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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Alexandra Durr »
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Alexandra A. Kulikova < Alexandra Durr < Alexandra Dürr  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000066 (2016) Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Connie Marras [Canada]Reply letter to Jinnah "Locus pocus" and Albanese "Complex dystonia is not a category in the new 2013 consensus classification": Necessary evolution, no magic!
000169 (2016) Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.
000175 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
000176 (2016) Charles A. Galea [Australie] ; Aamira Huq [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Geneieve Tai [Australie] ; Louise A. Corben [Australie] ; Eppie M. Yiu [Australie] ; Lyle C. Gurrin [Australie] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Sarah Gelbard [États-Unis] ; Alexandra Durr [France] ; Francoise Pousset [France] ; Michael Parkinson [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Marguerite V. Evans-Galea [Australie]Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.
000262 (2015) Heike Jacobi [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Arron Cook [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Michael H. Parkinson [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Perrine Charles [France] ; Cecilia Marelli [France] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lorenzo Nanetti [Italie] ; Marta Panzeri [Italie] ; Maria Rakowicz [Pologne] ; Anna Sulek [Pologne] ; Anna Sobanska [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Holger Hengel [Allemagne] ; Laszlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Antonella Antenora [Italie] ; Jon Infante [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Sonia Molho [France] ; Alhassane Diallo [France] ; Thomas Klockgether [Allemagne]Long-term disease progression in spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6: a longitudinal cohort study.
000363 (2015) Isaac M. Adanyeguh [France] ; Pierre-Gilles Henry ; Tra M. Nguyen ; Daisy Rinaldi ; Celine Jauffret ; Romain Valabregue ; Uzay E. Emir ; Dinesh K. Deelchand ; Alexis Brice ; Lynn E. Eberly ; Gülin Öz ; Alexandra Durr ; Fanny MochelIn vivo neurometabolic profiling in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 7.
000397 (2015) Kathrin Reetz [Allemagne] ; Imis Dogan [Allemagne] ; Ana S. Costa [Allemagne] ; Manuel Dafotakis [Allemagne] ; Kathrin Fedosov [Allemagne] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Michael H. Parkinson [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Marta Panzeri [Italie] ; Lorenzo Nanetti [Italie] ; Javier Arpa [Espagne] ; Irene Sanz-Gallego [Espagne] ; Alexandra Durr [France] ; Perrine Charles [France] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Wolfgang Nachbauer [Autriche] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Ivan Karin [Allemagne] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Jennifer Müller Vom Hagen [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Ilaria A. Giordano [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; Jörg B. Schulz [Allemagne]Biological and clinical characteristics of the European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational Studies (EFACTS) cohort: a cross-sectional analysis of baseline data.
000512 (2014) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Florence Cormier [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maurizio Facheris [États-Unis] ; Matthew Farrer [Canada] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nir Giladi [Israël] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Anthony Lang [Canada] ; J William Langston [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] ; Jose-Felix Marti-Masso [Espagne] ; Javier Ruiz Martinez [Espagne] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Claustre Pont-Sunyer [Espagne] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Alison Urkowitz [États-Unis] ; Dolores Vilas [Espagne] ; Adina Wise [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]Michael J. Fox Foundation LRRK2 Consortium: geographical differences in returning genetic research data to study participants.
000655 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000696 (2013) Stephan Klebe [France] ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe CorvolThe Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
000800 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000960 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
001045 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W I M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?

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