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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Genetic Testing »
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Genetic Research < Genetic Testing < Genetic Therapy  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000229 (2016) Namita Multani [Canada] ; Elena Moro [France] ; Anthony Lang [Canada] ; Mateusz Zurowski [Canada] ; Sarah Duff Canning [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada]Progression of neuropsychiatric and cognitive features due to exons 2 to 5 deletion in the epsilon-sarcoglycan gene: a case report.
000841 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000A72 (2010) Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Thierry De Greslan ; Xavier Roux ; Pierre Bounolleau ; Madani Ouologuem ; Hervé Taillia ; Damien Ricard ; Jean-Luc Renard[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].
000B88 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M-J Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. BriceA multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations.
000B90 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000E57 (2006) Benoît Funalot [France] ; William C. Nichols ; Jordi Pérez-Tur ; Géraldine Mercier ; Gérard LucotteGenetic screening for two LRRK2 mutations in French patients with idiopathic Parkinson's disease.
000F44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
001233 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; E. Becquet ; L. Defebvre ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinNo genetic association of the ubiquitin carboxy-terminal hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease.

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