La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « T. Gasser »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
T. Frebourg < T. Gasser < T. Hasbroucq  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000023 (2017) K. Brockmann [Allemagne] ; C. Schulte [Allemagne] ; N. Schneiderhan-Marra [Allemagne] ; A. Apel [Allemagne] ; C. Pont-Sunyer [Espagne] ; D. Vilas [Espagne] ; J. Ruiz-Martinez [Espagne] ; M. Langkamp [Allemagne] ; J-C Corvol [France] ; F. Cormier [France] ; T. Knorpp [Allemagne] ; T O Joos [Allemagne] ; A. Bernard [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne] ; C. Marras [Canada] ; B. Schüle [États-Unis] ; J O Aasly [Norvège] ; T. Foroud [États-Unis] ; J F Marti-Masso [Espagne] ; A. Brice [France] ; E. Tolosa [Espagne] ; D. Berg [Allemagne] ; W. Maetzler [Allemagne]Inflammatory profile discriminates clinical subtypes in LRRK2-associated Parkinson's disease.
000091 (2016) S J Lubbe [Royaume-Uni] ; V. Escott-Price [Royaume-Uni] ; A. Brice [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; A M Pittman [Royaume-Uni] ; J. Bras [Royaume-Uni] ; J. Hardy [Royaume-Uni] ; P. Heutink [Pays-Bas] ; N M Wood [Royaume-Uni] ; A B Singleton [États-Unis] ; D G Grosset [Royaume-Uni] ; C B Carroll [Royaume-Uni] ; M H Law [Australie] ; F. Demenais [France] ; M M Iles [Royaume-Uni] ; D T Bishop [Royaume-Uni] ; J. Newton-Bishop [Royaume-Uni] ; N M Williams [Royaume-Uni] ; H R Morris [Royaume-Uni]Rare variants analysis of cutaneous malignant melanoma genes in Parkinson's disease.
000353 (2015) R S Desikan [États-Unis] ; A J Schork [États-Unis] ; Y. Wang [États-Unis] ; A. Witoelar [Norvège] ; M. Sharma [Allemagne] ; L K Mcevoy [États-Unis] ; D. Holland [États-Unis] ; J B Brewer [États-Unis] ; C-H Chen [États-Unis] ; W K Thompson [États-Unis] ; D. Harold [Royaume-Uni] ; J. Williams [Royaume-Uni] ; M J Owen [Royaume-Uni] ; M C O'Donovan [Royaume-Uni] ; M A Pericak-Vance [États-Unis] ; R. Mayeux [États-Unis] ; J L Haines [États-Unis] ; L A Farrer [États-Unis] ; G D Schellenberg [États-Unis] ; P. Heutink [Allemagne] ; A B Singleton [États-Unis] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [Royaume-Uni] ; M. Martinez [France] ; S H Choi [États-Unis] ; A. Destefano [États-Unis] ; M A Ikram [Pays-Bas] ; J C Bis [États-Unis] ; A. Smith [Islande] ; A L Fitzpatrick [États-Unis] ; L. Launer [États-Unis] ; C. Van Duijn [Pays-Bas] ; S. Seshadri [États-Unis] ; I D Ulstein [Norvège] ; D. Aarsland [Norvège] ; T. Fladby [Norvège] ; S. Djurovic [Norvège] ; B T Hyman [États-Unis] ; J. Snaedal [Islande] ; H. Stefansson [Islande] ; K. Stefansson [Islande] ; T. Gasser [Allemagne] ; O A Andreassen [Norvège] ; A M Dale [États-Unis]Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
000D00 (2007) S. Breit [France] ; R. Bouali-Benazzouz ; R C Popa ; T. Gasser ; A L Benabid ; A. BenazzouzEffects of 6-hydroxydopamine-induced severe or partial lesion of the nigrostriatal pathway on the neuronal activity of pallido-subthalamic network in the rat.
000F16 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
001124 (2001) M. Periquet [France] ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Yves Agid [France] ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001248 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
001308 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Yves Agid [France] ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i -k "T. Gasser" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "T. Gasser" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    T. Gasser
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024