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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « N W Wood »
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N V Fedorova < N W Wood < N. Abbas  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000249 (2015) R S Desikan [États-Unis] ; A J Schork [États-Unis] ; Y. Wang [États-Unis] ; A. Witoelar [Norvège] ; M. Sharma [Allemagne] ; L K Mcevoy [États-Unis] ; D. Holland [États-Unis] ; J B Brewer [États-Unis] ; C-H Chen [États-Unis] ; W K Thompson [États-Unis] ; D. Harold [Royaume-Uni] ; J. Williams [Royaume-Uni] ; M J Owen [Royaume-Uni] ; M C O'Donovan [Royaume-Uni] ; M A Pericak-Vance [États-Unis] ; R. Mayeux [États-Unis] ; J L Haines [États-Unis] ; L A Farrer [États-Unis] ; G D Schellenberg [États-Unis] ; P. Heutink [Allemagne] ; A B Singleton [États-Unis] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [Royaume-Uni] ; M. Martinez [France] ; S H Choi [États-Unis] ; A. Destefano [États-Unis] ; M A Ikram [Pays-Bas] ; J C Bis [États-Unis] ; A. Smith [Islande] ; A L Fitzpatrick [États-Unis] ; L. Launer [États-Unis] ; C. Van Duijn [Pays-Bas] ; S. Seshadri [États-Unis] ; I D Ulstein [Norvège] ; D. Aarsland [Norvège] ; T. Fladby [Norvège] ; S. Djurovic [Norvège] ; B T Hyman [États-Unis] ; J. Snaedal [Islande] ; H. Stefansson [Islande] ; K. Stefansson [Islande] ; T. Gasser [Allemagne] ; O A Andreassen [Norvège] ; A M Dale [États-Unis]Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000F44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
001348 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
001367 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Y. Agid ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
001489 (1997) V. Planté-Bordeneuve [France] ; D. Taussig ; F. Thomas ; G. Said ; N W Wood ; C D Marsden ; A E HardingEvaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease: evidence for association of a DRD2 allele.

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