ISSN
Corpus
PubMed
Racine
Corpus
Checkpoint
PubMed
Racine
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « ISSN » - entrée « 0964-6906 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0963-6897 < 0964-6906 < 0966-6362  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E58 (2006) Cornelia Hampe ; Hector Ardila-Osorio ; Margot Fournier ; Alexis Brice ; Olga CortiBiochemical analysis of Parkinson's disease-causing variants of Parkin, an E3 ubiquitin-protein ligase with monoubiquitylation capacity.
001098 (2003) Olga Corti ; Cornelia Hampe ; Hana Koutnikova ; Frédéric Darios ; Sandrine Jacquier ; Annick Prigent ; Jean-Charles Robinson ; Laurent Pradier ; Merle Ruberg ; Marc Mirande ; Etienne Hirsch ; Thomas Rooney ; Alain Fournier ; Alexis BriceThe p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration.
001140 (2003) Clotilde Levecque ; Alexis Elbaz ; Jacqueline Clavel ; Florence Richard ; Jean-Sébastien Vidal ; Philippe Amouyel ; Christophe Tzourio ; Annick Alpérovitch ; Marie-Christine Chartier-HarlinAssociation between Parkinson's disease and polymorphisms in the nNOS and iNOS genes in a community-based case-control study.
001408 (1999) N. Abbas ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Y. Agid ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
001456 (1998) C. Dumanchin ; A. Camuzat ; D. Campion ; P. Verpillat ; D. Hannequin ; B. Dubois ; P. Saugier-Veber ; C. Martin ; C. Penet ; F. Charbonnier ; Y. Agid ; T. Frebourg ; A. BriceSegregation of a missense mutation in the microtubule-associated protein tau gene with familial frontotemporal dementia and parkinsonism.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PubMed/Corpus

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/ISSN.i -k "0964-6906" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/ISSN.i  \
                -Sk "0964-6906" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Corpus/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0964-6906
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024