Genetic Pleiotropy < Genetic Predisposition to Disease < Genetic Research

Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 52.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000176 (2016)	Charles A. Galea ; Aamira Huq ; Paul J. Lockhart ; Geneieve Tai ; Louise A. Corben ; Eppie M. Yiu ; Lyle C. Gurrin ; David R. Lynch ; Sarah Gelbard ; Alexandra Durr ; Francoise Pousset ; Michael Parkinson ; Robyn Labrum ; Paola Giunti ; Susan L. Perlman ; Martin B. Delatycki ; Marguerite V. Evans-Galea	Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.
000210 (2016)	Steven J. Lubbe ; Valentina Escott-Price ; Alexis Brice ; Thomas Gasser ; John Hardy ; Peter Heutink ; Manu Sharma ; Nicholas W. Wood ; Mike Nalls ; Andrew B. Singleton ; Nigel M. Williams ; Huw R. Morris	Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson's?
000240 (2015)	Martin Hofmann-Apitius ; Gordon Ball ; Stephan Gebel ; Shweta Bagewadi ; Bernard De Bono ; Reinhard Schneider ; Matt Page ; Alpha Tom Kodamullil ; Erfan Younesi ; Christian Ebeling ; Jesper Tegnér ; Luc Canard	Bioinformatics Mining and Modeling Methods for the Identification of Disease Mechanisms in Neurodegenerative Disorders.
000241 (2015)	Christina M. Lill ; Aina Rengmark ; Lasse Pihlstr M ; Isabella Fogh ; Aleksey Shatunov ; Patrick M. Sleiman ; Li-San Wang ; Tian Liu ; Christina F. Lassen ; Esther Meissner ; Panos Alexopoulos ; Andrea Calvo ; Adriano Chio ; Nil Dizdar ; Frank Faltraco ; Lars Forsgren ; Julia Kirchheiner ; Alexander Kurz ; Jan P. Larsen ; Maria Liebsch ; Jan Linder ; Karen E. Morrison ; Hans Nissbrandt ; Markus Otto ; Jens Pahnke ; Amanda Partch ; Gabriella Restagno ; Dan Rujescu ; Cathrin Schnack ; Christopher E. Shaw ; Pamela J. Shaw ; Hayrettin Tumani ; Ole-Bj Rn Tysnes ; Otto Valladares ; Vincenzo Silani ; Leonard H. Van Den Berg ; Wouter Van Rheenen ; Jan H. Veldink ; Ulman Lindenberger ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen ; Stefan Teipel ; Robert Perneczky ; Hakon Hakonarson ; Harald Hampel ; Christine A F. Von Arnim ; J Rgen H. Olsen ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ammar Al-Chalabi ; Mathias Toft ; Beate Ritz ; Lars Bertram	The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000244 (2015)	Celia Kun-Rodrigues ; Christos Ganos ; Rita Guerreiro ; Susanne A. Schneider ; Claudia Schulte ; Suzanne Lesage ; Lee Darwent ; Peter Holmans ; Andrew Singleton ; Kailash Bhatia ; Jose Bras	A systematic screening to identify de novo mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease.
000322 (2015)	Jean-Marc Taymans ; Aurore Nkiliza ; Marie-Christine Chartier-Harlin	Deregulation of protein translation control, a potential game-changing hypothesis for Parkinson's disease pathogenesis.
000356 (2015)	Caroline Moreau ; Sayah Meguig ; Jean-Christophe Corvol ; Julien Labreuche ; Francis Vasseur ; Alain Duhamel ; Arnaud Delval ; Thomas Bardyn ; Jean-Christophe Devedjian ; Nathalie Rouaix ; Gregory Petyt ; Christine Brefel-Courbon ; Fabienne Ory-Magne ; Dominique Guehl ; Alexandre Eusebio ; Valérie Fraix ; Pierre-Jean Saulnier ; Ouhaid Lagha-Boukbiza ; Frank Durif ; Mirela Faighel ; Caroline Giordana ; Sophie Drapier ; David Maltête ; Christine Tranchant ; Jean-Luc Houeto ; Bettina Debû ; Jean-Philippe Azulay ; François Tison ; Alain Destée ; Marie Vidailhet ; Olivier Rascol ; Kathy Dujardin ; Luc Defebvre ; Régis Bordet ; Bernard Sablonnière ; David Devos	Polymorphism of the dopamine transporter type 1 gene modifies the treatment response in Parkinson's disease.
000417 (2015)	José Félix Martí Mass ; Juan José Zarranz ; David Otaegui ; Adolfo L Pez De Munain	Neurogenetic disorders in the Basque population.
000516 (2014)	Mike A. Nalls ; Nathan Pankratz ; Christina M. Lill ; Chuong B. Do ; Dena G. Hernandez ; Mohamad Saad ; Anita L. Destefano ; Eleanna Kara ; Jose Bras ; Manu Sharma ; Claudia Schulte ; Margaux F. Keller ; Sampath Arepalli ; Christopher Letson ; Connor Edsall ; Hreinn Stefansson ; Xinmin Liu ; Hannah Pliner ; Joseph H. Lee ; Rong Cheng ; M Arfan Ikram ; John P A. Ioannidis ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Joshua C. Bis ; Maria Martinez ; Joel S. Perlmutter ; Alison Goate ; Karen Marder ; Brian Fiske ; Margaret Sutherland ; Georgia Xiromerisiou ; Richard H. Myers ; Lorraine N. Clark ; Kari Stefansson ; John A. Hardy ; Peter Heutink ; Honglei Chen ; Nicholas W. Wood ; Henry Houlden ; Haydeh Payami ; Alexis Brice ; William K. Scott ; Thomas Gasser ; Lars Bertram ; Nicholas Eriksson ; Tatiana Foroud ; Andrew B. Singleton	Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
000569 (2014)	Erin L. Heinzen ; Alexis Arzimanoglou ; Allison Brashear ; Steven J. Clapcote ; Fiorella Gurrieri ; David B. Goldstein ; Sigur Ur H. J Hannesson ; Mohamad A. Mikati ; Brian Neville ; Sophie Nicole ; Laurie J. Ozelius ; Hanne Poulsen ; Tsveta Schyns ; Kathleen J. Sweadner ; Arn Van Den Maagdenberg ; Bente Vilsen	Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations.
000577 (2014)	C A Gautier ; O. Corti ; A. Brice	Mitochondrial dysfunctions in Parkinson's disease.
000620 (2014)	David Devos ; Stéphanie Lejeune ; Florence Cormier-Dequaire ; Khadija Tahiri ; Fanny Charbonnier-Beaupel ; Nathalie Rouaix ; Alain Duhamel ; Bernard Sablonnière ; Anne-Marie Bonnet ; Cecilia Bonnet ; Noel Zahr ; Jean Costentin ; Marie Vidailhet ; Jean-Christophe Corvol	Dopa-decarboxylase gene polymorphisms affect the motor response to L-dopa in Parkinson's disease.
000630 (2014)	Valérie Drouet ; Suzanne Lesage	Synaptojanin 1 mutation in Parkinson's disease brings further insight into the neuropathological mechanisms.
000683 (2013)	Valentina Moskvina ; Denise Harold ; Giancarlo Russo ; Alexey Vedernikov ; Manu Sharma ; Mohamed Saad ; Peter Holmans ; Jose M. Bras ; Francesco Bettella ; Margaux F. Keller ; Nayia Nicolaou ; Javier Sim N-Sánchez ; J Raphael Gibbs ; Claudia Schulte ; Alexandra Durr ; Rita Guerreiro ; Dena Hernandez ; Alexis Brice ; Hreinn Stefánsson ; Kari Majamaa ; Thomas Gasser ; Peter Heutink ; Nick Wood ; Maria Martinez ; Andrew B. Singleton ; Michael A. Nalls ; John Hardy ; Michael J. Owen ; Michael C. O'Donovan ; Julie Williams ; Huw R. Morris ; Nigel M. Williams	Analysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
000705 (2013)	Mariam Annan ; Émilie Beaufils ; Ursule-Catherine Viola ; Patrick Vourc'H ; Caroline Hommet ; Karl Mondon	Idiopathic Parkinson's disease phenotype related to C9ORF72 repeat expansions: contribution of the neuropsychological assessment.
000762 (2013)	Steeve H. Thany ; Pascal Reynier ; Guy Lenaers	[Neurotoxicity of pesticides: its relationship with neurodegenerative diseases].
000801 (2013)	Edoardo Malfatti ; Pascal Laforêt ; Claude Jardel ; Tanya Stojkovic ; Anthony Behin ; Bruno Eymard ; Anne Lombès ; Amria Benmalek ; Henri-Marc Bécane ; Nawal Berber ; Christophe Meune ; Denis Duboc ; Karim Wahbi	High risk of severe cardiac adverse events in patients with mitochondrial m.3243A>G mutation.
000836 (2012)	Suzanne Lesage ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis Brice	EIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000841 (2012)	Ismaïl Ahmed ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis Elbaz	Association between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
000889 (2012)	M. Anheim ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellié ; A. Brice	Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers.
000912 (2012)	Suzanne Lesage ; Alexis Brice	Role of mendelian genes in "sporadic" Parkinson's disease.

---

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/MedMesh.i -k "Genetic Predisposition to Disease" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/MedMesh.i  \
                -Sk "Genetic Predisposition to Disease" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    MedMesh.i
   |clé=    Genetic Predisposition to Disease
}}

---

This area was generated with Dilib version V0.6.29. Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024