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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Christel Condroyer »
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Christel Bidet-Ildei < Christel Condroyer < Christel Thauvin-Robinet  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000329 (2015) Suzanne Lesage [France] ; Jose Bras [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Christel Condroyer [France] ; Aude Nicolas [France] ; Lee Darwent [France] ; Rita Guerreiro [France] ; Elisa Majounie [France] ; Monica Federoff [France] ; Peter Heutink [France] ; Nicholas W. Wood [France] ; Thomas Gasser [France] ; John Hardy [France] ; François Tison [France] ; Andrew Singleton [France] ; Alexis Brice [France]Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease.
000727 (2013) Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber ; Christel Condroyer ; Emmanuel Broussolle ; Audrey Gabelle ; Stéphane Thobois ; Florence Pasquier ; Karl Mondon ; Patrick A. Dion ; Daniel Rochefort ; Guy A. Rouleau ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceC9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism.
000818 (2012) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Stephan Klebe ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Philippe Damier ; François Tison ; Mathieu Anheim ; Aurélie Honoré ; François Viallet ; Anne-Marie Bonnet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Marie Vidailhet ; Alexandra Durr ; Alexis BriceEIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
000892 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000986 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche ; Cécile Cazeneuve ; A Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Dürr ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis BriceParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans.
000A11 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Ebba Lohman ; André Troiano ; François Tison ; François Viallet ; Philippe Damier ; Christine Tranchant ; Marie Vidhaillet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFollow-up study of the GIGYF2 gene in French families with Parkinson's disease.

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