Genomics < Genotype < Geriatric Assessment

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 39.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000241 (2015)	Christina M. Lill ; Aina Rengmark ; Lasse Pihlstr M ; Isabella Fogh ; Aleksey Shatunov ; Patrick M. Sleiman ; Li-San Wang ; Tian Liu ; Christina F. Lassen ; Esther Meissner ; Panos Alexopoulos ; Andrea Calvo ; Adriano Chio ; Nil Dizdar ; Frank Faltraco ; Lars Forsgren ; Julia Kirchheiner ; Alexander Kurz ; Jan P. Larsen ; Maria Liebsch ; Jan Linder ; Karen E. Morrison ; Hans Nissbrandt ; Markus Otto ; Jens Pahnke ; Amanda Partch ; Gabriella Restagno ; Dan Rujescu ; Cathrin Schnack ; Christopher E. Shaw ; Pamela J. Shaw ; Hayrettin Tumani ; Ole-Bj Rn Tysnes ; Otto Valladares ; Vincenzo Silani ; Leonard H. Van Den Berg ; Wouter Van Rheenen ; Jan H. Veldink ; Ulman Lindenberger ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen ; Stefan Teipel ; Robert Perneczky ; Hakon Hakonarson ; Harald Hampel ; Christine A F. Von Arnim ; J Rgen H. Olsen ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ammar Al-Chalabi ; Mathias Toft ; Beate Ritz ; Lars Bertram	The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000331 (2015)	Sonia Lavisse ; Daniel García-Lorenzo ; Marie-Anne Peyronneau ; Benedetta Bodini ; Claire Thiriez ; Bertrand Kuhnast ; Claude Comtat ; Philippe Remy ; Bruno Stankoff ; Michel Bottlaender	Optimized Quantification of Translocator Protein Radioligand ¹⁸F-DPA-714 Uptake in the Brain of Genotyped Healthy Volunteers.
000356 (2015)	Caroline Moreau ; Sayah Meguig ; Jean-Christophe Corvol ; Julien Labreuche ; Francis Vasseur ; Alain Duhamel ; Arnaud Delval ; Thomas Bardyn ; Jean-Christophe Devedjian ; Nathalie Rouaix ; Gregory Petyt ; Christine Brefel-Courbon ; Fabienne Ory-Magne ; Dominique Guehl ; Alexandre Eusebio ; Valérie Fraix ; Pierre-Jean Saulnier ; Ouhaid Lagha-Boukbiza ; Frank Durif ; Mirela Faighel ; Caroline Giordana ; Sophie Drapier ; David Maltête ; Christine Tranchant ; Jean-Luc Houeto ; Bettina Debû ; Jean-Philippe Azulay ; François Tison ; Alain Destée ; Marie Vidailhet ; Olivier Rascol ; Kathy Dujardin ; Luc Defebvre ; Régis Bordet ; Bernard Sablonnière ; David Devos	Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease.
000472 (2014)	Ismaïl Ahmed ; Pei-Chen Lee ; Christina M. Lill ; Susan Searles Nielsen ; Fanny Artaud ; Lisa G. Gallagher ; Marie-Anne Loriot ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Tian Liu ; Joanna M. Biernacka ; Sebastian Armasu ; Kari Anderson ; Federico M. Farin ; Christina Funch Lassen ; Johnni Hansen ; J Rgen H. Olsen ; Lars Bertram ; Demetrius M. Maraganore ; Harvey Checkoway ; Beate Ritz ; Alexis Elbaz	Lack of replication of the GRIN2A-by-coffee interaction in Parkinson disease.
000516 (2014)	Mike A. Nalls ; Nathan Pankratz ; Christina M. Lill ; Chuong B. Do ; Dena G. Hernandez ; Mohamad Saad ; Anita L. Destefano ; Eleanna Kara ; Jose Bras ; Manu Sharma ; Claudia Schulte ; Margaux F. Keller ; Sampath Arepalli ; Christopher Letson ; Connor Edsall ; Hreinn Stefansson ; Xinmin Liu ; Hannah Pliner ; Joseph H. Lee ; Rong Cheng ; M Arfan Ikram ; John P A. Ioannidis ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Joshua C. Bis ; Maria Martinez ; Joel S. Perlmutter ; Alison Goate ; Karen Marder ; Brian Fiske ; Margaret Sutherland ; Georgia Xiromerisiou ; Richard H. Myers ; Lorraine N. Clark ; Kari Stefansson ; John A. Hardy ; Peter Heutink ; Honglei Chen ; Nicholas W. Wood ; Henry Houlden ; Haydeh Payami ; Alexis Brice ; William K. Scott ; Thomas Gasser ; Lars Bertram ; Nicholas Eriksson ; Tatiana Foroud ; Andrew B. Singleton	Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000620 (2014)	David Devos ; Stéphanie Lejeune ; Florence Cormier-Dequaire ; Khadija Tahiri ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Nathalie Rouaix ; Alain Duhamel ; Bernard Sablonnière ; Anne-Marie Bonnet ; Cecilia Bonnet ; Noel Zahr ; Jean Costentin ; Marie Vidailhet ; Jean-Christophe Corvol	Dopa-decarboxylase gene polymorphisms affect the motor response to L-dopa in Parkinson's disease.
000683 (2013)	Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. Williams	Analysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000728 (2013)	Stephan Klebe ; Jean-Louis Golmard ; Michael A. Nalls ; Mohamad Saad ; Andrew B. Singleton ; Jose M. Bras ; John Hardy ; Javier Simon-Sanchez ; Peter Heutink ; Gregor Kuhlenb Umer ; Rim Charfi ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Thomas Gasser ; Isabel Wurster ; Suzanne Lesage ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Alexandra Durr ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert ; Christophe Tzourio ; Cécilia Maubaret ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Khadija Tahiri ; Marie Vidailhet ; Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jean-Christophe Corvol	The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
000841 (2012)	Ismaïl Ahmed ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis Elbaz	Association between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
000947 (2011)	Marie-Christine Chartier-Harlin ; Justus C. Dachsel ; Carles Vilari O-Güell ; Sarah J. Lincoln ; Frédéric Leprêtre ; Mary M. Hulihan ; Jennifer Kachergus ; Austen J. Milnerwood ; Lucia Tapia ; Mee-Sook Song ; Emilie Le Rhun ; Eugénie Mutez ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Christel Vanbesien-Mailliot ; Alexandre Kreisler ; Owen A. Ross ; Kenya Nishioka ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Heather L. Melrose ; Bahareh Behrouz ; Brett H. Keeling ; Justin A. Bacon ; Emna Hentati ; Lindsey Williams ; Akiko Yanagiya ; Nahum Sonenberg ; Paul J. Lockhart ; Abba C. Zubair ; Ryan J. Uitti ; Jan O. Aasly ; Anna Krygowska-Wajs ; Grzegorz Opala ; Zbigniew K. Wszolek ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson ; Alain Destée ; Matthew J. Farrer	Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
000A00 (2011)	Mohamad Saad ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis Brice	Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000A10 (2011)	Jean-Christophe Corvol ; Cécilia Bonnet ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Anne-Marie Bonnet ; Marie-Hélène Fiévet ; Agnès Bellanger ; Emmanuel Roze ; Gayané Meliksetyan ; Mouna Ben Djebara ; Andreas Hartmann ; Lucette Lacomblez ; Cédric Vrignaud ; Noël Zahr ; Yves Agid ; Jean Costentin ; Jean-Sébastien Hulot ; Marie Vidailhet	The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial.
000A71 (2010)	P. Chérin ; C. Rose ; C. De Roux-Serratrice ; D. Tardy ; D. Dobbelaere ; B. Grosbois ; E. Hachulla ; R. Jaussaud ; R-M Javier ; E. Noël ; P. Clerson ; A. Hartmann	The neurological manifestations of Gaucher disease type 1: the French Observatoire on Gaucher disease (FROG).
000B12 (2010)	Magali Sallansonnet-Froment ; Thierry De Greslan ; Xavier Roux ; Pierre Bounolleau ; Madani Ouologuem ; Hervé Taillia ; Damien Ricard ; Jean-Luc Renard	[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].
000B72 (2009)	Alexander Zimprich ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas Gasser	PARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000C28 (2009)	E. Lohmann ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M-J Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Brice	A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations.
000C30 (2009)	Pablo Ibá Ez ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis Brice	Alpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000C61 (2008)	Julien Chapuis ; Frédéric Moisan ; Georges Mellick ; Alexis Elbaz ; Peter Silburn ; Florence Pasquier ; Didier Hannequin ; Corinne Lendon ; Dominique Campion ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles Lambert	Association study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease.
000F23 (2005)	Suzanne Lesage ; Pablo Ibanez ; Ebba Lohmann ; Pierre Pollak ; François Tison ; Myriem Tazir ; Anne-Louise Leutenegger ; Joao Guimaraes ; Anne-Marie Bonnet ; Yves Agid ; Alexandra Dürr ; Alexis Brice	G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease.
000F37 (2005)	Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra Dürr	Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
000F84 (2004)	M. Martinez ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. Dürr	Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.

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