De Roux-Serratrice ; D. Tardy ; D. Dobbelaere ; B. Grosbois ; E. Hachulla ; R. Jaussaud ; R-M Javier ; E. Noël ; P. Clerson ; A. HartmannThe neurological manifestations of Gaucher disease type 1: the French Observatoire on Gaucher disease (FROG).
000A72 (2010) Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Thierry De Greslan ; Xavier Roux ; Pierre Bounolleau ; Madani Ouologuem ; Hervé Taillia ; Damien Ricard ; Jean-Luc Renard[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].
000B32 (2009) Alexander Zimprich [Autriche] ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000B88 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M-J Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. BriceA multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations.
000B90 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000C21 (2008) Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan ; Georges Mellick ; Alexis Elbaz ; Peter Silburn ; Florence Pasquier ; Didier Hannequin ; Corinne Lendon ; Dominique Campion ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles LambertAssociation study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease.
000E83 (2005) Suzanne Lesage ; Pablo Ibanez ; Ebba Lohmann ; Pierre Pollak ; François Tison ; Myriem Tazir ; Anne-Louise Leutenegger ; Joao Guimaraes ; Anne-Marie Bonnet ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceG2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease.
000E97 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
000F44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.

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