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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Alleles »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000241 (2015) Christina M. Lill ; Aina Rengmark ; Lasse Pihlstr M ; Isabella Fogh ; Aleksey Shatunov ; Patrick M. Sleiman ; Li-San Wang ; Tian Liu ; Christina F. Lassen ; Esther Meissner ; Panos Alexopoulos ; Andrea Calvo ; Adriano Chio ; Nil Dizdar ; Frank Faltraco ; Lars Forsgren ; Julia Kirchheiner ; Alexander Kurz ; Jan P. Larsen ; Maria Liebsch ; Jan Linder ; Karen E. Morrison ; Hans Nissbrandt ; Markus Otto ; Jens Pahnke ; Amanda Partch ; Gabriella Restagno ; Dan Rujescu ; Cathrin Schnack ; Christopher E. Shaw ; Pamela J. Shaw ; Hayrettin Tumani ; Ole-Bj Rn Tysnes ; Otto Valladares ; Vincenzo Silani ; Leonard H. Van Den Berg ; Wouter Van Rheenen ; Jan H. Veldink ; Ulman Lindenberger ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen ; Stefan Teipel ; Robert Perneczky ; Hakon Hakonarson ; Harald Hampel ; Christine A F. Von Arnim ; J Rgen H. Olsen ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ammar Al-Chalabi ; Mathias Toft ; Beate Ritz ; Lars BertramThe role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
000250 (2015) R S Desikan ; A J Schork ; Y. Wang ; A. Witoelar ; M. Sharma ; L K Mcevoy ; D. Holland ; J B Brewer ; C-H Chen ; W K Thompson ; D. Harold ; J. Williams ; M J Owen ; M C O'Donovan ; M A Pericak-Vance ; R. Mayeux ; J L Haines ; L A Farrer ; G D Schellenberg ; P. Heutink ; A B Singleton ; A. Brice ; N W Wood ; J. Hardy ; M. Martinez ; S H Choi ; A. Destefano ; M A Ikram ; J C Bis ; A. Smith ; A L Fitzpatrick ; L. Launer ; C. Van Duijn ; S. Seshadri ; I D Ulstein ; D. Aarsland ; T. Fladby ; S. Djurovic ; B T Hyman ; J. Snaedal ; H. Stefansson ; K. Stefansson ; T. Gasser ; O A Andreassen ; A M DaleGenetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000877 (2012) S. Lesage ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000D27 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000F37 (2005) Maria Martinez ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
001026 (2004) O. Santt ; H. Baranova ; E. Albuisson ; Y-J Bignon ; G. LucotteInteraction between GSTM1-null and CYP2D6-deficient alleles in the pathogenesis of Parkinson's disease.
001124 (2003) Alexis Elbaz ; Clotilde Levecque ; Jacqueline Clavel ; Jean-Sébastien Vidal ; Florence Richard ; Jean-René Corrèze ; Bernard Delemotte ; Philippe Amouyel ; Annick Alpérovitch ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Christophe TzourioS18Y polymorphism in the UCH-L1 gene and Parkinson's disease: evidence for an age-dependent relationship.
001210 (2002) Nathalie Gérard ; Stéphane Panserat ; Gérard LucotteRoles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease.
001530 (1997) V. Planté-Bordeneuve ; D. Taussig ; F. Thomas ; G. Said ; N W Wood ; C D Marsden ; A E HardingEvaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease: evidence for association of a DRD2 allele.

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