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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « J. Hardy »
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J. Hardouin < J. Hardy < J. Harrison  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000054 (2016) S J Lubbe ; V. Escott-Price ; A. Brice ; T. Gasser ; A M Pittman ; J. Bras ; J. Hardy ; P. Heutink ; N M Wood ; A B Singleton ; D G Grosset ; C B Carroll ; M H Law ; F. Demenais ; M M Iles ; D T Bishop ; J. Newton-Bishop ; N M Williams ; H R MorrisRare variants analysis of cutaneous malignant melanoma genes in Parkinson's disease.
000250 (2015) R S Desikan ; A J Schork ; Y. Wang ; A. Witoelar ; M. Sharma ; L K Mcevoy ; D. Holland ; J B Brewer ; C-H Chen ; W K Thompson ; D. Harold ; J. Williams ; M J Owen ; M C O'Donovan ; M A Pericak-Vance ; R. Mayeux ; J L Haines ; L A Farrer ; G D Schellenberg ; P. Heutink ; A B Singleton ; A. Brice ; N W Wood ; J. Hardy ; M. Martinez ; S H Choi ; A. Destefano ; M A Ikram ; J C Bis ; A. Smith ; A L Fitzpatrick ; L. Launer ; C. Van Duijn ; S. Seshadri ; I D Ulstein ; D. Aarsland ; T. Fladby ; S. Djurovic ; B T Hyman ; J. Snaedal ; H. Stefansson ; K. Stefansson ; T. Gasser ; O A Andreassen ; A M DaleGenetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000F84 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
001289 (2000) M. Farrer ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
001389 (1999) B S Harhangi ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.

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