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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « European Continental Ancestry Group »
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Europe < European Continental Ancestry Group < European Union  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000241 (2015) Christina M. Lill ; Aina Rengmark ; Lasse Pihlstr M ; Isabella Fogh ; Aleksey Shatunov ; Patrick M. Sleiman ; Li-San Wang ; Tian Liu ; Christina F. Lassen ; Esther Meissner ; Panos Alexopoulos ; Andrea Calvo ; Adriano Chio ; Nil Dizdar ; Frank Faltraco ; Lars Forsgren ; Julia Kirchheiner ; Alexander Kurz ; Jan P. Larsen ; Maria Liebsch ; Jan Linder ; Karen E. Morrison ; Hans Nissbrandt ; Markus Otto ; Jens Pahnke ; Amanda Partch ; Gabriella Restagno ; Dan Rujescu ; Cathrin Schnack ; Christopher E. Shaw ; Pamela J. Shaw ; Hayrettin Tumani ; Ole-Bj Rn Tysnes ; Otto Valladares ; Vincenzo Silani ; Leonard H. Van Den Berg ; Wouter Van Rheenen ; Jan H. Veldink ; Ulman Lindenberger ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen ; Stefan Teipel ; Robert Perneczky ; Hakon Hakonarson ; Harald Hampel ; Christine A F. Von Arnim ; J Rgen H. Olsen ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ammar Al-Chalabi ; Mathias Toft ; Beate Ritz ; Lars BertramThe role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000836 (2012) Suzanne Lesage ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000A12 (2011) Suzanne Lesage ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000B72 (2009) Alexander Zimprich ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000C61 (2008) Julien Chapuis ; Frédéric Moisan ; Georges Mellick ; Alexis Elbaz ; Peter Silburn ; Florence Pasquier ; Didier Hannequin ; Corinne Lendon ; Dominique Campion ; Philippe Amouyel ; Jean-Charles LambertAssociation study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease.
000D27 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
001210 (2002) Nathalie Gérard ; Stéphane Panserat ; Gérard LucotteRoles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease.
001255 (2001) M. Periquet ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Y. Agid ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001389 (1999) B S Harhangi ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.

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