La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « A. Dürr »
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A. Díez-Pérez < A. Dürr < A. E. Lang  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000266 (1998) J. Tassin ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Y. Agid ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
000272 (2006) M. Sharma ; J C Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; B. Oostra ; A. Brice ; N W Wood ; B. Muller-Myhsok ; T. GasserThe sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000300 (2008) S. Gilman ; G K. Wenning ; P A. Low ; D J. Brooks ; C J. Mathias ; J Q. Trojanowski ; N W. Wood ; C. Colosimo ; A. Dürr ; C J. Fowler ; H. Kaufmann ; T. Klockgether ; A. Lees ; W. Poewe ; N. Quinn ; T. Revesz ; D. Robertson ; P. Sandroni ; K. Seppi ; M. VidailhetSecond consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy

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