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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Andrew B. Singleton »
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Andres O. Ceballos-Baumann < Andrew B. Singleton < Andrew Blake  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000149 (2016) Kin Y. Mok [République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data.
000210 (2016) Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson's?
000283 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie A M. Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Diagnosis of Parkinson's disease on the basis of clinical and genetic classification: a population-based modelling study.
000318 (2015) Noah Nichols [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni] ; Iris E. Jansen [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Steven Lubbe [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]EIF4G1 mutations do not cause Parkinson's disease.
000501 (2014) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [Royaume-Uni] ; Mohamad Saad [France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Royaume-Uni] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000655 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000696 (2013) Stephan Klebe [France] ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe CorvolThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.

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