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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Heterozygote »
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Heterochromatin < Heterozygote < Heterozygote Detection  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000175 (2016) Suzanne Lesage ; Valérie Drouet ; Elisa Majounie ; Vincent Deramecourt ; Maxime Jacoupy ; Aude Nicolas ; Florence Cormier-Dequaire ; Sidi Mohamed Hassoun ; Claire Pujol ; Sorana Ciura ; Zoi Erpapazoglou ; Tatiana Usenko ; Claude-Alain Maurage ; Mourad Sahbatou ; Stefan Liebau ; Jinhui Ding ; Basar Bilgic ; Murat Emre ; Nihan Erginel-Unaltuna ; Gamze Guven ; François Tison ; Christine Tranchant ; Marie Vidailhet ; Jean-Christophe Corvol ; Paul Krack ; Anne-Louise Leutenegger ; Michael A. Nalls ; Dena G. Hernandez ; Peter Heutink ; J Raphael Gibbs ; John Hardy ; Nicholas W. Wood ; Thomas Gasser ; Alexandra Durr ; Jean-François Deleuze ; Meriem Tazir ; Alain Destée ; Ebba Lohmann ; Edor Kabashi ; Andrew Singleton ; Olga Corti ; Alexis BriceLoss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
000333 (2015) Nadya Pyatigorskaya ; Michael Sharman ; Jean-Christophe Corvol ; Romain Valabregue ; Lydia Yahia-Cherif ; Fabrice Poupon ; Florence Cormier-Dequaire ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe ; Marie Vidailhet ; Alexis Brice ; Stephane LehéricyHigh nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.
000512 (2014) Niccol E. Mencacci ; Ioannis U. Isaias ; Martin M. Reich ; Christos Ganos ; Vincent Plagnol ; James M. Polke ; Jose Bras ; Joshua Hersheson ; Maria Stamelou ; Alan M. Pittman ; Alastair J. Noyce ; Kin Y. Mok ; Thomas Opladen ; Erdmute Kunstmann ; Sybille Hodecker ; Alexander Münchau ; Jens Volkmann ; Samuel Samnick ; Katie Sidle ; Tina Nanji ; Mary G. Sweeney ; Henry Houlden ; Amit Batla ; Anna L. Zecchinelli ; Gianni Pezzoli ; Giorgio Marotta ; Andrew Lees ; Paulo Alegria ; Paul Krack ; Florence Cormier-Dequaire ; Suzanne Lesage ; Alexis Brice ; Peter Heutink ; Thomas Gasser ; Steven J. Lubbe ; Huw R. Morris ; Pille Taba ; Sulev Koks ; Elisa Majounie ; J. Raphael Gibbs ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Stephan Klebe ; Kailash P. Bhatia ; Nicholas W. WoodParkinson's disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers.
000B70 (2009) Maria-João Ribeiro ; Stéphane Thobois ; Ebba Lohmann ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Suzanne Lesage ; Antoine Pelissolo ; Bruno Dubois ; Luc Mallet ; Pierre Pollak ; Yves Agid ; Emmanuel Broussolle ; Alexis Brice ; Philippe RemyA multitracer dopaminergic PET study of young-onset parkinsonian patients with and without parkin gene mutations.
000D27 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000D43 (2007) P. Charles ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
000D66 (2007) Philippe Charron ; Marc Genest ; Pascale Richard ; Michel Komajda ; Gilbert PochmalickiA familial form of conduction defect related to a mutation in the PRKAG2 gene.
000F13 (2005) Alexis BriceGenetics of Parkinson's disease: LRRK2 on the rise.
001086 (2003) Ebba Lohmann ; Magali Periquet ; Vincenzo Bonifati ; Nick W. Wood ; Giuseppe De Michele ; Anne-Marie Bonnet ; Valérie Fraix ; Emmanuel Broussolle ; Martin W I M. Horstink ; Marie Vidailhet ; Patrice Verpillat ; Thomas Gasser ; David Nicholl ; Hélio Teive ; Salmo Raskin ; Olivier Rascol ; Alain Destée ; Merle Ruberg ; Francesca Gasparini ; Giuseppe Meco ; Yves Agid ; Alexandra Durr ; Alexis BriceHow much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
001596 (1996) R. Bordet ; F. Broly ; A. Destée ; C. LibersaDebrisoquine hydroxylation genotype in familial forms of idiopathic Parkinson's disease.

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