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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Molecular Sequence Data »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000201 (2016) Altaira D. Dearborn ; Joseph S. Wall ; Naiqian Cheng ; J Bernard Heymann ; Andrey V. Kajava ; Jobin Varkey ; Ralf Langen ; Alasdair C. Stevenα-Synuclein Amyloid Fibrils with Two Entwined, Asymmetrically Associated Protofibrils.
000276 (2015) Hocine Rekaik ; François-Xavier Blaudin De Thé ; Julia Fuchs ; Olivia Massiani-Beaudoin ; Alain Prochiantz ; Rajiv L. JoshiEngrailed Homeoprotein Protects Mesencephalic Dopaminergic Neurons from Oxidative Stress.
000391 (2015) Catherine Nury ; Virginie Redeker ; Sébastien Dautrey ; Anthony Romieu ; Guillaume Van Der Rest ; Pierre-Yves Renard ; Ronald Melki ; Julia Chamot-RookeA novel bio-orthogonal cross-linker for improved protein/protein interaction analysis.
000428 (2015) Xavier Lévêque ; Elodie Mathieux ; Véronique Nerrière-Daguin ; Reynald Thinard ; Laetitia Kermarrec ; Tony Durand ; Thomas Haudebourg ; Bernard Vanhove ; Laurent Lescaudron ; Isabelle Neveu ; Philippe NaveilhanLocal control of the host immune response performed with mesenchymal stem cells: perspectives for functional intracerebral xenotransplantation.
000440 (2015) Mikko Muona ; Samuel F. Berkovic ; Leanne M. Dibbens ; Karen L. Oliver ; Snezana Maljevic ; Marta A. Bayly ; Tarja Joensuu ; Laura Canafoglia ; Silvana Franceschetti ; Roberto Michelucci ; Salla Markkinen ; Sarah E. Heron ; Michael S. Hildebrand ; Eva Andermann ; Frederick Andermann ; Antonio Gambardella ; Paolo Tinuper ; Laura Licchetta ; Ingrid E. Scheffer ; Chiara Criscuolo ; Alessandro Filla ; Edoardo Ferlazzo ; Jamil Ahmad ; Adeel Ahmad ; Betul Baykan ; Edith Said ; Meral Topcu ; Patrizia Riguzzi ; Mary D. King ; Cigdem Ozkara ; Danielle M. Andrade ; Bernt A. Engelsen ; Arielle Crespel ; Matthias Lindenau ; Ebba Lohmann ; Veronica Saletti ; João Massano ; Michael Privitera ; Alberto J. Espay ; Birgit Kauffmann ; Michael Duchowny ; Rikke S. M Ller ; Rachel Straussberg ; Zaid Afawi ; Bruria Ben-Zeev ; Kaitlin E. Samocha ; Mark J. Daly ; Steven Petrou ; Holger Lerche ; Aarno Palotie ; Anna-Elina LehesjokiA recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy.
000515 (2014) Thomas Clairembault ; Willem Kamphuis ; Laurène Leclair-Visonneau ; Malvyne Rolli-Derkinderen ; Emmanuel Coron ; Michel Neunlist ; Elly M. Hol ; Pascal DerkinderenEnteric GFAP expression and phosphorylation in Parkinson's disease.
000559 (2014) César L. Ávila ; Clarisa M. Torres-Bugeau ; Leandro R S. Barbosa ; Elisa Morandé Sales ; Mohand O. Ouidja ; Sergio B. Socías ; M Soledad Celej ; Rita Raisman-Vozari ; Dulce Papy-Garcia ; Rosangela Itri ; Rosana N. ChehínStructural characterization of heparin-induced glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase protofibrils preventing α-synuclein oligomeric species toxicity.
000630 (2014) Valérie Drouet ; Suzanne LesageSynaptojanin 1 mutation in Parkinson's disease brings further insight into the neuropathological mechanisms.
000947 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin ; Justus C. Dachsel ; Carles Vilari O-Güell ; Sarah J. Lincoln ; Frédéric Leprêtre ; Mary M. Hulihan ; Jennifer Kachergus ; Austen J. Milnerwood ; Lucia Tapia ; Mee-Sook Song ; Emilie Le Rhun ; Eugénie Mutez ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Christel Vanbesien-Mailliot ; Alexandre Kreisler ; Owen A. Ross ; Kenya Nishioka ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Heather L. Melrose ; Bahareh Behrouz ; Brett H. Keeling ; Justin A. Bacon ; Emna Hentati ; Lindsey Williams ; Akiko Yanagiya ; Nahum Sonenberg ; Paul J. Lockhart ; Abba C. Zubair ; Ryan J. Uitti ; Jan O. Aasly ; Anna Krygowska-Wajs ; Grzegorz Opala ; Zbigniew K. Wszolek ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson ; Alain Destée ; Matthew J. FarrerTranslation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
000986 (2011) Eugénie Mutez ; Frédéric Leprêtre ; Emilie Le Rhun ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Vincent Mouroux ; Jean-Pierre Kerckaert ; Martin Figeac ; Kathy Dujardin ; Alain Destée ; Marie-Christine Chartier-HarlinSNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.
000A96 (2010) Eric Di Pasquale ; Jacques Fantini ; Henri Chahinian ; Marc Maresca ; Nadira Taïeb ; Nouara YahiAltered ion channel formation by the Parkinson's-disease-linked E46K mutant of alpha-synuclein is corrected by GM3 but not by GM1 gangliosides.
000B80 (2009) Cécile Cazeneuve ; Channkanira Sân ; Salah A. Ibrahim ; Maowia M. Mukhtar ; Musa M. Kheir ; Eric Leguern ; Alexis Brice ; Mustafa A. SalihA new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease.
000C60 (2008) Marek Szatanik ; Nicolas Vibert ; Isabelle Vassias ; Jean-Louis Guénet ; Daniel Eugène ; Catherine De Waele ; Jean JaubertBehavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
001331 (2000) W J Gu ; N. Abbas ; M Z Lagunes ; A. Parent ; L. Pradier ; G A Bohme ; Y. Agid ; E C Hirsch ; R. Raisman-Vozari ; A. BriceCloning of rat parkin cDNA and distribution of parkin in rat brain.
001596 (1996) R. Bordet ; F. Broly ; A. Destée ; C. LibersaDebrisoquine hydroxylation genotype in familial forms of idiopathic Parkinson's disease.

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