A. Braun < A. Brice < A. Bronisz

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Number of relevant bibliographic references: 31.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000011 (2017)	K. Brockmann ; C. Schulte ; N. Schneiderhan-Marra ; A. Apel ; C. Pont-Sunyer ; D. Vilas ; J. Ruiz-Martinez ; M. Langkamp ; J-C Corvol ; F. Cormier ; T. Knorpp ; T O Joos ; A. Bernard ; T. Gasser ; C. Marras ; B. Schüle ; J O Aasly ; T. Foroud ; J F Marti-Masso ; A. Brice ; E. Tolosa ; D. Berg ; W. Maetzler	Inflammatory profile discriminates clinical subtypes in LRRK2-associated Parkinson's disease.
000054 (2016)	S J Lubbe ; V. Escott-Price ; A. Brice ; T. Gasser ; A M Pittman ; J. Bras ; J. Hardy ; P. Heutink ; N M Wood ; A B Singleton ; D G Grosset ; C B Carroll ; M H Law ; F. Demenais ; M M Iles ; D T Bishop ; J. Newton-Bishop ; N M Williams ; H R Morris	Rare variants analysis of cutaneous malignant melanoma genes in Parkinson's disease.
000250 (2015)	R S Desikan ; A J Schork ; Y. Wang ; A. Witoelar ; M. Sharma ; L K Mcevoy ; D. Holland ; J B Brewer ; C-H Chen ; W K Thompson ; D. Harold ; J. Williams ; M J Owen ; M C O'Donovan ; M A Pericak-Vance ; R. Mayeux ; J L Haines ; L A Farrer ; G D Schellenberg ; P. Heutink ; A B Singleton ; A. Brice ; N W Wood ; J. Hardy ; M. Martinez ; S H Choi ; A. Destefano ; M A Ikram ; J C Bis ; A. Smith ; A L Fitzpatrick ; L. Launer ; C. Van Duijn ; S. Seshadri ; I D Ulstein ; D. Aarsland ; T. Fladby ; S. Djurovic ; B T Hyman ; J. Snaedal ; H. Stefansson ; K. Stefansson ; T. Gasser ; O A Andreassen ; A M Dale	Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000278 (2015)	G. Bertolin ; M. Jacoupy ; S. Traver ; R. Ferrando-Miguel ; T. Saint Georges ; K. Grenier ; H. Ardila-Osorio ; M-P Muriel ; H. Takahashi ; A J Lees ; C. Gautier ; D. Guedin ; F. Coge ; E A Fon ; A. Brice ; O. Corti	Parkin maintains mitochondrial levels of the protective Parkinson's disease-related enzyme 17-β hydroxysteroid dehydrogenase type 10.
000506 (2014)	T. Danaila ; G. Polo ; H. Klinger ; E. Broussolle ; P. Mertens ; S. Lesage ; A. Brice ; S. Thobois	Efficacy of subthalamic nucleus stimulation in C9ORF72 expansion related parkinsonism.
000577 (2014)	C A Gautier ; O. Corti ; A. Brice	Mitochondrial dysfunctions in Parkinson's disease.
000877 (2012)	S. Lesage ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. Brice	Identification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000889 (2012)	M. Anheim ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellié ; A. Brice	Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers.
000A08 (2011)	S. Lesage ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. Brice	Mutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
000A55 (2010)	A R Troiano ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. Brice	Low disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
000C28 (2009)	E. Lohmann ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M-J Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Brice	A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations.
000C48 (2008)	S. Lesage ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. Brice	Is the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
000D27 (2008)	S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. Brice	Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000D43 (2007)	P. Charles ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. Brice	Are interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
000F84 (2004)	M. Martinez ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. Dürr	Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
000F98 (????)	P. Ibá Ez ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. Brice	Causal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.
001013 (2004)	P. Ibá Ez ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. Brice	Absence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
001182 (2002)	E. Lohmann ; A. Durr ; A. Brice	[Current data on the genetic of Parkinson disease].
001255 (2001)	M. Periquet ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Y. Agid ; A. Brice	Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001281 (2000)	C B Lücking ; A. Brice	Alpha-synuclein and Parkinson's disease.
001331 (2000)	W J Gu ; N. Abbas ; M Z Lagunes ; A. Parent ; L. Pradier ; G A Bohme ; Y. Agid ; E C Hirsch ; R. Raisman-Vozari ; A. Brice	Cloning of rat parkin cDNA and distribution of parkin in rat brain.

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