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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « DNA Primers »
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DNA Mutational Analysis < DNA Primers < DNA Probes  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B66 (2009) Margot Fournier ; Jérémie Vitte ; Jérôme Garrigue ; Dominique Langui ; Jean-Philippe Dullin ; Françoise Saurini ; Naïma Hanoun ; Fernando Perez-Diaz ; Fabien Cornilleau ; Chantal Joubert ; Héctor Ardila-Osorio ; Sabine Traver ; René Duchateau ; Cécile Goujet-Zalc ; Katerina Paleologou ; Hilal A. Lashuel ; Christian Haass ; Charles Duyckaerts ; Charles Cohen-Salmon ; Philipp J. Kahle ; Michel Hamon ; Alexis Brice ; Olga CortiParkin deficiency delays motor decline and disease manifestation in a mouse model of synucleinopathy.
000C60 (2008) Marek Szatanik ; Nicolas Vibert ; Isabelle Vassias ; Jean-Louis Guénet ; Daniel Eugène ; Catherine De Waele ; Jean JaubertBehavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
000C89 (2008) Gaëlle Bouchez ; Luc Sensebé ; Patrick Vourc'H ; Lucette Garreau ; Sylvie Bodard ; Angélique Rico ; Denis Guilloteau ; Pierre Charbord ; Jean-Claude Besnard ; Sylvie ChalonPartial recovery of dopaminergic pathway after graft of adult mesenchymal stem cells in a rat model of Parkinson's disease.
001389 (1999) B S Harhangi ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.

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