La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Florence Cormier-Dequaire »
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Florence Cormier < Florence Cormier-Dequaire < Florence Delamarre-Damier  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000175 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
000331 (2015) Nadya Pyatigorskaya [France] ; Michael Sharman [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Romain Valabregue [France] ; Lydia Yahia-Cherif [France] ; Fabrice Poupon [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephane Lehéricy [France]High nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.
000337 (2015) Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Aude Nicolas [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [France] ; Elisa Majounie [France] ; Monica Federoff [France] ; Peter Heutink [France] ; Nicholas W. Wood [France] ; Thomas Gasser [France] ; John Hardy [France] ; François Tison [France] ; Andrew Singleton [France] ; Alexis Brice [France]Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease.
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