| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000007 (2017) |
Iris E. Jansen [Allemagne, Pays-Bas] ; Hui Ye [États-Unis] ; Sasja Heetveld [Allemagne] ; Marie C. Lechler [Allemagne] ; Helen Michels [Pays-Bas] ; Renée I. Seinstra [Pays-Bas] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni, États-Unis] ; Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Mina Ryten [Royaume-Uni] ; Juan A. Botia [Royaume-Uni] ; Jana Vandrovcova [Royaume-Uni] ; Javier Simon-Sanchez [Allemagne] ; Melissa Castillo-Lizardo [Allemagne] ; Patrizia Rizzu [Allemagne] ; Cornelis Blauwendraat [Allemagne] ; Amit K. Chouhan [États-Unis] ; Yarong Li [États-Unis] ; Puja Yogi [États-Unis] ; Najaf Amin [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Della C. David [Allemagne] ; Ellen A. Nollen [Pays-Bas] ; Shushant Jain [Allemagne] ; Joshua M. Shulman [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne, Pays-Bas] | Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing |
| 000032 (2016) |
S. J. Lubbe [Royaume-Uni] ; V. Escott-Price [Royaume-Uni] ; A. Brice [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. M. Pittman [Royaume-Uni] ; J. Bras [Royaume-Uni] ; J. Hardy [Royaume-Uni] ; P. Heutink [Pays-Bas] ; N. M. Wood [Royaume-Uni] ; A. B. Singleton [États-Unis] ; D. G. Grosset [Royaume-Uni] ; C. B. Carroll [Royaume-Uni] ; M. H. Law [Australie] ; F. Demenais [France] ; M. M. Iles [Royaume-Uni] ; D. T. Bishop [Royaume-Uni] ; J. Newton-Bishop [Royaume-Uni] ; N. M. Williams [Royaume-Uni] ; H. R. Morris [Royaume-Uni] | Rare variants analysis of cutaneous malignant melanoma genes in Parkinson's disease |
| 000065 (2016) |
Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy |
| 000070 (2016) |
Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Anja Apel [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Nicole Schneiderhan-Marra [Allemagne] ; Claustre Pont-Sunyer [Espagne] ; Dolores Vilas [Espagne] ; Javier Ruiz-Martinez ; Markus Langkamp [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Thomas Knorpp [Allemagne] ; Thomas O. Joos [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Jose Felix Marti-Masso ; Alexis Brice [France] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Connie Marras [Canada] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] | Inflammatory profile in LRRK2-associated prodromal and clinical PD |
| 000097 (2016) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Javier Sim N-Sánchez [Allemagne] ; Afnan Salaka [Royaume-Uni, Arabie saoudite] ; Lucy Chester [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Kiran Mantripragada [Royaume-Uni] ; Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Karin D. Van Dijk [Pays-Bas] ; Henk W. Berendse [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Florence Cormier [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Stephen Sawcer [Royaume-Uni] ; Tom T. Warner [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Mike A. Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrey Y. Abramov [Royaume-Uni] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data |
| 000158 (2015) |
Elena Moro [France] ; Michael Schüpbach [Suisse, France] ; Tobias W Chter [Allemagne] ; Niels Allert [Allemagne] ; Roberto Eleopra [Italie] ; Christopher R. Honey [Canada] ; Mauricio Rueda [Colombie] ; Mya C. Schiess [États-Unis] ; Yasushi Shimo [Japon] ; Peter Valkovic [Slovaquie] ; Alan Whone [Royaume-Uni] ; Herman Stoevelaar [Belgique] | Referring Parkinson’s disease patients for deep brain stimulation: a RAND/UCLA appropriateness study |
| 000175 (2015) |
Charles Duyckaerts [France] ; Heiko Braak [Allemagne] ; Jean-Pierre Brion [Belgique] ; Luc Buée [France] ; Kelly Del Tredici [Allemagne] ; Michel Goedert ; Glenda Halliday [Australie] ; Manuela Neumann [Allemagne] ; Maria Grazia Spillantini [Royaume-Uni] ; Markus Tolnay [Suisse] ; Toshiki Uchihara [Japon] | PART is part of Alzheimer disease |
| 000194 (2015) |
Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Manu Sharma [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [France, Royaume-Uni] ; Mike Nalls [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] | Is the MC1R variant p.R160W associated with Parkinson’s? |
| 000209 (2015) |
Rahul S. Desikan [États-Unis] ; Andrew J. Schork [États-Unis] ; Yunpeng Wang [États-Unis, Norvège] ; Aree Witoelar [Norvège] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Linda K. Mcevoy [États-Unis] ; Dominic Holland [États-Unis] ; James B. Brewer [États-Unis] ; Chi-Hua Chen [États-Unis] ; Wesley K. Thompson [États-Unis] ; Denise Harold ; Julie Williams ; Michael J. Owen ; Michael C. O Onovan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicolas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Seung Hoi Choi [États-Unis] ; Anita Destefano [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Albert Smith [Islande] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Lenore Launer [États-Unis] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Ingun Dina Ulstein [Norvège] ; Dag Aarsland [Norvège] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Srdjan Djurovic [Norvège] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jon Snaedal [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Stefansson [Islande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ole A. Andreassen [États-Unis, Norvège] ; Anders M. Dale [États-Unis] | Genetic overlap between Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease at the MAPT locus |
| 000227 (2015) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Cory Y. Mclean [États-Unis] ; Jacqueline Rick [États-Unis] ; Shirley Eberly [États-Unis] ; Samantha J. Hutten [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Nigel Williams ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; T. Ryan Price [États-Unis] ; Aude Nicolas [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Cliona Molony [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Massimo S. Fiandaca [États-Unis] ; Mark Mapstone [États-Unis] ; Howard J. Federoff [États-Unis] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Huw Morris [Royaume-Uni] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Cyrus Zabetian [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Meghan Mullins [États-Unis] ; Emily Drabant Conley [États-Unis] ; Carrie Northover [États-Unis] ; Mark Frasier [États-Unis] ; Ken Marek [États-Unis] ; Aaron G. Day-Williams [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Diagnosis of Parkinson’s disease on the basis of clinical–genetic classification: a population-based modelling study |
| 000267 (2015) |
Noah Nichols [États-Unis] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Iris E. Jansen [Pays-Bas, Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Steven Lubbe ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | EIF4G1 mutations do not cause Parkinson’s
disease |
| 000304 (2014) |
Julie Van Der Zee [Belgique] ; Tim Van Langenhove [Belgique] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Lubina Dillen [Belgique] ; William Deschamps [Belgique] ; Sebastiaan Engelborghs [Belgique] ; Radoslav Mat J [République tchèque] ; Mathieu Vandenbulcke [Belgique] ; Anne Sieben [Belgique] ; Bart Dermaut [Belgique, France] ; Katrien Smets [Belgique] ; Philip Van Damme [Belgique] ; Céline Merlin [Belgique] ; Annelies Laureys [Belgique] ; Marleen Van Den Broeck [Belgique] ; Maria Mattheijssens [Belgique] ; Karin Peeters [Belgique] ; Luisa Benussi [Italie] ; Giuliano Binetti [Italie] ; Roberta Ghidoni [Italie] ; Barbara Borroni [Italie] ; Alessandro Padovani [Italie] ; Silvana Archetti [Italie] ; Pau Pastor [Espagne] ; Cristina Razquin [Espagne] ; Sara Ortega-Cubero [Espagne] ; Isabel Hernández [Espagne] ; Mercè Boada [Espagne] ; Agustín Ruiz [Espagne] ; Alexandre De Mendonça [Portugal] ; Gabriel Miltenberger-Miltényi [Portugal] ; Frederico Sim Es Do Couto [Portugal] ; Sandro Sorbi [Italie] ; Benedetta Nacmias [Italie] ; Silvia Bagnoli [Italie] ; Caroline Graff [Suède] ; Huei-Hsin Chiang [Suède] ; H Kan Thonberg [Suède] ; Robert Perneczky [Allemagne] ; Janine Diehl-Schmid [Allemagne] ; Panagiotis Alexopoulos [Allemagne] ; Giovanni B. Frisoni [Suisse, Italie] ; Christian Bonvicini [Italie] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Jennifer Müller Vom Hagen [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Tobias B. Haack [Allemagne] ; Tim M. Strom [Allemagne] ; Holger Prokisch [Allemagne] ; Oriol Dols-Icardo [Espagne] ; Jordi Clarim N [Espagne] ; Alberto Lle [Espagne] ; Isabel Santana [Portugal] ; Maria Rosário Almeida [Portugal] ; Beatriz Santiago [Portugal] ; Michael T. Heneka [Allemagne] ; Frank Jessen [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Raquel Sanchez-Valle [Espagne] ; Albert Llado [Espagne] ; Ellen Gelpi [Espagne] ; Stayko Sarafov [Bulgarie] ; Ivailo Tournev [Bulgarie] ; Albena Jordanova [Belgique, Bulgarie] ; Eva Parobkova [République tchèque] ; Gian Maria Fabrizi [Italie] ; Silvia Testi [Italie] ; Eric Salmon [Belgique] ; Thomas Ströbel [Autriche] ; Patrick Santens [Belgique] ; Wim Robberecht [Belgique] ; Peter De Jonghe [Belgique] ; Jean-Jacques Martin [Belgique] ; Patrick Cras [Belgique] ; Rik Vandenberghe [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Marc Cruts [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration |
| 000316 (2014) |
Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Ioannis U. Isaias [Allemagne, Italie] ; Martin M. Reich [Allemagne] ; Christos Ganos [Royaume-Uni, Allemagne] ; Vincent Plagnol [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni, Grèce, Allemagne] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni] ; Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Thomas Opladen [Allemagne] ; Erdmute Kunstmann [Allemagne] ; Sybille Hodecker [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jens Volkmann [Italie] ; Samuel Samnick [Allemagne] ; Katie Sidle [Royaume-Uni] ; Tina Nanji [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Anna L. Zecchinelli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Giorgio Marotta [Italie] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Paulo Alegria [Portugal] ; Paul Krack [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Steven J. Lubbe [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Pille Taba [Estonie] ; Sulev Koks [Estonie] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | Parkinson’s disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers |
| 000338 (2014) |
Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Kathrin Brockmann [États-Unis] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Alexandra Durr [France] ; Matthew Farrer [Canada] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nir Giladi [Israël] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Fayçal Hentati ; Anthony Lang [Canada] ; J. William Langston [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] ; Jose-Felix Marti-Masso [Espagne] ; Javier Ruiz Martinez [Espagne] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Claustre Pont [France] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Birgitt Schüle [États-Unis] ; Caroline Tanner [États-Unis] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Dolores Vilas [Espagne] ; Adina Wise [États-Unis] ; Maurizio Facheris | Michael J. Fox Foundation Consortium: Geographical Differences in Returning Genetic Research Data to Study Participants |
| 000346 (2014) |
Mike A. Nalls [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Christina M. Lill [Allemagne] ; Chuong B. Do [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Mohamad Saad [États-Unis, France] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Sampath Arepalli [États-Unis] ; Christopher Letson [États-Unis] ; Connor Edsall [États-Unis] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Xinmin Liu [États-Unis] ; Hannah Pliner [États-Unis] ; Joseph H. Lee [États-Unis] ; Rong Cheng [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; John P. A. Ioannidis [États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Maria Martinez [France] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Alison Goate [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Kari Stefansson [Islande] ; John A. Hardy ; Peter Heutink [Allemagne] ; Honglei Chen [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; William K. Scott [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Nicholas Eriksson [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] | Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson’s disease |
| 000413 (2014) |
Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Alpha-synuclein REP1 variants and survival in Parkinson’s disease |
| 000420 (2014) |
Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] | A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy |
| 000424 (2014) |
Michael D. Gallagher [États-Unis] ; Eunran Suh [États-Unis] ; Murray Grossman [États-Unis] ; Lauren Elman [États-Unis] ; Leo Mccluskey [États-Unis] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Safa Al-Sarraj [Royaume-Uni] ; Manuela Neumann [Allemagne] ; Ellen Gelpi [Espagne] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Jonathan D. Rohrer [Royaume-Uni] ; Glenda Halliday [Australie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Danielle Seilhean [France] ; Pamela J. Shaw [Royaume-Uni] ; Matthew P. Frosch [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Virginia M. Y. Lee [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Alice S. Chen-Plotkin [États-Unis] | TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions |
| 000434 (2013) |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants |
| 000436 (2013) |
Gregor K. Wenning [Autriche] ; Felix Geser [Autriche, Allemagne] ; Florian Krismer [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Susanne Duerr [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Martin Köllensperger [Autriche] ; Georg Goebel ; Karl P. Pfeiffer [Autriche] ; Paolo Barone [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Vasiliki Koukouni [Royaume-Uni] ; Clare J. Fowler [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Christopher J. Mathias [Royaume-Uni] ; Nir Giladi [Israël] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Erik Dupont [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Karla Maria Eggert [Allemagne] ; Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Adriana Cardozo [Espagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Helge Hellriegel [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard Dodel [Allemagne] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Olivier Rascol [France] ; Wassilios G. Meissner [France] ; François Tison [France] ; Werner Poewe [Autriche] | The natural history of multiple system atrophy: a prospective European cohort study |
| 000507 (2013) |
Christine L. Kragh [Danemark] ; Gwenaëlle Fillon [Allemagne] ; Amanda Gysbers [Australie] ; Hanne D. Hansen [Allemagne] ; Manuela Neumann [Suisse] ; Christiane Richter-Landsberg [Allemagne] ; Christian Haass [Allemagne] ; Bernard Zalc [France] ; Catherine Lubetzki [France] ; Wei-Ping Gai [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Philipp J. Kahle [Allemagne] ; Poul H. Jensen [Danemark] | FAS-Dependent Cell Death in α-Synuclein Transgenic Oligodendrocyte Models of Multiple System Atrophy |
