MedMesh.i
Corpus
PubMed
Racine
Corpus
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Genome-Wide Association Study »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Genome, Protozoan < Genome-Wide Association Study < Genomic Structural Variation  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000240 (2015) Martin Hofmann-Apitius ; Gordon Ball ; Stephan Gebel ; Shweta Bagewadi ; Bernard De Bono ; Reinhard Schneider ; Matt Page ; Alpha Tom Kodamullil ; Erfan Younesi ; Christian Ebeling ; Jesper Tegnér ; Luc CanardBioinformatics Mining and Modeling Methods for the Identification of Disease Mechanisms in Neurodegenerative Disorders.
000250 (2015) R S Desikan ; A J Schork ; Y. Wang ; A. Witoelar ; M. Sharma ; L K Mcevoy ; D. Holland ; J B Brewer ; C-H Chen ; W K Thompson ; D. Harold ; J. Williams ; M J Owen ; M C O'Donovan ; M A Pericak-Vance ; R. Mayeux ; J L Haines ; L A Farrer ; G D Schellenberg ; P. Heutink ; A B Singleton ; A. Brice ; N W Wood ; J. Hardy ; M. Martinez ; S H Choi ; A. Destefano ; M A Ikram ; J C Bis ; A. Smith ; A L Fitzpatrick ; L. Launer ; C. Van Duijn ; S. Seshadri ; I D Ulstein ; D. Aarsland ; T. Fladby ; S. Djurovic ; B T Hyman ; J. Snaedal ; H. Stefansson ; K. Stefansson ; T. Gasser ; O A Andreassen ; A M DaleGenetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000472 (2014) Ismaïl Ahmed ; Pei-Chen Lee ; Christina M. Lill ; Susan Searles Nielsen ; Fanny Artaud ; Lisa G. Gallagher ; Marie-Anne Loriot ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Tian Liu ; Joanna M. Biernacka ; Sebastian Armasu ; Kari Anderson ; Federico M. Farin ; Christina Funch Lassen ; Johnni Hansen ; J Rgen H. Olsen ; Lars Bertram ; Demetrius M. Maraganore ; Harvey Checkoway ; Beate Ritz ; Alexis ElbazLack of replication of the GRIN2A-by-coffee interaction in Parkinson disease.
000516 (2014) Mike A. Nalls ; Nathan Pankratz ; Christina M. Lill ; Chuong B. Do ; Dena G. Hernandez ; Mohamad Saad ; Anita L. Destefano ; Eleanna Kara ; Jose Bras ; Manu Sharma ; Claudia Schulte ; Margaux F. Keller ; Sampath Arepalli ; Christopher Letson ; Connor Edsall ; Hreinn Stefansson ; Xinmin Liu ; Hannah Pliner ; Joseph H. Lee ; Rong Cheng ; M Arfan Ikram ; John P A. Ioannidis ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Joshua C. Bis ; Maria Martinez ; Joel S. Perlmutter ; Alison Goate ; Karen Marder ; Brian Fiske ; Margaret Sutherland ; Georgia Xiromerisiou ; Richard H. Myers ; Lorraine N. Clark ; Kari Stefansson ; John A. Hardy ; Peter Heutink ; Honglei Chen ; Nicholas W. Wood ; Henry Houlden ; Haydeh Payami ; Alexis Brice ; William K. Scott ; Thomas Gasser ; Lars Bertram ; Nicholas Eriksson ; Tatiana Foroud ; Andrew B. SingletonLarge-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000683 (2013) Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. WilliamsAnalysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000841 (2012) Ismaïl Ahmed ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis ElbazAssociation between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
000A00 (2011) Mohamad Saad ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000A82 (2010) Suzanne Lesage ; Christel Condroyer ; Ebba Lohman ; André Troiano ; François Tison ; François Viallet ; Philippe Damier ; Christine Tranchant ; Marie Vidhaillet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFollow-up study of the GIGYF2 gene in French families with Parkinson's disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/MedMesh.i -k "Genome-Wide Association Study" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/MedMesh.i  \
                -Sk "Genome-Wide Association Study" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    MedMesh.i
   |clé=    Genome-Wide Association Study
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024