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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « HATTORI (Nobutaka) »
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HATTORI (N.) < HATTORI (Nobutaka) < HAUPTMANN (Christian)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000603 (2004) Demetrius M. Maraganore ; Timothy G. Lesnick ; Alexis Elbaz ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Thomas Gasser ; Rejko Krüger ; Nobutaka Hattori ; George D. Mellick ; Aldo Quattrone ; Jun-Ichi Satoh ; Taksushi Toda ; JIAN WANG ; John P. A. Ioannidis ; Mariza De Andrade ; Walter A. RoccaUCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene
000905 (2006) Lianna Ishihara ; Liling Warren ; Rachel Gibson ; Rim Amouri ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Meriem Tazir ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; William C. Nichols ; Alida Griffith ; Nobutaka Hattori ; David Leppert ; Ray Watts ; Cyrus P. Zabetian ; Tatiana M. Foroud ; Matthew J. Farrer ; Alexis Brice ; Lefkos Middleton ; Faycal HentatiClinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations
000B33 (2008) Owen A. Ross ; Adam T. Braithwaite ; Lisa M. Skipper ; Jennifer Kachergus ; Mary M. Hulihan ; Frank A. Middleton ; Kenya Nishioka ; Julia Fuchs ; Thomas Gasser ; Demetrius M. Maraganore ; Charles H. Adler ; Lydie Larvor ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Christer Nilsson ; J. William Langston ; Katrina Gwinn ; Nobutaka Hattori ; Matthew J. FarrerGenomic Investigation of α-Synuclein Multiplication and Parkinsonism
000D89 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche ; Cécile Cazeneuve ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Dürr ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis BriceParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
001268 (2014) Jessie Theuns ; Aline Verstraeten ; Kristel Sleegers ; Eline Wauters ; Ilse Gijselinck ; Stefanie Smolders ; David Crosiers ; Ellen Corsmit ; Ellen Elinck ; Manu Sharma ; Rejko Krüger ; Suzanne Lesage ; Alexis Brice ; SUN JU CHUNG ; Mi-Jung Kim ; YOUNG JIN KIM ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek ; Ekaterina Rogaeva ; ZHENGRUI XI ; Anthony E. Lang ; Christine Klein ; Anne Weissbach ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Efthimios Dardiotis ; Nobutaka Hattori ; Kotaro Ogaki ; Eng-King Tan ; YI ZHAO ; Jan Aasly ; Enza Maria Valente ; Simona Petrucci ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Patrick Cras ; Marc Cruts ; Christine Van BroeckhovenGlobal investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease

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