La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « M C Chartier-Harlin »
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M C Bourdel < M C Chartier-Harlin < M C De Rijk  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B65 (2009) A. Destée [France] ; E. Mutez ; A. Kreisler ; C. Vanbesien-Maillot ; M C Chartier-Harlin[Parkinson disease: genetics and neuronal death].
000F92 (2004) C. Levecque [France] ; A. Elbaz ; J. Clavel ; J S Vidal ; P. Amouyel ; A. Alpérovitch ; C. Tzourio ; M C Chartier-HarlinAssociation of polymorphisms in the Tau and Saitohin genes with Parkinson's disease.
001233 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; E. Becquet ; L. Defebvre ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinNo genetic association of the ubiquitin carboxy-terminal hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease.
001248 (2000) M. Farrer [États-Unis] ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
001317 (1999) S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique ; M C Chartier-Harlin ; E. Brique ; A. Destée ; B. SablonnièreAnalysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation.
001554 (1996) L. Buée [France] ; J. Pérez-Tur ; B. Leveugle ; V. Buée-Scherrer ; E J Mufson ; A J Loerzel ; M C Chartier-Harlin ; D P Perl ; A. Delacourte ; P R HofApolipoprotein E in Guamanian amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex: genotype analysis and relationships to neuropathological changes.

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