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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Chromosomes, Human, Pair 6 »
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Chromosomes, Human, Pair 4 < Chromosomes, Human, Pair 6 < Chronic Disease  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C11 (????) Laurianne Le Gloan [France] ; Olivier Pichon ; Bertrand Isidor ; Michelle Boceno ; Jean-Marie Rival ; Albert David ; Cédric Le CaignecA 8.26Mb deletion in 6q16 and a 4.95Mb deletion in 20p12 including JAG1 and BMP2 in a patient with Alagille syndrome and Wolff-Parkinson-White syndrome.
001214 (2001) M. Periquet [France] ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Y. Agid ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001248 (2000) M. Farrer [États-Unis] ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
001346 (1999) D. Brassat [France] ; A. Durr ; Y. Agid ; A. Brice[Genetics of Parkinson disease].
001411 (1998) A. Brice [France][Parkinson disease: monogenic forms and genetic susceptibility factors].
001421 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Y. Agid ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

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