La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000210 (2016) Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson's?
000497 (2014) Niccol E. Mencacci [Italie] ; Ioannis U. Isaias [Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Parkinson's disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers.
000624 (2013) Michael Zech [Allemagne] ; Georg Nübling [Allemagne] ; Florian Castrop [Allemagne] ; Angela Jochim [Allemagne] ; Eva C. Schulte [Allemagne] ; Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Annette Peters [Allemagne] ; Christian Gieger [Allemagne] ; Thorsten Marquardt [Allemagne] ; Marie T. Vanier [France] ; Philippe Latour [France] ; Hans Klünemann [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Janine Diehl-Schmid [Allemagne] ; Robert Perneczky [Royaume-Uni] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Konrad Oexle [Allemagne] ; Bernhard Haslinger [Allemagne] ; Stefan Lorenzl [Allemagne] ; Juliane Winkelmann [États-Unis]Niemann-Pick C disease gene mutations and age-related neurodegenerative disorders.
000841 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000872 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Alexis BriceRole of mendelian genes in "sporadic" Parkinson's disease.
000960 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000C87 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
001017 (2003) Olivier Blin [France]The pharmacokinetics of pergolide in Parkinson's disease.
001045 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W I M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?

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