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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « A. Dürr »
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A. Défossez < A. Dürr < A. Echaniz-Laguna  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000802 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
000885 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMutations in the glucocerebrosidase gene confer a risk for Parkinson disease in North Africa.
000A00 (2010) A R Troiano [France] ; A. Elbaz ; E. Lohmann ; S. Belarbi ; M. Vidailhet ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; P. Pollak ; C. Cazeneuve ; M. Borg ; J. Feingold ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceLow disease risk in relatives of north african lrrk2 Parkinson disease patients.
000B88 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000C10 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIs the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
000D18 (2007) P. Charles [France] ; A. Camuzat ; N. Benammar ; F. Sellal ; A. Destée ; A-M Bonnet ; S. Lesage ; I. Le Ber ; G. Stevanin ; A. Dürr ; A. BriceAre interrupted SCA2 CAG repeat expansions responsible for parkinsonism?
000F16 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice ; J R Vaughan ; A. Zimprich ; M M B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M J Farrer ; C. Bétard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N W Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.
000F41 (2004) P. Ibá Ez [France] ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Yves Agid [France] ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease.
001124 (2001) M. Periquet [France] ; C. Lücking ; J. Vaughan ; V. Bonifati ; A. Dürr ; G. De Michele ; M. Horstink ; M. Farrer ; S N Illarioshkin ; P. Pollak ; M. Borg ; C. Brefel-Courbon ; P. Denefle ; G. Meco ; T. Gasser ; M M Breteler ; N. Wood ; Yves Agid [France] ; A. BriceOrigin of the mutations in the parkin gene in Europe: exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from Founder effects.
001248 (1999) B S Harhangi [Pays-Bas] ; M J Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J R Vaughan ; N W Wood ; J. Hardy ; B A Oostra ; M M BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.
001299 (1999) N. Sabbagh [France] ; A. Brice ; D. Marez ; A. Dürr ; M. Legrand ; J M Lo Guidice ; A. Destée ; Yves Agid [France] ; F. BrolyCYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility.
001308 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Yves Agid [France] ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
001358 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Yves Agid [France] ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
001451 (1996) A. Dürr [France] ; A. BriceGenetics of movement disorders.
001803 (????) P. Ibá Ez [France] ; A-M Bonnet ; B. Débarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Yves Agid ; A. Dürr ; A. BriceCausal relation between alpha-synuclein gene duplication and familial Parkinson's disease.

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