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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « European Continental Ancestry Group »
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Europe < European Continental Ancestry Group < European Union  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000240 (2015) Christina M. Lill [Allemagne] ; Aina Rengmark [Norvège] ; Lasse Pihlstr M [Norvège] ; Isabella Fogh [Royaume-Uni] ; Aleksey Shatunov [Royaume-Uni] ; Patrick M. Sleiman [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Christina F. Lassen [Danemark] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Panos Alexopoulos [Allemagne] ; Andrea Calvo [Italie] ; Adriano Chio [Italie] ; Nil Dizdar [Suède] ; Frank Faltraco [Allemagne] ; Lars Forsgren [Suède] ; Julia Kirchheiner [Allemagne] ; Alexander Kurz [Allemagne] ; Jan P. Larsen [Norvège] ; Maria Liebsch [Allemagne] ; Jan Linder [Suède] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Hans Nissbrandt [Suède] ; Markus Otto [Allemagne] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Amanda Partch [États-Unis] ; Gabriella Restagno [Italie] ; Dan Rujescu [Allemagne] ; Cathrin Schnack [Allemagne] ; Christopher E. Shaw [Royaume-Uni] ; Pamela J. Shaw [Royaume-Uni] ; Hayrettin Tumani [Allemagne] ; Ole-Bj Rn Tysnes [Norvège] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Vincenzo Silani [Italie] ; Leonard H. Van Den Berg [Pays-Bas] ; Wouter Van Rheenen [Pays-Bas] ; Jan H. Veldink [Pays-Bas] ; Ulman Lindenberger [Allemagne] ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen [Allemagne] ; Stefan Teipel [Allemagne] ; Robert Perneczky [Royaume-Uni] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Harald Hampel [France] ; Christine A F. Von Arnim [Allemagne] ; J Rgen H. Olsen [Danemark] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Mathias Toft [Norvège] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Lars Bertram [Royaume-Uni]The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000800 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000972 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000B32 (2009) Alexander Zimprich [Autriche] ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000C21 (2008) Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan ; Georges Mellick ; Alexis Elbaz ; Peter Silburn ; Florence Pasquier ; Didier Hannequin ; Corinne Lendon ; Dominique Campion ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles LambertAssociation study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease.
000C87 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
001169 (2002) Nathalie Gérard [France] ; Stéphane Panserat ; Gérard LucotteRoles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease.
001214 (2001) M. Periquet [France] ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Y. Agid ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001348 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.

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