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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (Pmc)

Index « PmcKwd.i » - entrée « C9orf72 »
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C. elegans < C9orf72 < CAA  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000020 (2016) Sorana Ciura [France] ; Chantal Sellier [France] ; Maria-Letizia Campanari [France] ; Nicolas Charlet-Berguerand [France] ; Edor Kabashi [France]The most prevalent genetic cause of ALS-FTD, C9orf72 synergizes the toxicity of ATXN2 intermediate polyglutamine repeats through the autophagy pathway
000207 (2015) Georg Haase [France] ; Catherine Rabouille [Pays-Bas]Golgi Fragmentation in ALS Motor Neurons. New Mechanisms Targeting Microtubules, Tethers, and Transport Vesicles
000424 (2014) Michael D. Gallagher [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Murray Grossman [États-Unis] ; Lauren Elman [États-Unis] ; Leo Mccluskey [États-Unis] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Manuela Neumann [Allemagne] ; Ellen Gelpi [Espagne] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Jonathan D. Rohrer [Royaume-Uni] ; Glenda Halliday [Australie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Danielle Seilhean [France] ; Pamela J. Shaw [Royaume-Uni] ; Matthew P. Frosch [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Virginia M. Y. Lee [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Alice S. Chen-Plotkin [États-Unis]TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Pmc/Checkpoint

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Pmc/Checkpoint/PmcKwd.i  \
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